Test di diagnosi di tubercolosi rapida e affidabile - Test H.Pylori AG di QL Biotech

Breve descrizione:

H. pylori Ag Rapid Test Strip (FECES) è un rapido test cromatografico per ilRilevazione qualitativa di antigeni a H. pylori nelle feci per aiutare nella diagnosi dell'infezione da H. pylori.


    Dettaglio del prodotto

    Tag del prodotto

    Introduzione del dispositivo/striscia di test rapido H.Pylori AG, la risposta di QL Biotech a un test di diagnosi di tubercolosi rapida ed efficace. Questo prodotto è una testimonianza dell'impegno di QL Biotech a far avanzare la tecnologia medica, fornendo soluzioni non solo innovative, ma anche affidabili. Il dispositivo/striscia di test rapido H.Pylori AG si distingue come un unico test di diagnosi di tubercolosi che è progettato per essere altamente sensibile e accurato. Il suo principio sta nel suo stato - della tecnologia - art, garantita per fornire risultati affidabili di cui i professionisti possono fidarsi in breve tempo. Con il dispositivo/striscia di test rapido H.Pylori AG di QL Biotech, i medici possono garantire una diagnosi tempestiva, consentendo protocolli di trattamento rapidi ed efficaci.

    PRINCIPIO

    H. pylori Ag Rapid Test Devic/Strip (FECES) è un test di flusso laterale non invasivo, rapido, preciso e facile da eseguire. Questo test utilizza anticorpi specifici contro l'antigene H. pylori adsorbiti su una membrana reattiva. Se H. pylori è presente nel campione di feci, l'antigene specifico è legato dal secondo anticorpo che è coniugato con particelle d'oro colloidali. Un anticorpo generico, fissato sulla membrana reattiva, a forma della banda, è in grado di catturare il secondo anticorpo coniugato, garantendo la correttezza delle prestazioni del test.


    Dettaglio del prodotto

    Marca:QL

    Esemplari ::Feci

    Tempo di lettura: 10 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

    Componenti del kit(Dispositivo)

    Dispositivi di prova confezionati individualmente/Strisce

    Ogni test contiene una striscia con coniugati coloratie reagenti reattivi pre - diffusi al

    regioni corrispondenti

    Tubi con tampone

    Salino tamponato fosfato e conservante, estrattoi campioni

    Inserto del pacchetto

    Per l'istruzione operativa

    PROCEDURA

      • Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) prima dell'uso.
        1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
        1) Svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. Fai attenzione a non versare o schivaresoluzione dal tubo. Raccogli i campioni inserendo il bastoncino applicatore in almeno 3diversi siti delle feci.
        2) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Fai attenzione a non rompereLa punta del tubo di diluizione.
        3) Scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e il tampone di estrazione. I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essere conservati per 6 mesi a - 20 ° C se
        Non testato entro 1 ora dopo la preparazione.
        2. Test
        1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello. Etichettare il testcon l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere un risultato migliore, il test dovrebbe essere eseguito entro un'ora.
        2) Usando un pezzo di carta tissutale, rimuovere la punta del tubo di diluizione. Tieni il tubo verticalmentee dispensare 3 gocce di soluzione nel pozzo del campione del dispositivo di test.
        Evita di intrappolare le bolle d'aria sul cuscinetto campione e non rilasciare alcuna soluzionefinestra di osservazione.
        Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
        3. Aspetta che appaia la banda colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non farlointerpretare il risultato dopo 20 minuti.

      Interpretazione dei risultati


      • Risultato positivo:
        Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C) e un'altra banda colorata appare nella regione della banda T
        Risultato negativo:
        Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C). Nessuna banda appare nella regione della banda di prova (T)
        Risultato non valido:
        La banda di controllo non riesce ad apparire. I risultati di qualsiasi test che non hanno prodotto una banda di controllo al momento di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.
        NOTA:
        1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
        2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono i motivi più probabili per il fallimento della banda di controllo.




      Il dispositivo fa parte dello sforzo di QL Biotech di contribuire alla lotta contro la tubercolosi, una crisi sanitaria globale che colpisce milioni in tutto il mondo. Fornendo un efficiente test di diagnosi di tubercolosi, QL Biotech aspira ad aiutare a semplificare i processi di test della tubercolosi in contesti clinici e di laboratorio. Questo dispositivo facile - usare - usa un passo significativo verso la rilevazione e la prevenzione precoce, invitando gli utenti a sperimentare il futuro dei test della tubercolosi. Il dispositivo/striscia rapido H.Pylori Ag Rapid Test di QL Biotech non è solo un prodotto, ma una promessa di risultati sanitari migliorati. Sperimenta l'integrazione senza soluzione di continuità di velocità, precisione e affidabilità nelle procedure di test di diagnosi della tubercolosi, offerta dalla dedizione di QL Biotech alla rivoluzionamento delle soluzioni biotecnologiche.

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