Rilevamento del tifo accurato con HSV - 1 Kit di test rapido IgG/IgM
PRINCIPIO
Il dispositivo di test rapido tifoide Ag (FECES) è un test immunologico cromatografico a flusso laterale. La cassetta di prova è costituita da: 1) un cuscinetto coniugato color bordeaux contenente anticorpo tifoide coniugato con oro colloide, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (bande di s.tifoide) e una banda di controllo (banda C). La banda di S. tifoide è pre - rivestita conMonoclonale Anti - S. tifoide per il rilevamento di S. tifoide Ag e la banda C è pre - rivestitacon IgG anti -topo di capra. Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta, il campione di prova migra per azione capillare attraverso la cassetta di prova. S. tifoide AG se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati di S. tifoide AB. L'immunocomplex viene quindi catturato sulla membrana dall'anticorpo tifoide pre - rivestito, formando una banda tifoide a S. color bordeaux, che indica un risultato del test positivo di S. tifoide. L'assenza di qualsiasi banda di test suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di IgG Anti Mouse IgG/mouse IgG - Gold Coniugato di capra, indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande di test. Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.
Dettaglio del prodotto
Marca:QL
Esemplari ::Volti
Tempo di lettura： 10 minuti.
Pacchetto： 20 t
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit
- Dispositivi di prova
- Contagocce
- Tampone singolo
- Inserto del pacchetto
Procedura di dosaggio
Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) primautilizzo.
1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
1) Svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. Fai attenzione a non versare o schivaresoluzione dal tubo. Raccogli i campioni inserendo almeno il bastone dell'applicatore3 diversi siti delle feci.
2) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Fare attenzione a nonRompere la punta del tubo di diluizione.
3) scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e l'estrazionerespingente. I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essere conservati per 6 mesi a- 20 ° C se non testato entro 1 ora dopo la preparazione.
2. Test
1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello. Etichettare ilTest con l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere un risultato migliore, il test dovrebbe essereeseguito entro un'ora.
2) Usando un pezzo di carta tissutale, rimuovere la punta del tubo di diluizione. Tenere il tuboverticalmente e dispensano 3 gocce di soluzione nel pozzetto (i) del test del testdispositivo.
Evita di intrappolare le bolle d'aria nel pozzo / i del campione e non eliminare nessunosoluzione nella finestra di osservazione.
Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
3. Aspetta che appaia la banda colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non farlointerpretare il risultato dopo 20 minuti.
Interpretazione del risultato del dosaggio
NOTA:
- 1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
- 2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
Il processo è semplice e user - amichevole, non richiede attrezzature specializzate o addestramento esteso. All'introduzione del campione nel dispositivo, la striscia di prova si trascina con capile del campione attraverso più anticorpi coniugati e marcatori di antigene, compresi quelli specifici per il rilevamento di HSV - 1 IgG/IGM. Questi marcatori sono fondamentali nel garantire l'elevata specificità e sensibilità del test, rendendolo una risorsa preziosa per gli operatori sanitari. Nonostante l'attenzione primaria sugli antigeni tifoidi, l'inclusione di indicatori per i test con contenitore HSV - 1 IgG/IgM rafforza la capacità diagnostica, affrontando il verificarsi di infezioni e fornendo una valutazione completa del paziente. Al di là della sua abilità tecnica, il dispositivo di test rapido tifoid AG è una testimonianza dell'impegno di QL Biotech nell'innovare l'assistenza sanitaria. In un momento in cui soluzioni diagnostiche rapide e accurate sono più importanti che mai, questo prodotto è pronto a diventare uno strumento indispensabile nella lotta contro le malattie infettive. La sua facilità d'uso, combinata con l'affidabilità dei risultati, tipicamente disponibile in pochi minuti - la fa un'ottima scelta per cliniche, laboratori e ambientazioni sul campo. Mentre continuiamo ad affrontare sfide per la salute globali, strumenti come il dispositivo di test rapido tifoid Ag svolgeranno un ruolo cruciale nel migliorare la sorveglianza delle malattie, nel miglioramento dei risultati dei pazienti e, in definitiva, salvando vite umane.