Test di pneumoniae Mycoplasma accurato con rapida striscia/dispositivo di rilevamento HIV 1 e 2

Breve descrizione:

L'HIV 1/2 Dispositivo/striscia di test rapidi del virus dell'immunodeficienza umana (sangue intero/siero/plasma) è un rapido test cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi all'HIV 1 e/o all'HIV 2 nel sangue intero , siero o plasma.


    Dettaglio del prodotto

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    In QL Biotech, siamo orgogliosi del nostro impegno a introdurre soluzioni diagnostiche innovative per garantire la sicurezza dei pazienti in tutto il mondo. A tal fine, presentiamo il nostro test di pneumoniae Mycoplasma innovativo, un test innovativo progettato per il rilevamento competente di HIV 1 e 2. Il nostro prodotto è un test immunologico basato su membrana qualitativa, in grado di rilevare gli anticorpi su HIV 1 e HIV 2 efficacemente nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Attingendo alla ricerca medica e scientifica più avanzata, il nostro test offre una soluzione di rilevamento senza pari per l'HIV, contribuendo in modo significativo alla diagnostica precoce e ai trattamenti tempestivi. Il test delle pneumoniae di Mycoplasma impiega una tecnologia di taglio - per colpire gli anticorpi HIV 1 e 2 nel sangue del paziente. Il test è rapido, accurato e user - amichevole, progettato per fornire agli operatori sanitari i rapidi risultati necessari per una diagnosi rapida.

    PRINCIPIO

    Il dispositivo di test rapido del virus dell'immunodeficienza umana HIV 1/2 (sangue intero/siero/plasma) è un test immunologico qualitativo a base di membrana per il rilevamento di anticorpi per l'HIV 1/2 nel sangue intero, nel siero o nel plasma. La membrana è pre -rivestita con antigeni ricombinanti HIV. Durante il test, il campione di sangue intero, siero o plasma reagisce con particelle rivestite con antigene HIV nella striscia di prova. La miscela migra quindi verso l'alto sulla membrana cromatograficamente mediante azione capillare e reagisce con l'antigene HIV ricombinante sulla membrana nella regione della linea di prova. Se il campione contiene anticorpi per l'HIV 1 e/o l'HIV 2, apparirà una linea colorata nella regione della linea di prova che indica un risultato positivo. Se il campione non contiene anticorpi HIV 1 e/o HIV 2, una linea colorata non apparirà nella regione della linea di prova che indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo che indica che è stato aggiunto un volume adeguato del campione e si è verificato un asciugatura della membrana.


    Dettaglio del prodotto

    Marca:QL

    Esemplari ::Siero/plasma

    Tempo di lettura: 10 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

    Componenti del kit(Dispositivo)

    Dispositivi di prova

    Droppers per campioni usa e getta

    Respingente

    Inserto del pacchetto


    Marca:QL

    Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma

    Tempo di lettura: Strip : 15 minuti. Dispositivo : 10 minuti

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

    Componenti del kit(Dispositivo)

    Dispositivi di prova

    Droppers per campioni usa e getta

    Respingente

    Inserto del pacchetto

     

    Componenti del kit(Striscia)

    Strisce di prova

    Droppers per campioni usa e getta

    Respingente

    Inserto del pacchetto

    Carte di prova

     

    Indicazioni per l'uso

      • Striscia di prova rapida HIV 1/2 (sangue intero/siero/plasma)
        Consentire la striscia di prova, il campione, il tampone e/o i controlli per equilibrarsi a temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test.
        1. Rimuovere la striscia di prova dalla tasca del foglio e usarla il prima possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito entro un'ora.
        2. Svitare il nastro dalla scheda di prova e attaccare la striscia di prova nel mezzo della scheda di prova con frecce rivolte verso il basso sulla scheda di prova.
        Per siero, plasma o venipuntura di sangue intero: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di siero, plasma o venipuntura nel sangue intero (circa 80 l) al
        "Pad del campione" della striscia di prova, quindi aggiungere 1 goccia di buffer (circa 40l) e avviare il timer.
        Per il campione di sangue intero di punta:
        Per utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 80l di campione di sangue intero di punta sul "tampone del campione" della striscia di prova, quindi aggiungere 1 goccia di tampone (circa 40l) e avviare il timer.
        Per utilizzare la caduta sospesa: consenti a 2 gocce sospese di un campione di sangue intero di punta di cadere al centro del "pad del campione" sulla striscia di prova, quindi aggiungere 1 goccia di tampone (approssimativamente
        40l) e avvia il timer.
        3. Attendere che appaiano le linee colorate. Il risultato dovrebbe essere letto a 15 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti.
        HIV 1/2 Striscia di prova rapida (siero/plasma)
        Dispositivo di prova rapido HIV 1/2 (sangue intero/siero/plasma)
        Consentire il dispositivo di prova, il campione, il tampone e/o i controlli per equilibrarsi a temperatura ambiente
        (15-30 ° C) prima del test.
        1. Rimuovere il dispositivo di prova dalla tasca del foglio e usarlo il prima possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito entro un'ora.
        2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello. Tenere il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di siero, plasma (circa 80l) sul pozzetto (i) del campione della cuscinetto campione, quindi aggiungi 1 goccia di tampone (circa 40l) e avvia Thetimer.
        3. Attendere che appaiano le linee colorate. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti.
        HIV 1/2 Dispositivo di prova rapido (siero/plasma)
        Consentire il dispositivo di prova, il campione, il tampone e/o i controlli per equilibrarsi a temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test.
        1. Rimuovere il dispositivo di prova dalla tasca del foglio e usarlo il prima possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito entro un'ora.
        2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
        Per il siero, campione di plasma: tieni premuto il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di siero, plasma (circa 80l) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 1 goccia di buffer (circa 40l) e avvia il timer.
        3. Attendere che appaiano le linee colorate. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti.


      Interpretazione dei risultati

      InvalidResult:

      La linea di controllo (c) cade per apparire.Volume del tampone insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.

      Rivedere la procedura e ripetere la procedura con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.

      *NOTA:L'intensità del colore nella regione della linea di prova (T) varierà a seconda della concentrazione di anticorpi HIV presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colorata nella regione di prova (T) dovrebbe essere considerata positiva.



      Garantire la sicurezza del paziente e il miglioramento dell'efficienza diagnostica, il nostro test affidabile di pneumoniae mycoplasma riduce lo stress dell'attesa di risultati. Massimizza l'accuratezza, consentendo agli operatori sanitari di implementare prontamente ed efficacemente le strategie di trattamento per ogni singolo paziente. In QL Biotech, crediamo nel potere delle soluzioni diagnostiche avanzate. Il nostro test di pneumoniae di Mycoplasma è una testimonianza del nostro impegno a rendere disponibili gli strumenti diagnostici affidabili, pratici e taglienti a bordo per la comunità sanitaria globale. Fornendo risultati accurati e rapidi, il test di pneumoniae Mycoplasma è un attore chiave nella rilevazione precoce e nella gestione di successo dell'HIV 1 e 2, garantendo un futuro più sano per tutti.

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