Test HIV rapido di 4a generazione: innovativo strumento di rilevamento del rotavirus QL Biotech

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido Rotavirus (FECES) è un rapido test immunologico visivo per il qualitativoRilevazione presuntiva di rotavirus nei campioni fecali umani. Questo kit deve essere utilizzatocome aiuto nella diagnosi dell'infezione da rotavirus.


    Dettaglio del prodotto

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    QL Biotech introduce il suo rapido test HIV di 4a generazione, un dispositivo di rilevamento di rotavirus esclusivo che trasforma le procedure diagnostiche con velocità ed efficacia. Il prodotto, progettato ingegnosamente, rileva le infezioni del rotavirus interpretando le variazioni di colore sulla striscia interna, fornendo un approccio di test semplice ma efficiente. Originariamente mirato a rilevare il rotavirus, una causa comune di gastroenterite nei neonati e nei bambini in tutto il mondo, il rapido test di HIV di 4a generazione di QL Biotech ha rivoluzionato le procedure diagnostiche con la sua rivoluzionaria progettazione e precisione. La presenza di rotavirus nella materia fecale attiva una reazione di colore all'interno del dispositivo, che viene interpretata visivamente per diagnosticare l'infezione. Comprendendo il significato della diagnosi rapida e accurata, il nostro prodotto funge da strumento inestimabile in contesti medici in tutto il mondo. Con la capacità di fornire risultati immediati, il nostro rapido test HIV di 4a generazione riduce significativamente il tempo di attesa rispetto ad altri metodi diagnostici convenzionali. Il dispositivo di test è progettato con l'intenzione di facilitare migliori decisioni sanitarie, fornendo risultati immediati e accurati.

    PRINCIPIO

    È stato progettato per rilevare il rotavirus attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia interna. La membrana è stata immobilizzata con anticorpi antirotavirus nella regione di prova. Durante il test, il campione è consentito reagire con coniugati di oro colloidali colorati anticorpi anti - rotavirus, che sono stati preparati sul cuscinetto del campione del test.

    La miscela si muove quindi sulla membrana con un'azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membrana. Se c'era abbastanza rotavirus negli esemplari, si formerà una banda colorata nella regione T della membrana.


    Dettaglio del prodotto

    • Marca:QL

      Esemplari ::Feci

      Tempo di lettura: 10 minuti.

      Pacchetto: 20 t

      MAGAZZINAGGIO:2-30 ° C.

      Componenti del kit(Dispositivo)

      • Dispositivi di prova confezionati individualmente
      • Campioni di diluizione del tubo con tampone
      • Pipette usa e getta
      • Inserto del pacchetto

     

    PROCEDURA

      • Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) primautilizzo.
        1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
        1) Utilizzare il contenitore di raccolta dei campioni per la raccolta dei campioni. I migliori risultati sarannoOttenuto se il test viene eseguito entro 6 ore dalla raccolta.
        2)Per esemplari solidi:Svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. Stai attentoNon per fuoriuscire o sparare la soluzione dal tubo. Raccogliere esemplari inserendo ilApplicatore si attacca ad almeno 3 diversi siti delle feci per raccogliere circa 50Mg di feci (equivalente a 1/4 di un pisello).
        Per esemplari liquidi:Tenere la pipetta in verticale, aspirare esemplari fecali equindi trasferisci 2 gocce (circa 50 µL) nel tubo di raccolta del campionecontenente il tampone di estrazione.
        3) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Fare attenzione a nonRompere la punta del tubo di diluizione.
        4) scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e l'estrazionerespingente. I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essere conservati per 6 mesia - 20 ° C se non testato entro 1 ora dopo la preparazione.
        2. Test
        1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello. Etichettail test con il paziente o l'identificazione del controllo. Per ottenere un risultato migliore, il testdovrebbe essere eseguito entro un'ora.
        2) Usando un pezzo di carta tissutale, rompere la punta del tubo di diluizione. Tenere il tuboverticalmente e dispensano 3 gocce di soluzione nel pozzetto (i) del test del testdispositivo.
        Evita di intrappolare le bolle d'aria nel pozzo / i del campione e non eliminare nessunosoluzione nella finestra di osservazione.
        Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
        3. Aspetta che appaia la fascia colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non farlointerpretare il risultato dopo 20 minuti.
        Nota:Se il campione non migra (presenza di particelle), centrifugare l'estrattocampioni contenuti nella fiala tampone di estrazione. Raccogli 80 µl di surnatante, dispensare inIl pozzo / i del campione di un nuovo dispositivo di test e avvia di nuovo seguendo le istruzionimenzionato sopra.

      Componenti del kit (dispositivo)



      Dispositivi di prova confezionati individualmente
      Ogni dispositivo contiene una striscia con coloratoconiugati e reagenti reattivi pre - diffusi ale regioni corrispondenti.
      Campioni di diluizione con
      respingente
      Salino tamponato fosfato 0,1 m (PBS) econservante
      Pipette usa e getta
      Per l'uso della raccolta di esemplari acquosi.
      Inserto del pacchetto
      Per l'istruzione operativa.
      NOTA:
      L'intensità del colore nella regione di prova (t) può variare a seconda della concentrazione diSostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nel testLa regione dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può esseredeterminato da questo test qualitativo.
      Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o scadenzaI test sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
       


      Una caratteristica saliente del rapido test HIV di 4a generazione è il suo design user - amichevole, che non richiede una formazione approfondita o competenze specializzate per operare. La semplicità del dispositivo non compromette la sua integrità o precisione, rendendolo uno strumento affidabile nel rilevamento del rotavirus. Con il test HIV di 4a generazione, garantiamo una soluzione affidabile, veloce e accessibile agli operatori sanitari, facendo una differenza tangibile nella cura e nel recupero dei pazienti. Nel panorama sanitario in continua evoluzione, il nostro rapido test di HIV di 4a generazione è una testimonianza dell'impegno di QL Biotech per l'innovazione e l'accuratezza. Sposando la tecnologia di taglio - Edge con la necessità universale di assistenza sanitaria affidabile, abbiamo sviluppato un prodotto che fa davvero la differenza. Il test HIV di 4a generazione, un rivelatore di Rotavirus, esemplifica la nostra dedizione al miglioramento della salute globale attraverso strumenti diagnostici avanzati. Investi nell'innovazione, investi nell'accuratezza - Scegli il rapido test HIV di QL Biotech di 4a generazione.

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