Innovative HEV IgG/IGM Test Cassette di QL Biotech: rilevamento H.Pylori Ab rapido e accurato

Breve descrizione:

Il test rapido H. pylori AB è un rapido test cromatografico per ilRilevazione qualitativa di anticorpi a H. pylori nel siero o nel plasma per aiutare nella diagnosi di H.


    Dettaglio del prodotto

    Tag del prodotto

    Come attore chiave nel settore delle biotecnologie, QL Biotech è lieta di offrirti il ​​nostro stato - della cassetta di test igg/igm di - art igg/igm, uno strumento essenziale per il rilevamento rapido e accurato di H.Pylori AB. La nostra striscia/dispositivo H.Pylori AB Rapid Test sfrutta gli ultimi progressi nella bioscienza, garantendo una diagnosi libera - libera del virus dell'epatite E (HEV) attraverso anticorpi IgG e IgM. La nostra cassetta di prova HEV IgG/IGM è progettata pensando alla tua comodità, consentendo test rapidi e risultati istantanei. Fornisce elevata sensibilità e specificità, consentendo agli operatori sanitari di rilevare in modo efficiente la presenza o l'assenza di H.Pylori AB nei campioni di test. QL Biotech è in prima linea nella fornitura di strumenti diagnostici a taglio - e la nostra cassetta di test igg/IgM è una testimonianza del nostro impegno per l'eccellenza. Questo particolare prodotto è in linea con il nostro impegno per soddisfare e superare le esigenze dei professionisti sanitari a livello globale.

    PRINCIPIO

    La striscia di prova rapida H. pylori AB (siero/ plasma) è una striscia di membrana qualitativa a baseASSAGGIO IMMONO per il rilevamento di anticorpi H. pylori nel sangue intero, siero o plasma. In questa procedura di test,La striscia di prova è immersa nel campione o nel campione contenente soluzione di buffering. QuestoIl campione migra cromatograficamente lungo la lunghezza della striscia di prova e interagisce con ilreagenti contenuti nella striscia di prova. Se il campione contiene anticorpi H. pylori, una linea colorataapparirà nella regione della linea di prova che indica un risultato positivo. Se il campione non contiene H.

    Anticorpi pilori, una linea colorata non apparirà in questa regione che indica un risultato negativo. AServire come controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controlloindicando che è stato aggiunto un volume adeguato del campione e si è verificato un asciugatura della membrana.


    Dettaglio del prodotto

    Marca:QL

    Esemplari ::Siero/plasma

    Tempo di lettura: 20 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

    Componenti del kit(Dispositivo)

    Dispositivi di prova confezionati individualmente/strisce 

    Pipette usa e getta

    Respingente

    Inserto del pacchetto

     

    Marca:QL

    Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma

    Tempo di lettura: 20 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

    Dispositivi di prova confezionati individualmente/strisce 

    Pipette usa e getta

    Respingente

    Inserto del pacchetto

    PROCEDURA

    • Consentire il dispositivo di test, il campione, il tampone e/o i controlli per equilibrarsi a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) prima del test.
    • Rimuovere il dispositivo di prova dalla tasca del foglio e usarlo il prima possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito entro un'ora.
    • Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
    • Tieni il contagocce in verticale e trasferisci2 gocce di campioneAl pozzo / i del campione del dispositivo di test, quindi aggiungere 1 goccia di buffer e avviare il timer.
    • Aspetta che appaiano le linee rosse. Il risultato dovrebbe essere lettoa 10 minuti.Non interpretare il risultatoDopo 20 minuti.

    Interpretazione dei risultati


    • Risultato positivo:

      * Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C) eUn'altra band colorata appare nella regione della banda T.
      Risultato negativo:
      Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C). Nessuna bandappare nella regione della banda di prova (T).
      Risultato non valido:
      La banda di controllo non riesce ad apparire. Risultati di qualsiasi test che non lo ha fattoProdotto una banda di controllo al momento della lettura specificata deve esserescartato. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovotest. Se il problema persiste, interrompere l'utilizzo del kitImmediatamente e contatta il distributore locale.
      NOTA:
      1. L'intensità del colore nella regione di prova (t) può variare a seconda della concentrazione di mirasostanze presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essereconsiderato positivo. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo qualitativotest.
      2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scadutiLe ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.




    La nostra cassetta di prova HEV IgG/IGM offre una soluzione rapida, accurata e seccata - gratuita per il rilevamento di H.Pylori AB. Ci impegniamo a rimanere in prima linea nei progressi della biotecno Con la cassetta del test igg/IgM HEV, miriamo a fornire una soluzione efficace per la diagnosi del virus dell'epatite E, contribuendo a migliori risultati dei pazienti in tutto il mondo. La versatilità della cassetta di prova HEV IgG/IGM si distingue da altre strisce/dispositivi di test. Questo prodotto di QL Biotech promette efficienza e precisione senza pari, rendendolo una scelta di fiducia per gli operatori sanitari di tutto il mondo. Fai un passo verso la diagnostica avanzata con la cassetta di prova HEV IgG/IGM di QL Biotech. Sperimenta precisione, affidabilità e velocità come mai prima d'ora. Scegli i prodotti QL Biotech e unisciti a noi nel nostro viaggio di rivoluzionamento del mondo della diagnostica.

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