QL Biotech è orgoglioso di introdurre kit di test HSV - II IgG/IgM avanzati, una soluzione rivoluzionaria progettata per la diagnosi rapida e precisa del tifoide. Questi kit di test di taglio - bordo sfruttano la tecnica del test immunologico cromatografico a flusso laterale. La chiave distintiva caratteristica dei nostri kit di test HSV - II IgG/IgM è i loro risultati precisi e istantanei. Con l'aiuto di questo ingegnoso strumento di test, i medici possono diagnosticare il tifo con la massima precisione e velocità, portando a un trattamento rapido ed efficace. Questi kit di test incorporano la tecnica di test immunologico cromatografico del flusso laterale di taglio - Questa innovazione consente una rapida ma precisa reazione alle IgG/IgM tifoide nel sangue. Di conseguenza, questi kit di test rapidi segnano un significativo passo avanti nella diagnosi di malattie infettive, dando la priorità al comfort e alla convenienza dei pazienti. In QL Biotech, ci impegniamo costantemente per l'innovazione nelle nostre offerte. I nostri kit di test HSV - II IgG/IGM incarnano questo impegno per il progresso nel settore sanitario, ristrutturando il modo in cui il tifo viene diagnosticato e trattato in tutto il mondo. La praticità, la precisione e la prontezza di questi kit di test li hanno stabiliti come uno strumento indispensabile nelle strutture mediche. Mentre il tifo è rimasto una persistente sfida per la salute, i nostri kit di test IgG/IgM HSV - II offrono una soluzione rivoluzionaria, modellando il futuro della diagnosi e del trattamento. Pertanto, questi kit di test assicurano che gli operatori sanitari possano combattere il tifo in modo efficace, svolgendo un ruolo vitale nella gestione della salute globale.

• Procedura di dosaggio

  • 1.Pifoid IgG/IGM Dispositivo rapido （sangue intero/siero/plasma）Consenti il ​​dispositivo di prova, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente (15 - 30 ° C)prima del test.
    1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalla custodia sigillata e usarlo il prima possibile.
    2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
    Per campioni di sangue intero, siero o plasma:
    Tenere il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di campione (o circa 50 µl) alWell (i) di campioni del dispositivo di test, quindi aggiungere 1 goccia di buffer e avviare il timer.
    Per campioni di sangue intero di punta:
    Per utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 50 µl (o 2 gocce)del campione di sangue intero di punta sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 1Drop di buffer e avviare il timer.
    3. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 10 minuti. Non interpretare i risultatiDopo 20 minuti.
    
    2 Dispositivo di test rapido IgG/IGM tifoide （siero/plasma）
    1. Portare il campione e provare i componenti a temperatura ambiente. Aprire la custodia a livello e rimuovere il dispositivo. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e piatta.
    2. Riempi il dropper pipetta con il campione. Tenendo il contagocce in verticale, dispensare 1 goccia(circa 40 µL) di campione nel pozzo del campione assicurando che non ci siano bolle d'aria. Quindi aggiungere 1 goccia (circa 35 - 50 µL) di diluente del campione immediatamente. Imposta timer.
    3. I risultati possono essere letti in 15 minuti. Risultati positivi possono essere visibili fino a 1 minuto. Non leggere i risultati dopo 15 minuti.

  
  

  Interpretazione del risultato del dosaggio

  IgG tifoide/IgM

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  • NOTA:

• 1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
• 2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
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