Rilevamento accurato dell'antigene parvovirus canino con dispositivo di test CK - MB di QL Biotech

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido CK -MB (sangue intero/siero/plasma) è un rapido immunodosaggio cromatografico per la rilevazione qualitativa del CK -MB umano nel sangue intero, siero o plasma come aiuto nella diagnosi di infarto del miocardio (MI).


    Dettaglio del prodotto

    Tag del prodotto

    QL Biotech, un precursore nel settore delle biotecnologie, presenta il suo prodotto premium - Il dispositivo di test rapido CK - MB, uno strumento inestimabile nel rilevamento dell'antigene parvovirus canino. Il dispositivo di test rapido CK - MB è una testimonianza del nostro impegno per l'innovazione e la qualità. Confezionato con dispositivi di prova confezionati individualmente, pipette usa e getta, un buffer appositamente formulato e un inserto per pacchetto finemente dettagliato, il nostro kit di test offre tutti i componenti necessari per un'esperienza di test senza soluzione di continuità. Ogni dispositivo è incorporato con una striscia che trasporta coniugati colorati e reagenti reattivi pre - diffusi nelle regioni appropriate. Questi componenti garantiscono un rilevamento preciso dell'antigene parvovirus canino che rendono risultati accurati. Una caratteristica straordinaria del nostro dispositivo di test rapido CK - MB è l'uso di soluzione salina tamponata con fosfato e un conservante proprietario. La soluzione salina mantiene il pH e il conservante protegge l'integrità dei campioni utilizzati, garantendo così la coerenza e l'affidabilità del processo di test. La facilità d'uso e l'istruzione operativa chiara rendono il nostro dispositivo di test rapido CK - MB una scelta ottimale sia per i professionisti che per i principianti sul campo. La progettazione del dispositivo di test consente l'aggiunta del campione senza complicazioni, migliorando drasticamente l'esperienza dell'utente.

    Componenti del kit

    ● Dispositivi di prova confezionati individualmente
    ● Pipette usa e getta
    ● Buffer
    ● Inserto del pacchetto
    ● Ogni dispositivo contiene una striscia con coniugati colorati e reagenti reattivi pre -preparati nelle regioni corrispondenti, per l'aggiunta dell'uso di campioni, soluzione salina tamponata con fosfato e conservante, per l'istruzione operativa.

    PRECAUZIONI

    • ● Solo per uso diagnostico professionale in vitro. Non utilizzare dopo la data di scadenza.
    • ● Il test deve rimanere nella custodia sigillata fino all'uso.
    • ● Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono gestiti i campioni o i kit.
    • ● Non utilizzare se la custodia è danneggiata.
    • ● Gestisci tutti i campioni come se contengano agenti infettivi. Osservare precauzioni stabilite contro i pericoli microbiologici durante la procedura e seguire le procedure standard per lo smaltimento corretto dei campioni.
    • ● Indossare indumenti protettivi come cappotti da laboratorio, guanti usa e getta o protezione degli occhi quando vengono testati i campioni.
    • ● L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

    Valies previsto

    Il dispositivo di test rapido CK -MB (sangue intero/siero/plasma) è stato confrontato con uno dei principali test VIA CK -MB commerciale, dimostrando una precisione complessiva del 99,8%.

    Caratteristiche delle prestazioni

    Sensibilità e specificità
    Il dispositivo di test rapido CK -MB (sangue intero/siero/plasma) è stato valutato con un test EIA CK -MB commerciale leader utilizzando campioni clinici. I risultati mostrano che la sensibilità del dispositivo di test rapido CK -MB (sangue intero/siero/plasma) è al 100% e la specificità è del 99,8% rispetto al test EIA leader.

    Test rapido CK -MB vs. EIA

    Metodo

    Eia

    Risultati totali

    CK -MB RapidTest

     Risultati

    Positivo

    Negativo

     

     Positivo

    55

    1

    56

     Negativo

     0

     425

     425

    Risultati totali

     54

     426

     481


    Sensibilità relativa: 100%(99,7%‐100,0%) *
    Specificità relativa: 99,8%(99,3%–100%)*
    Precisione: 99,8%(99,4%- 100%)* Intervallo di confidenza 95%
     


    Il dispositivo di test rapido CK - MB di QL Biotech simboleggia il nostro continuo sforzo per fornire soluzioni efficaci per il rilevamento dell'antigene canino parvovirus. Il nostro impegno per il controllo di qualità e l'innovazione del prodotto assicura che il nostro dispositivo di test mantenga i più alti standard di precisione ed efficacia. Il dispositivo di test rapido CK - MB di QL Biotech è molto più di un prodotto; È una soluzione affidabile alle sfide di rilevamento, fornendo risultati rapidi e accurati. Fornisce un prezioso supporto a tutti coloro che dedicati al rilevamento dell'antigene parvovirus canino, rendendo i loro sforzi più gestibili e di successo. Opta per il nostro dispositivo di test rapido CK - MB ed sperimenta il processo di rilevamento senza soluzione di continuità che QL Biotech rappresenta con orgoglio.

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