Test di anticorpo tifoide accurato - Kit di rilevamento rapido

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido IgG/IGM tifoide è un test immunologico a flusso laterale per il simultaneoRilevamento e differenziazione di anti -Salmonella typhi(S. Typhi) IgG e IgM nel sangue intero umano, siero o plasma.


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    La febbre tifoide, una malattia predominante causata dai batteri Salmonella typhi, pone rischi di salute significativi in ​​tutto il mondo, in particolare in aree con igiene inadeguata. La diagnosi precoce è fondamentale per gestire efficacemente questa malattia. QL Biotech introduce l'avanguardia della tecnologia diagnostica: il dispositivo di test rapido IgG/IGM tifoide, uno strumento innovativo progettato per il rilevamento rapido e accurato degli anticorpi tifoidi. Questo test immunologico cromatografico a flusso laterale è progettato per l'eccellenza, garantendo che gli operatori sanitari possano fare affidamento su di esso per una rapida diagnosi e inizio del trattamento. Il dispositivo di test rapido IgG/IGM tifoide opera su un principio semplice ma profondamente efficace. Utilizza una combinazione di anticorpo - reazione di antigene per rilevare anticorpi tifoidi - IgG e IgM specifici nei campioni di siero umano, plasma o sangue intero. La presenza di questi anticorpi indica un'infezione, che offre ai medici un segnale chiaro per procedere con un trattamento adeguato. Il design di questo test facilita un processo di test semplice senza la necessità di attrezzature di laboratorio complesse, rendendolo una soluzione ideale per applicazioni sul campo e aree con infrastrutture mediche limitate.

    PRINCIPIO

    Il dispositivo di test rapido IgG/IgM tifoide è un test immunologico cromatografico a flusso laterale. La cassetta di prova è costituita da: 1) un cuscinetto coniugato color bordeaux contenente antigene ricombinante di S. tifoide H e antigene O coniugati con oro colloide (coniugati tifoidi) e coniugati di coniglio di coniglio e banda di controllo (banda di controllo). La banda IgM è pre - rivestita con IgM anti - umana monoclonale per il rilevamento di anti - s. Typhi, la banda IgG è pre - rivestita con reagenti per il rilevamento di anti - s. Typhi e la banda C sono pre - rivestiti con IgG anti coniglio di capra.

    Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta, il campione di prova migra per azione capillare attraverso la cassetta di prova. Anti - s. Typhi IGM Se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati tifoidi. L'immunocomplex viene quindi catturato sulla membrana dall'anticorpo IgM anti - umano con rivestimento pre -, formando una banda IgM color bordeaux, indicando un risultato positivo di test positivo di S. typhi IGM.

    Anti - s. Typhi IgG Se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati tifoidi. ILL'immunocomplex viene quindi catturato dai reagenti pre - rivestiti sulla membrana, formando aBanda IgG color bordeaux, che indica un risultato del test positivo di S. Typhi IgG.

    L'assenza di qualsiasi banda di test suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe mostrare una banda color bordeaux dell'immunocomplex di capra anti coniglio

    IgG/Rabbit IgG - Coniugato d'oro indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande di test.

    Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.


    Dettaglio del prodotto

                • 1.Brand:QL

                  Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma

                  Tempo di lettura: 10 minuti.

                  Pacchetto: 25 t

                  MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

                  Componenti del kit

                  • Dispositivi di prova
                  • Contagocce
                  • Respingente
                  • Inserto del pacchetto

                   

                  2.Marca:QL

                  Esemplari ::Siero/plasma

                  Tempo di lettura: 1 minuti.

                  Pacchetto: 25 t

                  MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

                  Componenti del kit

                  • Dispositivi di prova
                  • Contagocce
                  • Respingente
                  • Inserto del pacchetto

     

    • Procedura di dosaggio

          • 1.Pifoid IgG/IGM Dispositivo rapido (sangue intero/siero/plasma)Consenti il ​​dispositivo di prova, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente (15 - 30 ° C)prima del test.
            1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalla custodia sigillata e usarlo il prima possibile.
            2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
            Per campioni di sangue intero, siero o plasma:
            Tenere il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di campione (o circa 50 µl) alWell (i) di campioni del dispositivo di test, quindi aggiungere 1 goccia di buffer e avviare il timer.
            Per campioni di sangue intero di punta:
            Per utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 50 µl (o 2 gocce)del campione di sangue intero di punta sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 1Drop di buffer e avviare il timer.
            3. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 10 minuti. Non interpretare i risultatiDopo 20 minuti.

            2 Dispositivo di test rapido IgG/IGM tifoide (siero/plasma)
            1. Portare il campione e provare i componenti a temperatura ambiente. Aprire la custodia a livello e rimuovere il dispositivo. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e piatta.
            2. Riempi il dropper pipetta con il campione. Tenendo il contagocce in verticale, dispensare 1 goccia(circa 40 µL) di campione nel pozzo del campione assicurando che non ci siano bolle d'aria. Quindi aggiungere 1 goccia (circa 35 - 50 µL) di diluente del campione immediatamente. Imposta timer.
            3. I risultati possono essere letti in 15 minuti. Risultati positivi possono essere visibili fino a 1 minuto. Non leggere i risultati dopo 15 minuti.


          Interpretazione del risultato del dosaggio

          IgG tifoide/IgM

            • NOTA:

          • 1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
          • 2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
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          L'efficienza soddisfa la precisione in questo dispositivo di test rapido. Nel giro di soli 15-20 minuti, il test rivela i suoi risultati, consentendo una risposta più rapida alla malattia. Ciò non solo aiuta a ridurre la diffusione della febbre tifoide, ma migliora anche in modo significativo la cura dei pazienti consentendo la somministrazione tempestiva di terapie mirate. Data la sua facilità d'uso, affidabilità e tempo di consegna rapida, il dispositivo di test rapido IgG/IGM tifoide di QL Biotech si erge come una risorsa fondamentale nella lotta globale contro la febbre tifoide, sottolineando il nostro impegno a far avanzare le soluzioni sanitarie che sono accessibili, affidabili e capaci di soddisfare le esigenze urgenti del mondo rapido oggi. ;

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