HSV accurato - 1 & HSV - 2 kit di rilevamento - Test di Malaria PV/PAN
PRINCIPIO
HSV - 1 IgG/IGM (HSV-2 IgG/IGM)Il test è un test immunologico a base di membrana qualitativa per il rilevamento di anticorpi HSV -1 (IgG e IgM) nel sangue intero/siero/plasma. Il dispositivo di test è costituito da: 1) un cuscinetto coniugato colorato bordeaux contenente antigeni involucri ricombinanti HSV coniugati con oro colloide (coniugati HSV) e coniugati IgG -Gold di coniglio, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (banda T1 e T2) e una banda di controllo (banda C). La banda T1 è pre -rivestita con l'anticorpo per la rilevazione di banda anti -HSV IgM, T2 è rivestita con anticorpo per il rilevamento di IgG Anti -HSV e la banda C è pre -rivestita con IgG anti -coniglio di capra.
Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta di prova, il campione migra per azione capillare attraverso la cassetta. IgG Anti -HSV, se presente nel campione, si legarà ai coniugati HSV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente pre -rivestito sulla banda T2, formando una banda T2 color bordeaux, indicando un risultato del test positivo HSV IgG e suggerendo un'infezione recente o ripetuta. IgM Anti -HSV se presente nel campione si lega ai coniugati HSV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda T1, formando una banda T1 di colore bordeaux, indicando un risultato del test positivo HSV IgM e suggerendo una nuova infezione. L'assenza di qualsiasi banda T (T1 e T2) suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di capra anti -coniglio IgG/coniugato IgG -gold indipendentemente dal coloreSviluppo su una qualsiasi delle bande T. Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.
Dettaglio del prodotto
Marca:QL
Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma
Tempo di lettura: 15 minuti.
Pacchetto: 25 t
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit(Dispositivo)
Dispositivi di prova confezionati individualmente
Pipette usa e getta
Respingente
Inserto del pacchetto
PROCEDURA
- Consentire il test, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉) prima del test.
1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di test daControllo sigillato e usalo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
3. Tenere il contagocce in verticale e trasferire 1 goccia di campione (circa 10 μl) alpozzo (i) di campioni del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70 μl) eAvviare il timer. Vedi illustrazione di seguito.
4. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare ilrisultato dopo 20 minuti.
Note:
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se migrazione (ilLa bagnatura della membrana) non è osservata nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungi un altro dropdi buffer al campione.
Interpretazione dei risultati
Risultato positivo:
IgM positivo:* La linea colorata nella regione della linea di controllo (C) appare e una linea colorata appare nella regione della linea di prova 1 (T1). Il risultato è positivo per gli anticorpi specifici per virus HSV ed è indicativo di infezione da HSV primaria.
IgG positivo:* La linea colorata nella regione della linea di controllo (C) appare e una linea colorata appare nella regione della linea di prova 2 (T2). Il risultato è positivo per il virus HSV specifico - IgG ed è probabilmente indicativo di infezione da HSV secondaria.
IgM e IgG positive:* La linea colorata nella regione della linea di controllo (C) appare e due linee colorate dovrebbero apparire nelle regioni della linea di test 1 e 2 (T1 e T2). Le intensità di colore delle linee non devono corrispondere.
Il risultato è positivo per gli anticorpi IgM e IgG ed è indicativo di infezione da HSV secondaria.
Risultato negativo:
Viene visualizzata la linea colorata nella regione della linea di controllo (C). Nessuna linea appare nelle regioni della linea di test 1 o 2 (T1 o T2).
Risultato non valido:
La linea di controllo (c) cade per apparire.Volume del tampone insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere la procedura con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.
NOTA:
1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova
dovrebbe essere considerato positivo. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono i motivi più probabili per il fallimento della banda di controllo.
L'importanza della diagnosi precoce e accurata di HSV non può essere sopravvalutata, date le sue implicazioni per la salute e il benessere dei pazienti. Utilizzando un approccio diagnostico simile a quello del test PV/PAN della malaria, il nostro kit di rilevamento HSV è progettato per la massima sensibilità e specificità. Il test Easy - to - consente operazioni semplificate in vari contesti sanitari, garantendo che i professionisti possano identificare rapidamente la presenza di anticorpi HSV - 1 e HSV - 2. Questa rapida identificazione aiuta nella gestione tempestiva e nel trattamento del virus dell'herpes simplex, mitigando potenziali complicanze per la salute. L'espansione sulla fondazione impostata da test come il test PV/PAN Malaria, il kit di rilevamento HSV - 1 e HSV - 2 da QL Biotech segna un progresso significativo nella diagnostica delle malattie infettive. La metodologia del test è simile a quella utilizzata per rilevare la malaria, incorporando una solida tecnologia di test immuno -saggio per rilevare anticorpi contro HSV - 1 e HSV - 2. Il processo è progettato per essere sia user - amichevole che altamente efficiente, garantendo che gli operatori sanitari possano dipendere da risultati affidabili. Con questa soluzione innovativa, QL Biotech è in prima linea nel migliorare la diagnosi e la gestione delle malattie, contribuendo a migliorare i risultati dei pazienti e le pratiche sanitarie a livello globale.