Détection révolutionnaire de l'amyloïde sérique A - Typhoid AG Rapid Test Device
PRINCIPE
Le dispositif d'essai rapide de Typhoid AG (FECE) est un immunodosage chromatographique à flux latéral. La cassette de test se compose de: 1) un coussin de conjugué coloré bordeaux contenant un anticorps typhoïde conjugué à l'or colloïd, 2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (bandes s.typhoïdes) et une bande de contrôle (bande C). La bande de Typhoïde S. est enrobée deAnti-monoclonal Anti - S. typhoïde pour la détection de S. typhoïde AG, et la bande C est prélevéeavec des IgG de chèvre anti-souris. Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette, l'échantillon de test migre par action capillaire à travers la cassette de test. S. typhoïde AG, s'il est présent dans l'échantillon de patient, se liera aux conjugués S. typhoïde AB. L'immunocomplexe est ensuite capturé sur la membrane par l'anticorps de Typhoïde S. enduit, formant une bande typhoïde de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif de S. typhoïde. L'absence de toute bandes de test suggère un résultat négatif. Le test contient un contrôle interne (bande C) qui devrait présenter une bande colorée bordeaux de l'immunocomplexe de la chèvre anti-souris / IgG de souris conjugué or, indépendamment du développement de la couleur sur l'une des bandes de test. Sinon, le résultat du test n'est pas valide et l'échantillon doit être retesté avec un autre appareil.
Détail du produit
Marque:QL
Spécimens ::Visages
Temps de lecture： 10 minutes.
Paquet： 20 T
STOCKAGE: 2-30 ° C
Composants du kit
- Dispositifs de test
- Dropsiers
- Tampon unique
- Insert de package
Procédure de dosage
Apportez des tests, des échantillons, du tampon et / ou des commandes à température ambiante (15 - 30 ° C) avantutiliser.
1. Collection des spécimens et traitement avant:
1) Dévissez et retirez l'applicateur du tube de dilution. Faites attention à ne pas renverser ou éclabousserSolution du tube. Collecter des échantillons en insérant le bâton d'applicateur dans au moins3 sites différents des excréments.
2) Placez l'applicateur dans le tube et vissez bien le capuchon. Faites attention à ne pasBrisez la pointe du tube de dilution.
3) Secouez vigoureusement le tube de collecte d'échantillons pour mélanger l'échantillon et l'extractiontampon. Les spécimens préparés dans le tube de collecte d'échantillons peuvent être stockés pendant 6 mois à- 20 ° C si ce n'est pas testé dans les 1 heure suivant la préparation.
2. Test
1) Retirez le test de sa pochette scellée et placez-la sur une surface de niveau propre. Étiqueter letester avec l'identification du patient ou du contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, le test devrait êtreeffectué en une heure.
2) À l'aide d'un morceau de papier de soie, retirez la pointe du tube de dilution. Maintenir le tubeverticalement et dispenser 3 gouttes de solution dans le (s) échantillon du test (s) du testappareil.
Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s) et ne pas laisser tomberSolution dans la fenêtre d'observation.
Alors que le test commence à fonctionner, vous verrez la couleur se déplacer à travers la membrane.
3. Attendez que le ou les groupes colorés apparaissent. Le résultat doit être lu à 10 minutes. Ne pasInterprétez le résultat après 20 minutes.
Interprétation du résultat du test
NOTE:
- 1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.
- 2.La procédure de fonctionnement incorrect ou effectuant des tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.
L'intégration transparente de la technologie de pointe et de la recherche en profondeur incorporée dans la conception de ce dispositif assure un niveau de précision et de fiabilité inégalé dans la détection de l'amyloïde sérique A. Ql Biotech continue de viser l'excellence, visant à fournir un état - de - les solutions biotechnologiques artistiques qui se traduisent en meilleurs résultats de santé. Le dispositif de test rapide de Typhoid AG témoigne de l'engagement de QL Biotech à fournir des solutions de santé avancées. Cet appareil est la quintessence de notre esprit innovant et notre dévouement à offrir la qualité dans la détection de l'amyloïde sérique A, marquant un pas en avant significatif dans le domaine des outils de diagnostic. Avec cet appareil, nous espérons révolutionner la façon dont l'amyloïde sérique A est détecté et d'avoir un impact significatif dans le domaine des soins de santé.