Dispositivo di test di gravidanza HCG avanzato: IGFBP - 1 kit di test rapido

Breve descrizione:

Il test rapido (IGFBP -1) che legano il fattore di crescita simile all'insulina (IGFBP -1) (secrezione vaginale) è un test di dilattato immunocromatografico qualitativo visivamente interpretato per la rilevazione di IGFBP -1 nelle secrezioni vaginali durante la gravidanza, che è un importante marcatore proteico del fluido amniotico in un campione vaginale. Il test è destinato all'uso professionale per aiutare a diagnosticare la rottura delle membrane fetali (ROM) nelle donne in gravidanza.


    Dettaglio del prodotto

    Tag del prodotto

    Presentazione del nostro taglio - Edge IGFBP - 1 dispositivo di test rapido, una svolta nel mondo dei dispositivi di test di gravidanza. Questa è una versione significativamente ottimizzata del famoso dispositivo di test di gravidanza HCG, su misura - fatto specificamente per soddisfare le elevate esigenze delle operazioni diagnostiche professionali in vitro. Questo prodotto brilla nel suo ruolo con impressionante efficienza e affidabilità. Il dispositivo di test rapido IGFBP - 1, disponibile anche come striscia, è stato sviluppato utilizzando la tecnologia più recente sul campo. Questo dispositivo di test di gravidanza HCG è meticolosamente progettato per fornire i risultati più accurati in un formato rapido e conveniente. Incoraggia un'esperienza senza soluzione di continuità per gli utenti con la sua facilità d'uso e chiarezza nei risultati. Questo prodotto offre un livello di prestazioni senza pari quando si tratta di diagnosi di gravidanza. È progettato per rilevare la presenza di insulina - simile alla proteina legante il fattore di crescita - 1 (IGFBP - 1) nelle secrezioni vaginali, un marcatore noto di rottura prematura delle membrane fetali (POM) durante la gravidanza. Il rilevamento accurato di questa proteina può indicare l'insorgenza del parto o delle potenziali complicanze e il nostro dispositivo avanzato di test di gravidanza HCG garantisce che sia possibile.

    Parametri del prodotto

    Nome prodotto

    IGFBP - 1 dispositivo di test rapido

    IGFBP - 1 striscia di prova rapida

    Usato per

    Per professionistain vitrosolo uso diagnostico.

    Campione

    Secrezione vaginale

    Imballaggio

    20 test/scatola, 1 test/polibag

    Moq

    1000 test

    Diverse modalità di cooperazione

    OEM/ODM

     

    Archiviazione e stabilità

    ● Il kit deve essere conservato a 2-30 ° C fino alla data di scadenza stampata sulla custodia sigillata.
    ● Il test deve rimanere nella custodia sigillata fino all'uso.
    ● Non congelare.
    ● Dovrebbero essere prese le cure per proteggere i componenti in questo kit dalla contaminazione. Non utilizzare se ci sono prove di contaminazione microbica o precipitazione. La contaminazione biologica di attrezzature di erogazione, contenitori o reagenti può portare a risultati falsi.

    Interpretazione dei risultati


    Risultato positivo: 
    *Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C) e un'altra banda colorata appare nella regione della banda T.
    Risultato negativo:
    Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C). Nessuna banda appare nella regione della banda di prova (T).
    Risultato non valido:
    La banda di controllo non riesce ad apparire. Risultati di qualsiasi test che non lo ha fatto
    Prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato deve essere scartato. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.
    NOTA:
    1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
    2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
    1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
    2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.

     



    Rivolto all'utilizzo professionale, questo dispositivo rapido e affidabile di test di gravidanza HCG aderisce ai più alti standard stabiliti dall'industria medica. Ciò implica che il nostro prodotto non è solo user - amichevole, ma garantisce anche risultati accurati, rendendolo una scelta eccellente per i professionisti medici a livello globale. QL Biotech, la nostra stimata entità manifatturiera, è un nome noto che ha costantemente fornito prodotti biomedici di alta qualità. Con la nostra ultima offerta, il dispositivo di test rapido IGFBP - 1, intendiamo mantenere la nostra reputazione e superare le aspettative nel fornire soluzioni superiori per l'uso diagnostico in vitro. Nel regno dei dispositivi di test di gravidanza HCG, ci impegniamo a mettere in alto la barra in termini di precisione, velocità e affidabilità. Sperimenta il meglio con la nostra gamma di prodotti aggiornata.

  • Precedente:
  • Prossimo: