Il dispositivo di test di sifilide a un passo rapido di QL per una diagnosi rapida e affidabile

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido IgG/IgM Filariasi (sangue intero/siero/plasma) è un flusso lateraleASSAGGIO IMMONO per il rilevamento e la differenziazione simultanei di IgG e IgM anti - linfaticaparassiti filariali (W. Bancrofti e B. Malayi)Nel siero umano, nel plasma o nel sangue intero. Questo test dovrebbe essere utilizzato come test di screening e come aiuto nella diagnosi di infezione conParassiti filariali linfatici. Qualsiasi campione reattivo con il test rapido IgG/IgM Filariasi deveessere confermato con metodi di test alternativi.


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    Presentazione del prodotto di punta di QL Biotech - Il dispositivo di test di sifilide a un passo rapido. È una soluzione rivoluzionaria che funge da strumento essenziale nella diagnosi precoce e nella gestione della filariasi, una malattia diffusa e debilitante. Questo sofisticato dispositivo di test, realizzato meticolosamente da QL, fornisce risultati affidabili in una finestra rapida di 15 - Richiedendo solo un piccolo campione - Sangue intero, siero o plasma - Questo dispositivo compatto ma potente è progettato per semplicità e affidabilità. Che tu rappresenti un ospedale, una clinica o qualsiasi altro istituto di assistenza sanitaria, questo prodotto è sicuramente una risorsa inestimabile nell'arsenale diagnostico. Il dispositivo di test di sifilide a un passo rapido è il risultato dell'impegno incrollabile di QL per la qualità e l'innovazione. Comprendiamo che nel regno della diagnostica, l'accuratezza e la rapidità sono fondamentali. Pertanto, abbiamo creato scrupolosamente un prodotto che ti garantisce entrambi gli aspetti.

    Dettaglio del prodotto

    Marca:QL

    Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma

    Tempo di lettura: In 15 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO 2-30 ° C.

    Componenti del kit(Dispositivo)

    Dispositivi di prova confezionati individualmente

    Ogni dispositivo contiene una striscia con coniugati colorati

    e reagenti reattivi pre - diffusi al

    regioni corrispondenti

    Pipette usa e getta

    Per l'aggiunta dell'uso di campioni

    Respingente

    Salino tamponato fosfato e conservante

    Inserto del pacchetto

    Per l'istruzione operativa

    Riepilogo e spiegazione del test

    La filariasi linfatica nota come elefantiasi, principalmente causata daW. Bancrofti e B. Malayi,colpisce circa 120 milioni di persone su 80 paesi1,2. La malattia viene trasmessa all'uomo da

    I morsi di zanzare infette all'interno delle quali le microflari hanno succhiato da un essere umano infettoIl soggetto si sviluppa in larve del terzo - Generalmente, è necessaria un'esposizione ripetuta e prolungata alle larve infette per stabilire l'infezione umana.

    La diagnosi parassitologica definitiva è la dimostrazione di microflari nei campioni di sangue3.

    Tuttavia, questo test di gold standard è limitato dal requisito per la raccolta notturna di sanguee mancanza di un'adeguata sensibilità. Il rilevamento di antigeni circolanti è disponibile in commercio. Suo

    L'utilità è limitata perW. Bancrofti4. Inoltre, la microfilaremia e l'antigenemia si sviluppano da mesi a anni dopo l'esposizione.

    Il rilevamento degli anticorpi fornisce un mezzo iniziale per rilevare l'infezione da parassita filariale. La presenza di IgM agli antigeni parassiti suggerisce l'infezione attuale, mentre IgG corrisponde alla fase avanzata dell'infezione o dell'infezione passata5. Inoltre, l'identificazione degli antigeni conservati consente "Pan -Il test di Filaria è applicabile. L'utilizzo delle proteine ​​ricombinanti elimina la reazione incrociata

    Individui che hanno altre malattie parassite6. Il test rapido IgG/IgM Filariasi utilizza antigeni ricombinanti conservati per rilevare contemporaneamente IgG e IgM alW. Bancrofti e B. MalayiParassiti senza la restrizione alla raccolta dei campioni.

    Procedura di dosaggio

    Portare il campione e provare i componenti a temperatura ambiente se frigorizzato o congelato. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e piatta.
    Per esame del sangue intero

    Applicare 1 goccia di sangue intero (circa 40 - 50 µL) nel pozzo del campione. Quindi aggiungi 1 goccia (circa35 - 50 µl) di diluente del campione immediatamente.

    Per test sierico o plasmatico

    Riempi il dropper pipette con il campione. Tenendo il contagocce in verticale, dispensare 1 goccia(Circa 30 - 45 µL) di campione nel pozzo del campione assicurando che non ci siano bolle d'aria.

    Quindi aggiungere 1 goccia (circa 35 - 50 µL) di diluente del campione immediatamente.

    Imposta timer. I risultati possono essere letti in 15 minuti. Risultati positivi possono essere visibili fino a 1 minuto.Non leggere i risultati dopo 15 minuti.

    Interpretazione del risultato del dosaggio


    1. In aggiunta alla presenza di banda C, se viene sviluppata solo banda T1, il test indica la presenza di anti - W. Anticorpo IgG Bancrofti o B. Malayi. Il risultato è positivo.
    2.Na aggiunta alla presenza di banda C, se viene sviluppata solo banda T2, il test indica la presenza di anti - W. Anticorpo IGM Bancrofti o B. Malayi. Il risultato è positivo.
    3. In aggiunta alla presenza di banda C, sono sviluppate entrambe le bande T1 e T2, il test indica la presenza di IgG e IgM Anti - W. Bancrofti o B. Malayi. Anche il risultato è positivo.



    Se è presente solo la banda C, l'assenza di un colore bordeaux inEntrambe le bande di test (T1 e T2) indicano che nessuna Anti -W.Bancrofti o - b. MalayiL'anticorpo viene rilevato nel campione. IL

    Il risultato è negativo.

    Se non viene sviluppata una banda C, il test non è valido indipendentemente da qualsiasiColore bordeaux nelle bande di test. Ripeti il ​​test con un nuovodispositivo.



    Nel più ampio contesto della salute pubblica, questo dispositivo svolge un ruolo cruciale nella lotta alla diffusione della filariasi. Fornendo un modo rapido e affidabile per rilevare la presenza di anticorpi IgG/IgM, assicura che gli individui infetti possano iniziare prontamente il loro trattamento, riducendo al minimo il rischio di ulteriore trasmissione. Come QL Biotech, siamo orgogliosi della nostra pianificazione strategica, innovazione ed esecuzione - Tutto ciò si manifesta brillantemente nella progettazione e nella funzionalità del dispositivo di test di sifilide rapida a un passo. Questo prodotto incarna la nostra missione, offrendo agli operatori sanitari uno strumento efficace per combattere un grave problema di salute pubblica. Fidati del test di sifilide a un passo rapido di QL per risultati rapidi e affidabili ogni volta.

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