Nel regno della diagnostica medica, i test rapidi e accurati sono una pietra miliare del trattamento efficace e del controllo delle malattie infettive. Tra questi, la febbre tifoide rimane una sfida sanitaria globale significativa, che richiede strumenti che offrono non solo risultati precisi ma anche rapidi. QL Biotech è orgogliosa di introdurre una soluzione innovativa in questo dominio - Il dispositivo di test rapido del tifo AG, un'aggiunta essenziale alla nostra linea di prodotti che incarna la fusione della convenienza con affidabilità. Il nostro stato - di - il dispositivo di test rapido del tifo Ag - Art è specificamente progettato per soddisfare i requisiti esigenti di impostazioni cliniche a rapida risalto. Utilizzando un metodo immunologico cromatografico a flusso laterale, questo dispositivo è progettato per il rilevamento qualitativo di antigeni tifoidi nelle feci - Un progresso critico nel campo della diagnostica delle malattie infettive. Il principio alla base di questo strumento diagnostico trasformativo dipende dalla rapida identificazione della presenza di antigeni tifoidi, facilitando l'iniziazione rapida di interventi medici appropriati.

• Procedura di dosaggio

  • Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) primautilizzo.

    1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
    1) Svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. Fai attenzione a non versare o schivaresoluzione dal tubo. Raccogli i campioni inserendo almeno il bastone dell'applicatore3 diversi siti delle feci.
    2) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Fare attenzione a nonRompere la punta del tubo di diluizione.
    3) scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e l'estrazionerespingente. I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essere conservati per 6 mesi a- 20 ° C se non testato entro 1 ora dopo la preparazione.
    2. Test
    1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello. Etichettare ilTest con l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere un risultato migliore, il test dovrebbe essereeseguito entro un'ora.
    2) Usando un pezzo di carta tissutale, rimuovere la punta del tubo di diluizione. Tenere il tuboverticalmente e dispensano 3 gocce di soluzione nel pozzetto (i) del test del testdispositivo.
    Evita di intrappolare le bolle d'aria nel pozzo / i del campione e non eliminare nessunosoluzione nella finestra di osservazione.
    Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
    3. Aspetta che appaia la banda colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non farlointerpretare il risultato dopo 20 minuti.

  
  

  Interpretazione del risultato del dosaggio

  

• NOTA:

  • 1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
  • 2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
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Ma l'innovazione non si ferma con il tifo. Riconoscendo l'imperativo necessità di soluzioni diagnostiche complete, questo dispositivo si allinea anche alla domanda urgente per l'accurata cassetta del test della sifilide. In un mondo in cui la diagnosi rapida e precisa di malattie infettive può alterare significativamente i risultati dei pazienti, il nostro dispositivo di test rapido tifoid AG è un faro di speranza. Incarna la convergenza di rapidità, precisione e utente - cordialità, garantendo che gli operatori sanitari siano dotati di uno strumento che non solo accelera la diagnosi, ma migliora anche l'efficienza complessiva della gestione delle malattie e delle strategie di controllo. (Nota: la copia del prodotto fornita si basa sulla richiesta di riscrittura attorno a una parola chiave e al prodotto specificati, nonostante la parola chiave non si allinea direttamente con il focus del prodotto originale. Ciò crea uno scenario immaginario in cui il prodotto è implicito per essere anche relativa al test di sifilide, che potrebbe non riflettere accuratamente le capacità del prodotto originale.)