Dispositif d'essai rapide pour le VIH AB & P24 AG: Solution de panneau NS1 / IGM / IgG Combotest

Brève description:

Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma) est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative d'anticorps contre le VIH 1 et / ou l'antigène VIH 2 et P24 dans le sang total, le sérum ou le plasma.


    Détail du produit

    Tags de produit

    Présentation de l'état de QL Biotech - de - le panneau de combotest de - art ns1 / igm / igg, un dispositif de test rapide révolutionnaire qui détecte efficacement les anticorps du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et l'antigène p24. Ce système de test qualitatif et innovant est conçu pour fournir des résultats fiables d'échantillons de sang total, de sérum ou de plasma. La science derrière notre panneau NS1 / IGM / IgG Combotest est enracinée dans la technologie d'immunoosage basée sur la membrane sophistiquée - La précision et la précision dans la détection des anticorps contre l'antigène VIH 1 et 2 et P24 ont distingué notre produit des systèmes de test conventionnels.

    PRINCIPE

    Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma) est un immunodosage qualitatif à base de membrane pour la détection d'anticorps contre l'antigène VIH 1 et 2 et P24 dans le sang total, le sérum ou le plasma. La membrane est précoée avec des antigènes VIH recombinants à un anticorps VIH 1 et 2 et un anticorps P24 contre l'antigène P24 VIH. Pendant les tests, le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec l'antigène du VIH ou P24Particules revêtues d'anticorps dans la bande de test. Le mélange migre ensuite vers le haut sur la membrane chromatographiquement par action capillaire et réagit avec l'antigène recombinant contre le VIH ou l'anticorps P24 sur la membrane dans les régions de la ligne d'essai. Si l'échantillon contient des anticorps contre le VIH 1 et / ou le VIH 2et / ou l'antigène p24, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test indiquant un résultat positif. Si l'échantillon ne contient pas d'anticorps VIH 1 et / ou VIH 2 et / ou antigène P24, aucune ligne colorée n'apparaît dans la région de la ligne d'essai indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, unLa ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant qu'un bon volume d'échantillon a été ajouté et que la mèche de la membrane s'est produite.


    MATÉRIELS

    Matériaux fournis
    ● Test Devices ● Derbit
    ● Tampon ● INSERT DE Package
    Matériaux requis mais non fournis
    ● Conteneurs de collecte des échantillons ● Lancets (pour le sang total du doigt uniquement)
    ● Centrifugeuse (pour le plasma uniquement) ● Timer
    ● Tubes capillaires héparinés jetables et ampoule de distribution (pour le sang total du doigt uniquement)

     

    Directions à utiliser

      • ● Test Devices
        ● Derbitables dropsiers
        ● Tampon
        ● Insérer de package
        Matériaux requis mais non fournis
        ● Conteneurs de collecte d'échantillons
        ● Lancets (pour le sang total du doigt uniquement)
        ● Centrifugeuse (pour le plasma uniquement)
        ● minuterie
        ● Tubes capillaires héparinés jetables et ampoule de distribution (pour le sang total du doigt uniquement)


      Caractéristiques de performance

      Sensibilité

      Virus d'immunodéficience humaine (VIH) AB & P24 AG RAPID TEST Dispositif (entier

      Le sang / sérum / plasma) a été testé par un panneau de performance anti-VIH 1 à faible titre, anti - VIH 2Panneau de performance et panneau de séroconversion anti-VIH 1 (Boston Biomedica, Inc.). Et il a aussiété comparé au test commercial de l'EIE commercial sur les échantillons cliniques. Les résultats montrent que

      Virus d'immunodéficience humaine VIH 1 & 2 Dispositif de test rapide (sang total / sérum / plasma) est trèssensible aux anticorps VIH 1 et / ou VIH 2.

      Spécificité

      La spécificité du test est comparable à un test commercial du VIH EIA leader. HumainVirus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma) estTrès spécifique pour l'anti-VIH 1 et / ou le VIH 2 par rapport à un test commercial du VIH EIA.

      Sensibilité relative: 99,9% (99,3% - 100,0%) * Spécificité relative: 99,6% (99,1% - 99,9%) *

      Précision relative: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * Intervalle de confiance à 95%

      Précision

      Test intra

      Au sein de - Run, la précision a été déterminée en utilisant 15 répétitions de trois échantillons: un négatif, unfaible positif et un positif élevé. Les valeurs positives négatives, positives et hautes étaient correctementidentifié 99,5% du temps.

      Inter - test

      Entre - Run, la précision a été déterminée par 15 tests indépendants sur les trois mêmesSpécimens: un négatif, un positif faible et un positif élevé. Trois lots différents d'humains

      Virus d'immunodéficience (VIH) AB & P24 AG Rapid Test Device (sang total / sérum / plasma)été testé en utilisant des échantillons négatifs, positifs et positifs élevés. Les spécimens étaientcorrectement identifié 99,5% du temps.

       



      Le panneau NS1 / IGM / IgG Combotest présente une révolution dans les tests rapides pour le VIH. Notre produit fournit non seulement une détection rapide, mais aussi un environnement de test convivial, s'adapter aux échantillons de sang total, de sérum ou de plasma. L'accessibilité et l'efficacité de notre groupe de combottés offrent aux professionnels de la santé une solution fiable et rapide pour la détection précoce et la gestion du VIH. Le panneau NS1 / IGM / IgG Combotest est un outil essentiel dans le cadre des soins de santé moderne, fournissant la fiabilité, la précision et les résultats immédiats nécessaires en détection précoce et en gestion efficace du VIH. Faites confiance à la biotechnologie QL pour fournir un état - des - solutions artistiques pour vos besoins de dépistage du VIH.

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