Rilevamento rapido con dispositivo di test rapido di sifilide usa e getta

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido IgG/IGM di un passaggio è un rapido test di flusso laterale qualitativo progettato per il rilevamento quantitivo di anticorpi IgG e IgM al citomegalovirus (CMV) nel sangue umano, campioni di siero o plasma.


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    Negli ambienti medici veloci di oggi, l'efficienza e l'accuratezza sono fondamentali. QL Biotech è orgogliosa di introdurre una soluzione rivoluzionaria per lo screening della sifilide: il dispositivo di test rapido di sifilide usa e getta. Questo prodotto innovativo rappresenta un significativo salto in avanti nei test diagnostici, offrendo agli operatori sanitari un metodo rapido e affidabile per rilevare gli anticorpi di sifilide nei campioni dei pazienti. Utilizzando gli ultimi progressi nella tecnologia immunologica cromatografica rapida, questo dispositivo semplifica il processo di rilevamento, consentendo l'analisi qualitativa degli anticorpi di sifilide (IgG e IgM) nei campioni di sangue intero, siero o plasma.

    PRINCIPIO

    È un rapido test immunologico cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG e IgM) a CMV nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Ogni test è costituito da: 1) un cuscinetto coniugato colorato bordeaux contenente antigeni involucri ricombinanti CMV coniugati con oro colloide (coniugati CMV) e coniugati IgG -Gold di coniglio, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (bande T1 e T2) e una banda di controllo (banda C). La banda T1 è pre -rivestita con l'anticorpo per la rilevazione di banda anti -CMV IgM, T2 è rivestita con anticorpo per il rilevamento di IgG anti -CMV e la banda C è pre -rivestita con IgG anti -coniglio di capra. Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta di prova, il campione migra per azione capillare attraverso la cassetta. IgG Anti -CMV, se presente nel campione, si lega ai coniugati CMV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente pre -rivestito sulla banda T2, formando una banda T2 color bordeaux, indicando un risultato del test positivo di IgG CMV e suggerendo un'infezione recente o ripetuta. IgM Anti -CMV se presente nel campione si lega ai coniugati CMV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda T1, formando una banda T1 di colore bordeaux, indicando un risultato del test positivo di CMV IGM e suggerendo una nuova infezione. L'assenza di qualsiasi banda T (T1 e T2) suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di coniugato IgG/coniglio IgG -gold di capra, indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande T. Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.


    Dettaglio del prodotto

    Marca:QL

    Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma

    Tempo di lettura: 15 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO 2-30 ° C.

    Componenti del kit

    Dispositivi di prova confezionati individualmente

    Ogni dispositivo contiene una striscia di CMV con colorato

    coniugati e reagenti reattivi pre -preparati al

    regioni corrispondenti.

    Pipette usa e getta

    Per l'aggiunta dell'uso di campioni.

    Respingente

    Salino tamponato fosfato e conservante.

    Inserto del pacchetto

    Per l'istruzione operativa.

    PROCEDURA

    prima del test.

    Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirlo. Rimuovere il dispositivo di prova dalla custodia sigillata e usarlo il prima possibile.
    Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
    Tenere il contagocce in verticale e trasferisci 1 goccia di campione plasmatico/sierico (circa 10 μl) o 2 gocce di campione di sangue intero (circa 20 μl) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 2 gocce di tampone (circa 80 μl) e avvia il timer. Vedi illustrazione di seguito.
    Aspetta che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

    Note

    L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se migrazione (ilLa bagnatura della membrana) non è osservata nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungi un'altra goccia di buffer al pozzo del campione.


    Precisione

    I risultati hanno dimostrato un'accuratezza complessiva> 99% del dispositivo di test combinata in gravidanza di HCG rispetto all'altro test HCG della membrana delle urine.


    Risultati


    IGM positivo: *Appare la linea colorata nella regione della linea di controllo (C) e una linea colorata appare nella regione della linea di prova 1 (T1). Il risultato indicaLa presenza di anticorpi IgM specifici per CMV.

    IgG positivo: *Appare la linea colorata nella regione della linea di controllo (C) e una linea colorata appare nella regione della linea di prova 2 (T2). Il risultato indicaLa presenza di anticorpi IgG specifici per CMV.

    IgG e IgM positive: *La linea colorata nella regione della linea di controllo (C) appare e due linee colorate dovrebbero apparire nelle regioni della linea di test 1 e 2(T1 e T2). Le intensità di colore delle linee non devono corrispondere. ILIl risultato indica che la presenza di IgG e IgM specifiche per CMVanticorpi.

    *NOTA:L'intensità del colore nelle regioni della linea di prova (S) (T1 e/o T2) varierà a secondaLa concentrazione di anticorpi CMV nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella linea di provaLe regioni (S) (T1 e/o T2) dovrebbero essere considerate positive.

    Risultato negativo:

    Viene visualizzata la linea colorata nella regione della linea di controllo (C). Non appare la rigaNelle regioni della linea di test 1 o 2 (T1 o T2).

    Risultato non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire. Volume del campione insufficiente o erratoLe tecniche procedurali sono le ragioni più probabili per la linea di controllofallimento. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo testdispositivo. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit di testImmediatamente e contatta il distributore locale.





    L'importanza del rilevamento precoce e accurato della sifilide non può essere sopravvalutata. La sifilide non diagnosticata o tardiva - diagnosticata può portare a complicanze gravi, a lungo termine che colpiscono numerosi sistemi di organi. Fornendo risultati in pochi minuti, il dispositivo di test rapido di sifilide monouso consente ai fornitori di assistenza sanitaria di prendere decisioni informate rapidamente, migliorando la cura dei pazienti e razionalizzando il flusso di lavoro nelle strutture mediche. La sua facilità d'uso, combinata con la sua portabilità, lo rende uno strumento inestimabile in una vasta gamma di impostazioni, dai sofisticati laboratori alle cliniche remote sul campo. Progettato tenendo conto dell'utente, il dispositivo di test rapido di sifilide usa e getta richiede una formazione minima per utilizzare in modo efficace. Ogni pacchetto include un inserto completo che guida l'utente attraverso il processo di test, garantendo risultati accurati e riproducibili. In qualità di azienda di biotecnologia leader, QL Biotech è impegnata nell'eccellenza nell'innovazione sanitaria. Il nostro dispositivo di test rapido di sifilide usa e getta è solo uno dei tanti prodotti che offriamo per supportare i professionisti nella diagnosi e nella gestione delle malattie infettive in modo più efficiente. Con il nostro incrollabile impegno per la qualità e l'affidabilità, siamo qui per supportare gli operatori sanitari nella loro missione per migliorare i risultati dei pazienti in tutto il mondo.

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