Cassette révolutionnaire de troponine I pour un test rapide CRP précis
Présentation de la cassette avancée de la troponine I, un dispositif de test semi-- quantitatif CRP développé par QL Biotech. Au cœur de notre entreprise, nous visons à innover et à apporter continuellement des produits de marché qui améliorent considérablement la prestation des soins de santé. Avec la cassette Troponin I, nous faisons une foulée significative vers cet objectif. La cassette de troponine I est spécialement conçue pour un professionnel dans l'utilisation diagnostique de - vitro et fournit des résultats dans la plage de 10 ~ 30 ~ 60 mg / L. Ce dispositif propriétaire offre une solution de coupure de coupe pour les professionnels de la santé, en aidant à la détermination rapide et précise des niveaux de protéine réactive (CRP) dans des échantillons de sang total, de sérum et de plasma. Reconnaissant le rôle essentiel que le CRP joue dans le diagnostic des infections, les maladies auto-immunes et la surveillance des réponses du traitement, notre cassette de troponine I fournit un mécanisme de test rapide inégalé. L'appareil est un utilisateur - amicalement et garantit des résultats demi-quantitatifs précis, ce qui en fait un choix préféré pour les professionnels de la santé dans le monde.
Pour des résultats optimaux, certaines précautions doivent être observées lors de l'utilisation de la cassette de troponine I. Il est essentiel que le dispositif soit utilisé strictement pour le professionnel à des fins diagnostiques vitro. La biotechnologie QL, en tant que premier fournisseur de solutions de technologie biologique innovantes, reste attachée à l'élaboration constante de produits comme la cassette Troponin I, transformant ainsi la prestation des soins de santé et améliorant les résultats des patients. Découvrez la différence avec notre cassette Troponin I, le mélange parfait de vitesse, de précision et de commodité pour vos besoins de diagnostic dans le Vitro. Confiance dans l'expertise de la biotechnologie QL, votre partenaire fiable dans les solutions technologiques biologiques. Ensemble, nous pouvons façonner l'avenir des tests rapides et des soins de santé dans son ensemble.
PRÉCAUTIONS
Pour un diagnostic in vitro professionnel uniquement.
Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur le package. N'utilisez pas le test si la pochette en papier d'aluminium est endommagée. Ne réutilisez pas les tests.- Ce kit contient des produits d'origine animale. La connaissance certifiée de l'origine et / ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas complètement l'absence d'agents pathogènes transmissibles. Il est donc recommandé que ces produits soient traités comme potentiellement infectieux et gérés par l'observation des précautions de sécurité habituelles (par exemple, n'ingérez pas ni inhale).
- Évitez la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau conteneur de collecte d'échantillons pour chaque échantillon obtenu.
- Lisez soigneusement toute la procédure avant tout test.
- Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les spécimens et les kits sont manipulés. Gérer tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux. Observez les précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivez les procédures standard pour l'élimination appropriée des échantillons. Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection oculaire lorsque les échantillons sont testés.
- N'échangez pas et n'échangez pas les réactifs de différents lots.
- L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
- Les matériaux de test utilisés doivent être jetés conformément aux réglementations locales.
Interprétation des résultats
Résultat positif: interprétation possible des niveaux de CRP
NOTE:
- L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier en fonction de la concentration d'analytes présents dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. Veuillez noter qu'il s'agit d'un test semi-quantitatif uniquement et ne peut pas déterminer la concentration d'analytes dans l'échantillon.
- Un volume d'échantillons insuffisant, une procédure de fonctionnement incorrecte ou des tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.
Utilisation prévue
Le dispositif d'essai rapide du CRP (sang total / sérum / plasma) est utilisé pour la détermination et la surveillance semi-quantitatives des concentrations de CRP dans les échantillons de sang total / sérum / plasmatique.
La protéine réactive C (CRP) dans les sérums du patient a été trouvée en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et une variété de troubles inflammatoires. Il existe une forte corrélation entre les taux sériques de CRP et l'apparition du processus inflammatoire. Surveillant les niveaux de CRP dans
Les sérums du patient indiquent l'efficacité du traitement et l'évaluation de la récupération du patient. Il est en particulier pour différencier les infections bactériennes des infections virales.
Pour des résultats optimaux, certaines précautions doivent être observées lors de l'utilisation de la cassette de troponine I. Il est essentiel que le dispositif soit utilisé strictement pour le professionnel à des fins diagnostiques vitro. La biotechnologie QL, en tant que premier fournisseur de solutions de technologie biologique innovantes, reste attachée à l'élaboration constante de produits comme la cassette Troponin I, transformant ainsi la prestation des soins de santé et améliorant les résultats des patients. Découvrez la différence avec notre cassette Troponin I, le mélange parfait de vitesse, de précision et de commodité pour vos besoins de diagnostic dans le Vitro. Confiance dans l'expertise de la biotechnologie QL, votre partenaire fiable dans les solutions technologiques biologiques. Ensemble, nous pouvons façonner l'avenir des tests rapides et des soins de santé dans son ensemble.