Malaria P V P F Test: rilevamento rapido di anticorpi tri -line dell'HIV 1/2/O

Breve descrizione:

L'HIV 1/2/O TRI - Linea del virus dell'immunodeficienza umana Dispositivo/striscia di test (sangue intero/siero/plasma) è un rapido test cromatografico per il rilevamento qualitativo di Anticorpi per HIV - 1, HIV - 2 e sottotipo o nel sangue intero, siero o plasma per aiutare nella diagnosi di infezione da HIV.


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    Presentazione del nostro stato - di - la malaria art p v p f test, un metodo rapido per rilevare gli anticorpi in HIV - 1, HIV -2 e sottotipo O. Questo test accurato e affidabile è messo a parte dai suoi rapidi risultati, che sono di vitale importanza nel regno medico. Il nostro test di Malaria P V P F è un prodotto innovativo di QL Biotech, un'azienda in prima linea nella biotecnologia. Il nostro test di Malaria P V P F è progettato tenendo presente la qualità e la velocità. Questo test eccezionale può identificare rapidamente gli anticorpi su HIV -1, HIV -2 e sottotipeo nel sangue intero, siero o plasma. Un test immunologico qualitativo e basato su membrana, il test di Malaria P V P F fornisce ai professionisti medici letture rapide e accurate, consentendo loro di intraprendere azioni immediate e appropriate. Il test della Malaria P V P F è un'incarnazione dell'impegno di QL Biotech a rompere le barriere nella tecnologia medica. Nella nostra ricerca per fornire servizi senza pari, rimaniamo dedicati al progresso e alla diversificazione dei prodotti biotecnologici, assicurando che siamo sempre avanti in questo settore veloce. Il nostro obiettivo principale rimane di offrire risultati accurati, efficienti e immediati per guidare i professionisti medici nella loro nobile missione di salvare vite umane.

    PRINCIPIO

    L'HIV 1/2/OTRI -linehuman ImmunodeficienzavirusSrapid TestDevice/Strip (sangue intero/siero/plasma) è un test immuno -a base di membrana qualitativa per il rilevamento di anticorpi all'HIV -1, all'HIV -2 e al sottotipeo nel sangue intero, nel siero o La membrana è pre -rivestita con antigeni di Testlineregions, T1 e T2. La linea di test T1 è pre -rivestita per antigeni e sottotipeo La linea di prova T2 è pre -rivestita antigene. Reactswithhiv Antigene ricoperto di particelle nella striscia di prova. La miscela migra quindi verso l'alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e reagisce con l'antigene ricombinanthiv sulla membrana nella regione della linea di prova. Se il campione contiene anticorpi per l'HIV - 1 e/o il sottotipeo e l'HIV -2, due linee colorate appaiono nella regione della linea di test. Informazioni positive. Se il campione non contiene anticorpi, sottotipeo e/Orhiv -2, non appare una linea colorata nella regione della linea di prova che indica un risultato negativo. Per servire come controllo procedurale, una linea colorata appare sempre nella regione di controllamento che indica che il corretto volume di esemplare è stato aggiunto e membrana che si è aggiunto.


    Dettaglio del prodotto

    Marca:QL

    Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma (o siero/plasma)

    Tempo di lettura: Dispositivo : Strip 10 minuti : 15 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO: 2 - 30 ° C.

    Componenti del kit(Dispositivo/striscia)

    Dispositivi/strisce di prova

    Contagocce

    Respingente

    Inserto del pacchetto

     

