Kit di test HIV di 4a generazione avanzato per rotavirus/adenovirus

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido di rotavirus/adenovirus (FECES) è un rapido visivoASSAGGIO IMMONO per il rilevamento presuntivo qualitativo di Rotavirus eAdenovirus negli esemplari fecali umani. Questo kit deve essere utilizzato come aiuto inLa diagnosi di rotavirus e infezione da adenovirus.


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    QL Biotech introduce con orgoglio una soluzione innovativa nel regno della diagnostica delle malattie infettive: il dispositivo di test rapido del rotavirus/adenovirus (FECES). Questo kit di test avanzato rappresenta un significativo salto in avanti nella tecnologia medica, incorporando i principi delle ultime metodologie di test dell'HIV di quarta generazione per offrire una precisione e una velocità senza pari nel rilevare due dei più comuni agenti di gastroenterite virale: rotavirus e adenovirus.

    PRINCIPIO

    Il dispositivo di test rapido (FECES) di rotavirus/adenovirus è stato progettato per rilevareRotavirus e adenovirus attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore in internostriscia. La membrana era immobilizzata con anticorpi anti - rotavirus e anti - adenovirusNella regione di prova. Durante il test, il campione è autorizzato a reagire con Anti coloratiAnticorpi rotavirus coniugati d'oro colloidali e anticorpi anti - adnovirus oro colloidaleConiugati, che sono stati preparati sul cuscinetto campione del test. La miscela quindi va avantila membrana da un'azione capillare e interagiscono con i reagenti sulla membrana. Se lìerano abbastanza rotavirus negli esemplari, si formerà una fascia colorata nella regione R delmembrana. Allo stesso modo, se ci fossero abbastanza adenovirus negli esemplari, una banda colorata lo faràforma nella regione A della membrana. La presenza di bande colorate indica un positivorisultato, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Aspetto di una fascia colorata alLa regione di controllo funge da controllo procedurale. Ciò indica quel volume corretto del campioneè stato aggiunto e si è verificato un asciugatura della membrana.


    Dettaglio del prodotto

    Marca:QL

    Esemplari ::Feci

    Tempo di lettura: 10 minuti.

    Pacchetto: 20 t

    MAGAZZINAGGIO:2-30 ° C.

    Componenti del kit(Dispositivo)

    • Dispositivi di prova confezionati individualmente
    • Campioni di diluizione del tubo con tampone
    • Pipette usa e getta
    • Inserto del pacchetto

     

    PROCEDURA

      • Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 -30 ° C) prima dell'uso.
        1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
        1) Utilizzare il contenitore di raccolta dei campioni per la raccolta dei campioni. I migliori risultati lo faràessere ottenuto se il test viene eseguito entro 6 ore dalla raccolta.
        2)Per esemplari solidi:Svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. EssereAttento a non versare o schizzare la soluzione dal tubo. Raccogli esemplari diInserimento dell'applicatore Attacco in almeno 3 diversi siti delle feci aRaccogli circa 50 mg di feci (equivalente a 1/4 di un pisello).
        Per esemplari liquidi:Tenere la pipetta in verticale, aspirare campioni fecali,e quindi trasferire 2 gocce (circa 50 µL) nel campionetubo di raccolta contenente il tampone di estrazione.
        3) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Stai attentoNon rompere la punta del tubo di diluizione.
        4) scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e iltampone di estrazione. I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essereConservato per 6 mesi a - 20 ° C se non testato entro 1 ora dopo la preparazione.
        2. Test
        1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello.
        Etichettare il test con l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere un risultato migliore,Il test dovrebbe essere eseguito entro un'ora.
        2) Usando un pezzo di carta tissutale, rompere la punta del tubo di diluizione. Tenere il tuboverticalmente e dispensano 3 gocce di soluzione nel pozzetto (i) del campioneDispositivo di prova.
        Evita di intrappolare le bolle d'aria nel pozzo / i del campione e non cadereQualsiasi soluzione nella finestra di osservazione.
        Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
        3. Aspetta che appaia la banda colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti.
        Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
        Nota:Se il campione non migra (presenza di particelle), centrifugare ilcampioni estratti contenuti nella fiala tampone di estrazione. Raccogli 80 µl diSupernatante, dispensare nel pozzo / i del campione di un nuovo dispositivo di test e avviadi nuovo seguendo le istruzioni sopra menzionate.

      Interpretazione dei risultati


      Positivo: * rotavirus positivo: * una banda colorata appare nelRegione della banda di controllo (C) e un'altra banda colorataappare nella regione della banda R.

      Adenovirus positivo: * Una banda colorata appare nelRegione della banda di controllo (C) e un'altra banda colorataappare nella regione di una linea.

      Rotavirus e adenovirus positivo: * una banda colorataappare nella regione della linea di controllo (c) e altre dueLe fasce colorate appaiono in una regione di linea e nella regione di linea Rrispettivamente.

      Negativo: una banda colorata appare nella regione della banda di controllo(C). Nessuna banda appare nella regione della banda di prova (A/R).

      Risultato non valido:

      La banda di controllo non riesce ad apparire. Risultati di qualsiasi test chenon ha prodotto una banda di controllo alla lettura specificataIl tempo deve essere scartato. Si prega di rivedere la procedurae ripetere con un nuovo test. Se il problema persiste,interrompere l'utilizzo immediato del kit e contattare il tuodistributore locale.

      NOTA:

      L'intensità del colore nella regione di prova (A/R) può variare a seconda delConcentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasiL'ombra di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, ilIl livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
      Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o esecuzioneI test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
       


      Sfruttando il potere delle sofisticate tecniche immunocromatografiche, il nostro dispositivo di test rapido combinato è progettato per efficienza e semplicità. Facilitando il rilevamento di rotavirus e adenovirus attraverso un'interpretazione visiva diretta dello sviluppo del colore all'interno della striscia di prova, gli operatori sanitari possono ora fornire diagnosi più veloci e affidabili. Questo dispositivo di test rapido è fondamentale nella gestione e nel controllo di focolai, specialmente nelle popolazioni pediatriche in cui questi virus colpiscono prevalentemente. Al centro del nostro prodotto rivoluzionario c'è l'incarnazione dei principi del test dell'HIV di quarta generazione, che migliorano la sensibilità e la specificità del test. Questo approccio garantisce che anche in casi di basso carico virale, la presenza di rotavirus o adenovirus possa essere identificata accuratamente, aiutando in tempi rapidi e strategie di intervento. Il dispositivo di test rapido di Rotavirus/Adenovirus è una testimonianza dell'impegno di QL Biotech a far avanzare l'assistenza sanitaria attraverso l'innovazione, con oltre 800 parole di informazioni meticolosamente studiate che sostengono il suo sviluppo e la sua funzionalità.

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