Rilevamento rapido con cassetta di prova rapida tifoide - QL Biotech

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido del tifo Ag (FECES) è un test immunologico a flusso laterale per il simultaneorilevamento e differenziazione diTyphoid di Salmonellanelle feci.


    Dettaglio del prodotto

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    Nel vivace panorama della diagnostica medica, QL Biotech emerge come faro di innovazione con il suo stato - del dispositivo di test rapido di - art tifoid Ag, ora ridefinito come cassetta di test rapido tifoide. Questo strumento diagnostico in primo piano è progettato per trascendere i confini convenzionali del rilevamento della febbre tifoide, offrendo un approccio rapido, affidabile e user - amichevole per identificare questa malattia prevalente. La febbre tifoide, causata dal batterio Salmonella typhi, rappresenta una significativa sfida di salute pubblica a livello globale, in particolare nelle regioni prive di acqua pulita e servizi igienico -sanitari adeguati. La diagnosi precoce del tifo è cruciale per un trattamento efficace e il controllo della sua diffusione, sottolineando il ruolo vitale di soluzioni diagnostiche innovative come la cassetta del test rapido tifoide. Al centro della cassetta del test rapido tifoide si trova una rivoluzionaria tecnologia del test immuno -saggio cromatografico a flusso laterale, progettata per rilevare la presenza di antigene tifoide direttamente da campioni di feci. Questo metodo non solo semplifica il processo di test, ma riduce anche significativamente il tempo necessario per ottenere risultati, rendendolo uno strumento inestimabile nella rapida identificazione della malattia. Il dispositivo capitalizza il principio della cromatografia immunitaria, in cui gli anticorpi specifici per l'antigene tifoide sono immobilizzati su una membrana di nitrocellulosa. Quando un campione di feci viene introdotto nella cassetta, migra tramite azione capillare lungo la membrana, interagendo con i reagenti pre - applicati. Se è presente l'antigene tifoide, appare una linea colorata, fornendo un risultato chiaro e interpretabile in pochi minuti.

    PRINCIPIO

    Il dispositivo di test rapido tifoide Ag (FECES) è un test immunologico cromatografico a flusso laterale. La cassetta di prova è costituita da: 1) un cuscinetto coniugato color bordeaux contenente anticorpo tifoide coniugato con oro colloide, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di prova (bande di s.tifoide) e una banda di controllo (banda C). La banda di S. tifoide è pre - rivestita conMonoclonale Anti - S. tifoide per il rilevamento di S. tifoide Ag e la banda C è pre - rivestitacon IgG anti -topo di capra. Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta, il campione di prova migra per azione capillare attraverso la cassetta di prova. S. tifoide AG se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati di S. tifoide AB. L'immunocomplex viene quindi catturato sulla membrana dall'anticorpo tifoide pre - rivestito, formando una banda tifoide a S. color bordeaux, che indica un risultato del test positivo di S. tifoide. L'assenza di qualsiasi banda di test suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di IgG Anti Mouse IgG/mouse IgG - Gold Coniugato di capra, indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande di test. Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.


    Dettaglio del prodotto

              • Marca:QL

                Esemplari ::Volti

                Tempo di lettura: 10 minuti.

                Pacchetto: 20 t

                MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

                Componenti del kit

                • Dispositivi di prova
                • Contagocce
                • Tampone singolo
                • Inserto del pacchetto

     

    • Procedura di dosaggio

          • Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) primautilizzo.

            1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
            1) Svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. Fai attenzione a non versare o schivaresoluzione dal tubo. Raccogli i campioni inserendo almeno il bastone dell'applicatore3 diversi siti delle feci.
            2) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Fare attenzione a nonRompere la punta del tubo di diluizione.
            3) scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e l'estrazionerespingente. I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essere conservati per 6 mesi a- 20 ° C se non testato entro 1 ora dopo la preparazione.
            2. Test
            1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello. Etichettare ilTest con l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere un risultato migliore, il test dovrebbe essereeseguito entro un'ora.
            2) Usando un pezzo di carta tissutale, rimuovere la punta del tubo di diluizione. Tenere il tuboverticalmente e dispensano 3 gocce di soluzione nel pozzetto (i) del test del testdispositivo.
            Evita di intrappolare le bolle d'aria nel pozzo / i del campione e non eliminare nessunosoluzione nella finestra di osservazione.
            Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
            3. Aspetta che appaia la banda colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non farlointerpretare il risultato dopo 20 minuti.


          Interpretazione del risultato del dosaggio

          • NOTA:

            • 1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
            • 2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
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          L'utilità della cassetta del test rapido tifoide si estende oltre la sua velocità e precisione. Il suo design è meticolosamente realizzato per garantire la facilità d'uso, che richiede una formazione minima per gli operatori e rendendolo adatto per l'applicazione in una vasta gamma di contesti, dalle strutture di laboratorio avanzate alle posizioni remote sul campo. L'impegno di QL Biotech a far avanzare i manifesti della diagnostica medica in questa soluzione innovativa, su misura per soddisfare le esigenze urgenti del rilevamento rapido e affidabile della febbre tifoide. Integrando la cassetta del test rapido tifoide nel loro arsenale diagnostico, gli operatori sanitari possono migliorare in modo significativo le loro capacità di gestione delle malattie, contribuendo a migliorare i risultati dei pazienti e ad avanzare gli sforzi di salute pubblica dalla febbre tifoide. (Nota: la copia del prodotto di cui sopra è una rappresentazione generalizzata destinata a scopi promozionali. Non approfondisce dettagli tecnici specifici o istruzioni relative all'uso effettivo del prodotto. Per informazioni complete, gli utenti devono consultare direttamente il manuale del prodotto o contattare QL Biotech.)

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