Test di sifilide rapido e affidabile a casa - QL Biotech

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido IgG/IGM tifoide è un test immunologico a flusso laterale per il simultaneoRilevamento e differenziazione di anti -Salmonella typhi(S. Typhi) IgG e IgM nel sangue intero umano, siero o plasma.


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    Nel mondo di oggi, l'importanza di test sanitari accessibili, affidabili e discreti non può essere sopravvalutata. Affrontando questa esigenza, QL Biotech introduce la sua soluzione pionieristica per i test di sifilide dal comfort della tua casa. Il dispositivo di test rapido IgG/IGM Syphilis è un faro di innovazione nella diagnostica della salute, offrendo una miscela senza pari della privacy, della precisione e della convenienza. Questo dispositivo di test di taglio - bordo utilizza un metodo immunologico cromatografico a flusso laterale, a testimonianza degli ultimi progressi della tecnologia medica. Questo metodo non è solo altamente efficiente, ma garantisce anche la precisione e l'affidabilità dei risultati dei test. Il dispositivo di test rapido IgG/IgM di sifilide è specificamente progettato per rilevare anticorpi IgG e IgM nella sifilide - causando batteri nel corpo umano. Questo sistema di rilevamento a doppio - migliora l'accuratezza della diagnosi, consentendo la diagnosi precoce della malattia, che è cruciale per il trattamento e la gestione tempestivi.

    PRINCIPIO

    Il dispositivo di test rapido IgG/IgM tifoide è un test immunologico cromatografico a flusso laterale. La cassetta di prova è costituita da: 1) un cuscinetto coniugato color bordeaux contenente antigene ricombinante di S. tifoide H e antigene O coniugati con oro colloide (coniugati tifoidi) e coniugati di coniglio di coniglio e banda di controllo (banda di controllo). La banda IgM è pre - rivestita con IgM anti - umana monoclonale per il rilevamento di anti - s. Typhi, la banda IgG è pre - rivestita con reagenti per il rilevamento di anti - s. Typhi e la banda C sono pre - rivestiti con IgG anti coniglio di capra.

    Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta, il campione di prova migra per azione capillare attraverso la cassetta di prova. Anti - s. Typhi IGM Se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati tifoidi. L'immunocomplex viene quindi catturato sulla membrana dall'anticorpo IgM anti - umano con rivestimento pre -, formando una banda IgM color bordeaux, indicando un risultato positivo di test positivo di S. typhi IGM.

    Anti - s. Typhi IgG Se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati tifoidi. ILL'immunocomplex viene quindi catturato dai reagenti pre - rivestiti sulla membrana, formando aBanda IgG color bordeaux, che indica un risultato del test positivo di S. Typhi IgG.

    L'assenza di qualsiasi banda di test suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe mostrare una banda color bordeaux dell'immunocomplex di capra anti coniglio

    IgG/Rabbit IgG - Coniugato d'oro indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande di test.

    Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.


    Dettaglio del prodotto

                • 1.Brand:QL

                  Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma

                  Tempo di lettura: 10 minuti.

                  Pacchetto: 25 t

                  MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

                  Componenti del kit

                  • Dispositivi di prova
                  • Contagocce
                  • Respingente
                  • Inserto del pacchetto

                   

                  2.Marca:QL

                  Esemplari ::Siero/plasma

                  Tempo di lettura: 1 minuti.

                  Pacchetto: 25 t

                  MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

                  Componenti del kit

                  • Dispositivi di prova
                  • Contagocce
                  • Respingente
                  • Inserto del pacchetto

     

    • Procedura di dosaggio

          • 1.Pifoid IgG/IGM Dispositivo rapido (sangue intero/siero/plasma)Consenti il ​​dispositivo di prova, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente (15 - 30 ° C)prima del test.
            1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalla custodia sigillata e usarlo il prima possibile.
            2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
            Per campioni di sangue intero, siero o plasma:
            Tenere il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di campione (o circa 50 µl) alWell (i) di campioni del dispositivo di test, quindi aggiungere 1 goccia di buffer e avviare il timer.
            Per campioni di sangue intero di punta:
            Per utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 50 µl (o 2 gocce)di Fingerstick Whole Blood Exempmen al pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 1Drop di buffer e avviare il timer.
            3. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 10 minuti. Non interpretare i risultatiDopo 20 minuti.

            2 Dispositivo di test rapido IgG/IGM tifoide (siero/plasma)
            1. Portare il campione e provare i componenti a temperatura ambiente. Aprire la custodia a livello e rimuovere il dispositivo. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e piatta.
            2. Riempi il dropper pipetta con il campione. Tenendo il contagocce in verticale, dispensare 1 goccia(circa 40 µL) di campione nel pozzo del campione assicurando che non ci siano bolle d'aria. Quindi aggiungere 1 goccia (circa 35 - 50 µL) di diluente del campione immediatamente. Imposta timer.
            3. I risultati possono essere letti in 15 minuti. Risultati positivi possono essere visibili fino a 1 minuto. Non leggere i risultati dopo 15 minuti.


          Interpretazione del risultato del dosaggio

          IgG tifoide/IgM

            • NOTA:

          • 1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
          • 2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
          •  


          Comprendere i principi alla base del test è essenziale per apprezzare la sua innovazione. Dopo l'applicazione del campione, reagisce con la particella - antigeni specifici di sifilide - Sifilide sulla striscia di prova. Questa reazione è visibile come linea colorata nella regione di prova se nel campione sono presenti anticorpi verso la sifilide. Questo processo, che ricorda un'orchestra finemente sintonizzata, fornisce risultati che sono sia rapidi che affidabili. La semplicità della procedura demistifica i test di sifilide, rendendola un'opzione accessibile per tutti. Intraprendi un viaggio verso la gestione della salute potenziata con il dispositivo di test rapido IgG/IGM di Sifilis di QL Biotech. Sperimenta la tranquillità e la riservatezza mentre fai il primo passo verso il monitoraggio proattivo della salute dalla privacy della tua casa.

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