HSV Rapid HSV di QL Biotech - 1 Test IgG/IGM: tifo che punta

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido del tifo Ag (FECES) è un test immunologico a flusso laterale per il simultaneorilevamento e differenziazione diTyphoid di Salmonellanelle feci.


    Dettaglio del prodotto

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    Presentazione del dispositivo di test Quick Test tifoide AG di QL Biotech, che utilizza il meccanismo rivoluzionario del test cromatografico a flusso laterale, ora reingemenerato per concentrarsi sui test HSV - 1 IgG/IGM. Questo dispositivo fornisce un livello di velocità e affidabilità senza precedenti nella rilevazione del tifoide, un'infezione batterica che ha impatti globali significativi.

    PRINCIPIO

    Il dispositivo di test rapido tifoide Ag (FECES) è un test immunologico cromatografico a flusso laterale. La cassetta di prova è costituita da: 1) un cuscinetto coniugato color bordeaux contenente anticorpo tifoide coniugato con oro colloide, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (bande di s.tifoide) e una banda di controllo (banda C). La banda di S. tifoide è pre - rivestita conMonoclonale Anti - S. tifoide per il rilevamento di S. tifoide Ag e la banda C è pre - rivestitacon IgG anti -topo di capra. Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta, il campione di prova migra per azione capillare attraverso la cassetta di prova. S. tifoide AG se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati di S. tifoide AB. L'immunocomplex viene quindi catturato sulla membrana dall'anticorpo tifoide pre - rivestito, formando una banda tifoide a S. color bordeaux, che indica un risultato del test positivo di S. tifoide. L'assenza di qualsiasi banda di test suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di IgG Anti Mouse IgG/mouse IgG - Gold Coniugato di capra, indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande di test. Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.


    Dettaglio del prodotto

              • Marca:QL

                Esemplari ::Volti

                Tempo di lettura: 10 minuti.

                Pacchetto: 20 t

                MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

                Componenti del kit

                • Dispositivi di prova
                • Contagocce
                • Tampone singolo
                • Inserto del pacchetto

     

    • Procedura di dosaggio

          • Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) primautilizzo.

            1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
            1) Svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. Fai attenzione a non versare o schivaresoluzione dal tubo. Raccogli i campioni inserendo almeno il bastone dell'applicatore3 diversi siti delle feci.
            2) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Fare attenzione a nonRompere la punta del tubo di diluizione.
            3) scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e l'estrazionerespingente. I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essere conservati per 6 mesi a- 20 ° C se non testato entro 1 ora dopo la preparazione.
            2. Test
            1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello. Etichettare ilTest con l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere un risultato migliore, il test dovrebbe essereeseguito entro un'ora.
            2) Usando un pezzo di carta tissutale, rimuovere la punta del tubo di diluizione. Tenere il tuboverticalmente e dispensano 3 gocce di soluzione nel pozzetto (i) del test del testdispositivo.
            Evita di intrappolare le bolle d'aria nel pozzo / i del campione e non eliminare nessunosoluzione nella finestra di osservazione.
            Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
            3. Aspetta che appaia la banda colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non farlointerpretare il risultato dopo 20 minuti.


          Interpretazione del risultato del dosaggio

          • NOTA:

            • 1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
            • 2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
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          I nostri test HSV - 1 IgG/IGM si erge come un faro nella tecnologia di test tifoide, offrendo risultati rapidi e accurati di cui ti puoi fidare. Il componente principale del test, il test immunologico cromatografico a flusso laterale, è una tecnica scientifica avanzata che sfrutta il potere dell'immunocromatografia. Il nostro strumento di rilevamento tifoide avanzato vanta un'interfaccia semplice e user - amichevole che aiuta a produrre risultati accurati in modo rapido ed efficiente. Il dispositivo Typhoid AG Rapid Test sottolinea l'impegno di QL Biotech a sfruttare lo stato - della tecnologia - Art per fornire soluzioni che affrontano le sfide sanitarie globali. La nostra attenzione ai test HSV - 1 IgG/IGM illustra la nostra dedizione per evolversi e migliorare costantemente le nostre offerte di prodotti. Questo kit di test fa parte dei nostri più ampi sforzi per equipaggiare gli operatori sanitari gli strumenti di cui hanno bisogno per diagnosticare e trattare le condizioni in modo efficace e rapido. Nell'identificazione e nella gestione delle malattie di alto livello, l'identificazione e la gestione delle malattie, il dispositivo di test rapido di QL Biotech Ag si rivela una risorsa indispensabile. Lascia che i nostri test HSV - 1 IgG/IGM svolgono un ruolo cruciale nella tua strategia di rilevamento e gestione tifoide oggi.

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