Présentation du virus de l'immunodéficience humaine de QL Biotech (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Dispositif, une innovation cruciale dans le domaine des diagnostics médicaux. Ce test sanguin de TB très sophistiqué est non seulement qualitatif, mais offre également un immunodosage basé sur la membrane - pour des résultats rapides et précis. Cappé pour fournir des diagnostics opportuns, ce test sanguin de TB est applicable aux échantillons de sang total, de sérum et de plasma, ce qui en fait une solution complète pour des contextes médicaux variés. La fonction du dispositif de test rapide du VIH AB & P24 AG réside dans sa capacité à détecter les anticorps liés à l'antigène VIH 1 et 2 et p24, indicateurs critiques du VIH. Le caractère unique de notre produit est qu'il se situe en première ligne de la bataille médicale contre le VIH, en fournissant une détection rapide, fiable et efficace.

• ● Test Devices
  ● Derbitables dropsiers
  ● Tampon
  ● Insérer de package
  Matériaux requis mais non fournis
  ● Conteneurs de collecte d'échantillons
  ● Lancets (pour le sang total du doigt uniquement)
  ● Centrifugeuse (pour le plasma uniquement)
  ● minuterie
  ● Tubes capillaires héparinés jetables et ampoule de distribution (pour le sang total du doigt uniquement)

Sensibilité

Virus d'immunodéficience humaine (VIH) AB & P24 AG RAPID TEST Dispositif (entier

Le sang / sérum / plasma) a été testé par un panneau de performance anti-VIH 1 à faible titre, anti - VIH 2Panneau de performance et panneau de séroconversion anti-VIH 1 (Boston Biomedica, Inc.). Et il a aussiété comparé au test commercial de l'EIE commercial sur les échantillons cliniques. Les résultats montrent que

Virus d'immunodéficience humaine VIH 1 & 2 Dispositif de test rapide (sang total / sérum / plasma) est trèssensible aux anticorps VIH 1 et / ou VIH 2.

Spécificité

La spécificité du test est comparable à un test commercial du VIH EIA leader. HumainVirus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma) estTrès spécifique pour l'anti-VIH 1 et / ou le VIH 2 par rapport à un test commercial du VIH EIA.

Sensibilité relative: 99,9% (99,3% - 100,0%) * Spécificité relative: 99,6% (99,1% - 99,9%) *

Précision relative: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * Intervalle de confiance à 95%

Précision

Test intra

Au sein de - Run, la précision a été déterminée en utilisant 15 répétitions de trois échantillons: un négatif, unfaible positif et un positif élevé. Les valeurs positives négatives, positives et hautes étaient correctementidentifié 99,5% du temps.

Inter - test

Entre - Run, la précision a été déterminée par 15 tests indépendants sur les trois mêmesSpécimens: un négatif, un positif faible et un positif élevé. Trois lots différents d'humains

Virus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma)été testé en utilisant des échantillons négatifs, positifs et positifs élevés. Les spécimens étaientcorrectement identifié 99,5% du temps.

 

Avec ce test sanguin de TB avancé, les prestataires de soins de santé peuvent assurer un diagnostic rapide, assurant l'entrée rapide du patient dans le protocole de traitement. Bien que la présence du virus du VIH puisse être insaisissable aux stades initiaux, la capacité de notre appareil à détecter même la plus petite concentration de l'infection en fait une partie importante de toute boîte à outils médicale. Le dispositif de test rapide du VIH AB & P24 AG du QL Biotech établit un nouveau précédent dans la détection du VIH. En mettant l'accent sur l'offre de la qualité, de la vitesse et de la fiabilité, ce test sanguin TB n'est pas seulement une avancement; Cela change la donne dans les diagnostics médicaux, ce qui ouvre la voie à un avenir plus sain.