Mycoplasma AB Test Cassetta: Speedy Semi - quantitativo Dispositivo di valutazione CRP
INTRODUZIONE
Il dispositivo di test rapido CRP (sangue intero/siero/plasma) viene utilizzato per la determinazione semi -quantitativa e il monitoraggio delle concentrazioni di CRP nei campioni di sangue/siero/plasma.
La proteina reattiva C (CRP) nei sieri del paziente è stata trovata in associazione con infezioni acute,Condizioni necrotiche e una varietà di disturbi infiammatori. C'è una forte correlazione traLivelli sierici di CRP e inizio del processo infiammatorio. Monitorare i livelli di CRP inI sieri del paziente indicano l'efficacia del trattamento e la valutazione del recupero del paziente. ÈUtilizzato in particolare per differenziare le infezioni batteriche dalle infezioni da virus.PRECAUZIONI
Solo per uso diagnostico in vitro professionale.
● Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto. Non utilizzare il test se la custodia per fogli è danneggiata. Non riutilizzare i test.
● Questo kit contiene prodotti di origine animale. La conoscenza certificata dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali non garantisce completamente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili. Si raccomanda quindi che questi prodotti siano trattati come potenzialmente infettivi e gestiti osservando le solite precauzioni di sicurezza (ad esempio, non ingerire o inalare).
● Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore di raccolta di campioni per ciascun campione ottenuto.
● Leggere attentamente l'intera procedura prima di qualsiasi test.
● Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono gestiti campioni e kit. Gestisci tutti i campioni come se contengano agenti infettivi. Osservare precauzioni stabilite contro i pericoli microbiologici durante la procedura e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare indumenti protettivi come cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando vengono analizzati i campioni.
● Non scambiare o mescolare reagenti da lotti diversi.
● L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
● I materiali di test utilizzati devono essere scartati in conformità con le normative locali.
Interpretazione dei risultati
Risultato positivo: possibile interpretazione dei livelli di CRP
NOTA
2. Volume del campione insufficiente, procedura operativa errata o test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
Il design unico e innovativo di Mycoplasma AB Test manifesta l'impegno di QL Biotech nei confronti dell'innovazione e del progresso continuo nel campo diagnostico medico. Il dispositivo di test rapido CRP offerto da QL Biotech è effettivamente uno strumento progettato per soddisfare la crescente domanda di strumenti diagnostici accurati ed efficienti nel campo medico veloce di oggi. Questo prodotto enfatizza la dedizione di QL Biotech nello sviluppo di strumenti moderni, efficienti e versatili vitali per una procedura diagnostica migliorata. La cassetta del test AB Mycoplasma, un dispositivo di test rapido semi - quantitativo CRP incapsula effettivamente la visione e le competenze dell'azienda, emergendo come un fronttrunner nel settore delle biotecnologie.