    • Indicazioni per l'uso

        • HIV 1/2/O Tri -Line Dispositivo di test rapido del virus dell'immunodeficienza umana
          Consentire il dispositivo di prova, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test.
          1. Rimuovere il dispositivo di prova dalla tasca del foglio e usarlo il prima possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito entro un'ora.
          2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
          Per il siero, i campioni di sangue intero di plasma o venipuntura: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di sangue intero (circa 80l) sul pozzetto / i del campione del dispositivo di prova, quindi aggiungi 1 goccia di tampone (circa 40l) e avvia il timer.
          Per i campioni di sangue intero di punta: riempire il tubo capillare e trasferire approssimativamente50 l di campione di sangue intero di punta del pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi
          Aggiungi 1 goccia di buffer (circa 40l) e avvia il timer.
          3. Per le gocce sospese: consenti 2 gocce sospese di un campione di sangue intero di punta(Circa 50 L) per cadere al centro del pozzetto / i del campione sul dispositivo di prova, quindi aggiungere 1 goccia di buffer (circa 40l) e avviare il timer.
          4. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti
          HIV 1/2/o TRI - Linea della striscia di prova rapida del virus dell'immunodeficienza umana
          Consentire alla striscia di prova, al campione, al tampone e/o ai controlli di raggiungere la temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test.
          1. Rimuovere la striscia di prova dalla tasca del foglio e usarla il prima possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito entro un'ora.
          Per siero, plasma o venipuntura di sangue intero: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di siero, plasma o venipuntura di sangue intero (circa 80l) al
          "Pad del campione" della striscia di prova, quindi aggiungere 1 goccia di buffer (circa 40l) e avviare il timer. Per il campione di sangue intero di punta:
           Utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 80l del campione di sangue intero di punta sul "pad del campione" della striscia di prova, quindi aggiungere 1 goccia di tampone (circa 40l) e avviare il timer.
           Per utilizzare la caduta sospesa: consentire 2 gocce sospese di un campione di sangue intero di punta di cadere al centro del "tampone del campione" sulla striscia di prova, quindi aggiungere 1 goccia di tampone (circa 40l) e avviare il timer.
          2. Aspetta per apparire le linee colorate. Il risultato dovrebbe essere letto a 15 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti.


        Interpretazione dei risultati


        HIV1 e/oro positivo:* La linea colorata della regione di controllena (C) apparee una linea colorata appare nella regione della linea di prova 1 (T1). Il risultato è positivo per
        HIV1 e/Oroinfection
        HIV2 positivo: * La linea colorata nella regione di controlla (c) appare e aLa linea colorata appare nella regione della linea di test 2 (T2). Il risultato è positivo Forhiv 2infezione
        HIV 1 e 2 &/o o positivo: * La linea colorata nella regione della linea di controllo (C)Appare e due linee colorate dovrebbero apparire nelle regioni di Testline 1 e 2 (T1e T2). Le intensità di colore delle linee non devono corrispondere. Il risultato èPositiveForhiv1 e 2 &/oro Infezione.

        La linea colorata nella regione della linea di controllo (C) appare. Nella linea appare nel testlineeregions1 o2 (t1ort2).

        Controline (C) Appare.Volumeor InsufficienteBuffer erratoLe tecniche procedurali sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.
        Rivedere la procedura e ripetere la procedura con una nuova striscia di prova. Se ilIl problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il tuoDistributore locale.


        *NOTA:
        L'intensità del colore nella regione della linea di prova (T) varierà a seconda della concentrazione di anticorpi HIV presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colorata nella regione di prova (T) dovrebbe essere considerata positiva.

         


      Operando su un semplice principio, il test della Malaria P V P F è progettato per l'intuitiva. Utilizza un test immunologico semplice e basato su membrana che isola gli anticorpi che significano la presenza di HIV -1, HIV -2 e sottotipeo nel sangue intero, siero o plasma. La praticità del nostro test di Malaria P V P F offre ai professionisti medici un'utilità senza pari, rendendolo uno strumento essenziale nella lotta contro l'HIV. In breve, il nostro test di Malaria P V P F non è solo un prodotto innovativo nel campo della biotecnologia, ma anche un'incarnazione dell'impegno di QL Biotech a contribuire alla lotta globale contro l'HIV. Ti forniamo soluzioni di test rapide, efficienti e affidabili, tenendoti sempre avanti nelle tue attività mediche.

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