Kit di test del tifo Ag di rilevamento rapido - QL Biotech
PRINCIPIO
Il S. tifoide/s. Para Typhi Ag Rapid Test Device (FECES) è un cromatografico a flusso lateralesaggio immunomatico. La cassetta di prova è composta da: 1) un cuscinetto coniugata color bordeaux contenente s.tiphoid/s. Anticorpo Para Typhi coniugato con oro colloide, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (S. tifoide/s. Para Typhi Bands) e una banda di controllo (banda C). La banda di S. tifoide è pre - rivestita con anti -Monoclonale Anti - S. tifoide per il rilevamento di S. tifoide Ag, la banda di S. para typhi è pre - rivestita con reagenti per il rilevamento di S. para typhi AG e la banda C è pre - rivestita con IgG anti -topo di capra.
Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta, il campione di prova migra per azione capillare attraverso la cassetta di prova. S. tifoide AG se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati di S. tifoide AB. L'immunocomplex viene quindi catturato sulla membrana dall'anticorpo tifoide pre - rivestito, formando una banda tifoide a S. color bordeaux, che indica un risultato del test positivo di S. tifoide.
S.Para Typhi Ag se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati di S. Para Typhi AB. L'immunocomplex viene quindi catturato dalla band di S. Para Typhi AB pre - rivestite sulla membrana, formando una banda di S. para typhi AB color bordeaux, indicando un risultato del test positivo di S. para typhi Ab. L'assenza di qualsiasi banda di test suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di IgG Anti Mouse IgG/mouse IgG - Gold Coniugato di capra, indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande di test.
Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.
Dettaglio del prodotto
Marca:QL
Esemplari :: Feci
Tempo di lettura： 10 minuti.
Pacchetto： 20T
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit(Dispositivo)
- Dispositivi di prova
- Contagocce
- Tampone singolo
- Inserto del pacchetto
Procedura di dosaggio
（Typhoid Ag & s. tifo/s. Para typhi ag）
Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) primautilizzo.
1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
1) Svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. Fai attenzione a non versare o schivaresoluzione dal tubo. Raccogli i campioni inserendo almeno il bastone dell'applicatore3 diversi siti delle feci.
2) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Fare attenzione a nonRompere la punta del tubo di diluizione.
3) scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e l'estrazionerespingente. I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essere conservati per 6 mesi a- 20 ° C se non testato entro 1 ora dopo la preparazione.
2. Test
1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello. Etichettare ilTest con l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere un risultato migliore, il test dovrebbe essereeseguito entro un'ora.
2) Usando un pezzo di carta tissutale, rimuovere la punta del tubo di diluizione. Tenere il tuboverticalmente e dispensano 3 gocce di soluzione nel pozzetto (i) del test del testdispositivo.
Evita di intrappolare le bolle d'aria nel pozzo / i del campione e non eliminare nessunosoluzione nella finestra di osservazione.
Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
3. Aspetta che appaia la banda colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non farlointerpretare il risultato dopo 20 minuti.
Interpretazione del risultato del dosaggio
NOTA:
- 1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
- 2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
Il nostro S. tifoide/s. Il dispositivo di test rapido Para Typhoid Ag opera su un principio semplice ma efficace. Utilizzando le più recenti tecniche immunocromatografiche, il test rileva la presenza di antigeni specifici associati a S. typhi e S. para typhi nel campione di un paziente. Il processo inizia con la raccolta di un piccolo campione, che viene quindi applicato al dispositivo di test. Man mano che il campione scorre attraverso il dispositivo, interagisce con un coniugato di anticorpi appositamente preparato, formando un complesso. Questo complesso viene quindi catturato da un secondo anticorpo, specifico per gli antigeni tifoidi, che è immobilizzato sulla regione della linea di prova del dispositivo. L'aspetto di una linea di test visibile indica un risultato positivo per la presenza di Ag tifoide, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Una linea di controllo integrata funge da controllo procedurale, assicurando che il test sia stato eseguito correttamente e che tutti i reagenti funzionino come dovrebbero. Offrendo uno strumento diagnostico rapido come il S. tifoide/s. Para Tifoide Ag Rapid Test Device, QL Biotech si erge in prima linea nella gestione delle malattie infettive. Il nostro prodotto non solo semplifica il processo diagnostico, ma riduce anche significativamente la finestra tra sospetto e conferma della febbre tifoide, facilitando così una gestione e un trattamento più rapidi del paziente. Questo dispositivo di test rapido è una testimonianza dell'impegno di QL Biotech nei confronti di soluzioni sanitarie innovative che soddisfano le urgenti esigenze sanitarie globali, garantendo alle comunità di tutto il mondo dell'accesso a metodi diagnostici affidabili e rapidi.