Kit di test igg/IgM affidabili HSV - II per una diagnosi rapida
PRINCIPIO
Il dispositivo di test rapido IgG/IgM tifoide è un test immunologico cromatografico a flusso laterale. La cassetta di prova è costituita da: 1) un cuscinetto coniugato color bordeaux contenente antigene ricombinante di S. tifoide H e antigene O coniugati con oro colloide (coniugati tifoidi) e coniugati di coniglio di coniglio e banda di controllo (banda di controllo). La banda IgM è pre - rivestita con IgM anti - umana monoclonale per il rilevamento di anti - s. Typhi, la banda IgG è pre - rivestita con reagenti per il rilevamento di anti - s. Typhi e la banda C sono pre - rivestiti con IgG anti coniglio di capra.
Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta, il campione di prova migra per azione capillare attraverso la cassetta di prova. Anti - s. Typhi IGM Se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati tifoidi. L'immunocomplex viene quindi catturato sulla membrana dall'anticorpo IgM anti - umano con rivestimento pre -, formando una banda IgM color bordeaux, indicando un risultato positivo di test positivo di S. typhi IGM.
Anti - s. Typhi IgG Se presente nel campione del paziente si lega ai coniugati tifoidi. ILL'immunocomplex viene quindi catturato dai reagenti pre - rivestiti sulla membrana, formando aBanda IgG color bordeaux, che indica un risultato del test positivo di S. Typhi IgG.
L'assenza di qualsiasi banda di test suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe mostrare una banda color bordeaux dell'immunocomplex di capra anti coniglio
IgG/Rabbit IgG - Coniugato d'oro indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande di test.
Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.
Dettaglio del prodotto
1.Brand:QL
Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma
Tempo di lettura： 10 minuti.
Pacchetto： 25 t
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit
- Dispositivi di prova
- Contagocce
- Respingente
- Inserto del pacchetto
2.Marca:QL
Esemplari ::Siero/plasma
Tempo di lettura： 1 minuti.
Pacchetto： 25 t
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit
- Dispositivi di prova
- Contagocce
- Respingente
- Inserto del pacchetto
Procedura di dosaggio
1.Pifoid IgG/IGM Dispositivo rapido （sangue intero/siero/plasma）Consenti il dispositivo di prova, il campione, il tampone e/o i controlli per raggiungere la temperatura ambiente (15 - 30 ° C)prima del test.
1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalla custodia sigillata e usarlo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
Per campioni di sangue intero, siero o plasma:
Tenere il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di campione (o circa 50 µl) alWell (i) di campioni del dispositivo di test, quindi aggiungere 1 goccia di buffer e avviare il timer.
Per campioni di sangue intero di punta:
Per utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 50 µl (o 2 gocce)del campione di sangue intero di punta sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 1Drop di buffer e avviare il timer.
3. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 10 minuti. Non interpretare i risultatiDopo 20 minuti.
2 Dispositivo di test rapido IgG/IGM tifoide （siero/plasma）
1. Portare il campione e provare i componenti a temperatura ambiente. Aprire la custodia a livello e rimuovere il dispositivo. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e piatta.
2. Riempi il dropper pipetta con il campione. Tenendo il contagocce in verticale, dispensare 1 goccia(circa 40 µL) di campione nel pozzo del campione assicurando che non ci siano bolle d'aria. Quindi aggiungere 1 goccia (circa 35 - 50 µL) di diluente del campione immediatamente. Imposta timer.
3. I risultati possono essere letti in 15 minuti. Risultati positivi possono essere visibili fino a 1 minuto. Non leggere i risultati dopo 15 minuti.
Interpretazione del risultato del dosaggio
IgG tifoide/IgM
NOTA:
- 1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
- 2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
La chiave dell'innovazione del nostro prodotto è la sua sensibilità e specificità, meticolosamente sviluppate per rilevare e distinguere tra anticorpi IgG e IgM a HSV - II nel siero umano, nel plasma o nel sangue. Questa distinzione è cruciale non solo per la diagnosi di infezioni attive, ma anche per l'identificazione dell'esposizione passata al virus. Ogni kit contiene materiali meticolosamente preparati per garantire l'accuratezza, tra cui un dispositivo di test, un contagocce, un essiccante e una soluzione tampone, tutti contenuti all'interno di una custodia sigillata per mantenere l'integrità fino al momento dell'uso. Al di là dei componenti, la semplicità della procedura - richiedendo solo poche gocce del campione, definisce i test, rendendolo accessibile in vari contesti sanitari, dai laboratori avanzati alle sedi cliniche remote. La creazione di una narrazione che comprende l'innovazione e l'affidabilità, i nostri kit di test IgG/IGM HSV - II sono più di un semplice strumento diagnostico; Sono un faro di speranza per risposte di salute pubblica più veloci e più accurate. In QL Biotech, siamo orgogliosi di offrire prodotti che non solo soddisfano le rigorose esigenze della moderna diagnostica medica, ma contribuiscono anche alla lotta globale contro le malattie infettive, garantendo che le comunità possano aspettarsi un futuro più sano, sostenute dalla certezza e dalla precisione delle nostre soluzioni diagnostiche.