Malaria rapida e accurata Kit di test PF/PV - QL Biotech
PRINCIPIO
Il dispositivo di test rapido (Gⅰ/Gⅱ) NOrovirus (Gⅱ) è stato progettato per rilevare Norovirus Gⅰe gⅱAttraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia interna. La membrana è stata immobilizzataAnti - Norovirus Gⅰanticorpi e anti - norovirus gⅱAnticorpi nella regione di prova. Durante il test, ilIl campione è permesso reagire con l'anti - norovirus gⅰ colorato
Anticorpi coniugati d'oro colloidali e anticorpi Gⅱ anticorpi di antinorovirus coniugati colloidali, che sono stati preparati sul cuscinetto del campione del test. La miscela si muove quindi sulla membrana con un'azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membrana. Se c'era abbastanza norovirus gⅰNegli esemplari, si formerà una banda colorata nella regione T1 della membrana.
Allo stesso modo, se ci fossero abbastanza norovirus Gⅱ negli esemplari, si formerà una banda colorata nella regione T2 della membrana. La presenza di bande colorate indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'aspetto di una banda colorata nella regione di controllo funge da controllo procedurale. Ciò indica che è stato aggiunto un volume adeguato del campione e si è verificato un asciugatura della membrana.
Dettaglio del prodotto
Marca:QL
Esemplari ::Feci
Tempo di lettura： 10 minuti.
Pacchetto： 20 t
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit
Dispositivi di prova confezionati individualmente
Campioni di diluizione del tubo con tampone
Pipette usa e getta
Inserto del pacchetto
PROCEDURA
- Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) prima dell'uso.
1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
1) Utilizzare il contenitore di raccolta dei campioni per la raccolta dei campioni. I migliori risultati saranno ottenuti se il dosaggio viene eseguito entro 6 ore dalla raccolta.
2) Per campioni solidi: svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. Fare attenzione a nonversare o schizzare la soluzione dal tubo. Raccogli gli esemplari inserendo la levetta dell'applicatoreIn almeno 3 diversi siti delle feci per raccogliere circa 125 mg di feci.
Per esemplari liquidi: tieni la pipetta in verticale, aspirare esemplari fecali e quindiTrasferire 125 µl nel tubo di raccolta del campione contenente il tampone di estrazione.
3) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Fai attenzione a non rompereLa punta del tubo di diluizione.
4) Scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e il tampone di estrazione.
I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essere conservati per 6 mesi a - 20 ° C seNon testato entro 1 ora dopo la preparazione.
2. Test
1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello. Etichettare il testcon l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere un risultato migliore, il test dovrebbe essereeseguito entro un'ora.
2) Usando un pezzo di carta tissutale, rompere la punta del tubo di diluizione. Tieni il tubo verticalmentee dispensare 4 gocce di soluzione nel pozzetto (i) del dispositivo di test.
Evita di intrappolare le bolle d'aria nel pozzo / i del campione e non rilasciare alcuna soluzionenella finestra di osservazione.
Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
3. Aspetta che appaia la banda colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti.
Risultati
Norovirus Gⅰ
Positivo: * Una banda colorata appare nella banda di controlloLa regione (C) e un'altra banda colorata appare nella regione della banda T1.
Norovirus Gⅱ positivo: * Una banda colorata appare nella banda di controlloLa regione (C) e un'altra banda colorata appare nella regione della linea T2.
Norovirus Gⅰe Gⅱ positivo: * una banda colorata appare nelRegione della linea di controllo (C) e altre due bande colorate appaiono in linea T1rispettivamente regione e regione della linea T2.
Risultato negativo ：
Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C). Nessuna bandappare nella regione della banda di prova (T1/T2).
Risultato non valido ：
La banda di controllo non riesce ad apparire. Risultati di qualsiasi test che non lo ha fattoProdotto una banda di controllo al momento della lettura specificata deve esserescartato. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test. SeIl problema persiste, interrompere l'uso immediato del kit eContatta il tuo distributore locale.
NOTA:
L'intensità del colore nella regione di prova (T1/T2) può variare a seconda della concentrazione diSostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di provadovrebbe essere considerato positivo. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questoTest qualitativo.
Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o esecuzione di test scadutiLe ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
Il principio dietro il kit di test PF/PV della Malaria trae il test immunocromatografico avanzato, un metodo rinomato per la sua precisione e facilità d'uso. Dopo l'applicazione del campione, il dispositivo di test avvia un processo che porta all'interpretazione visiva dello sviluppo del colore, indicando la presenza di antigeni di Plasmodium falciparum o Plasmodium vivax. Questo approccio user - amichevole garantisce che gli operatori sanitari possano condurre il test con una formazione minima, facilitando il suo uso diffuso in vari contesti, dalle cliniche alle sedi remote sul campo. (QL Biotech e il prodotto menzionato sono esempi immaginari creati per questo compito.)