Cassetta rivoluzionaria della troponina I per precise test rapidi semi - quantitativi
Presentazione della cassetta avanzata della troponina I, un dispositivo di test semitative CRP sviluppato da QL Biotech. Al centro della nostra azienda, miriamo a innovare e portare continuamente ai prodotti di mercato che migliorano notevolmente la fornitura di assistenza sanitaria. Con la cassetta di Troponin I, facciamo un passo significativo verso quell'obiettivo. La cassetta di troponina I è specificamente progettata per l'uso diagnostico professionale in - vitro e fornisce risultati all'interno dell'intervallo di 10 ~ 30 ~ 60 mg/L. Questo dispositivo proprietario offre una soluzione di taglio - bordo per gli operatori sanitari, aiutando la rapida e accurata determinazione dei livelli di proteina reattiva (CRP) nei campioni di sangue intero, siero e plasma. Riconoscendo il ruolo critico svolto da CRP nella diagnosi di infezioni, malattie autoimmuni e monitoraggio delle risposte al trattamento, la nostra cassetta di troponina I fornisce un meccanismo di test rapido senza pari. Il dispositivo è user - amichevole e garantisce risultati semi - quantitativi accurati, rendendolo una scelta preferita per gli operatori sanitari in tutto il mondo.
Per risultati ottimali, è necessario osservare alcune precauzioni quando si utilizza la cassetta di troponina I. È essenziale che il dispositivo viene utilizzato rigorosamente per scopi diagnostici - vitro. QL Biotech, come fornitore leader di soluzioni tecnologiche biologiche innovative, rimane impegnata nello sviluppo coerente di prodotti come la cassetta della troponina I, trasformando così la consegna dell'assistenza sanitaria e migliorando i risultati dei pazienti. Sperimenta la differenza con la nostra cassetta di troponina I, la miscela perfetta di velocità, precisione e convenienza per le tue esigenze diagnostiche in - vitro. Fidati nell'esperienza di QL Biotech, il tuo partner affidabile nelle soluzioni tecnologiche biologiche. Insieme, possiamo modellare il futuro dei test rapidi e dell'assistenza sanitaria nel suo insieme.
PRECAUZIONI
Solo per uso diagnostico in vitro professionale.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto. Non utilizzare il test se la custodia per fogli è danneggiata. Non riutilizzare i test.- Questo kit contiene prodotti di origine animale. La conoscenza certificata dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali non garantisce completamente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili. Si raccomanda quindi che questi prodotti siano trattati come potenzialmente infettivi e gestiti osservando le solite precauzioni di sicurezza (ad esempio, non ingerire o inalare).
- Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore di raccolta di campioni per ciascun campione ottenuto.
- Leggi attentamente l'intera procedura prima di qualsiasi test.
- Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono gestiti esemplari e kit. Gestisci tutti i campioni come se contengano agenti infettivi. Osservare precauzioni stabilite contro i pericoli microbiologici durante la procedura e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare indumenti protettivi come cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando vengono analizzati i campioni.
- Non scambiare o mescolare reagenti da lotti diversi.
- L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
- I materiali di test utilizzati devono essere scartati in conformità con le normative locali.
Interpretazione dei risultati
Risultato positivo: possibile interpretazione dei livelli di CRP
NOTA:
- L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di analiti presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Si prega di notare che si tratta solo di un test semi -quantitativo e non può determinare la concentrazione di analiti nel campione.
- Volume del campione insufficiente, procedura operativa errata o test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
Uso previsto
Il dispositivo di test rapido CRP (sangue intero/siero/plasma) viene utilizzato per la determinazione semi -quantitativa e il monitoraggio delle concentrazioni di CRP nei campioni di sangue/siero/plasma.
La proteina reattiva C (CRP) nei sieri del paziente è stata trovata in associazione con infezioni acute, condizioni necrotiche e una varietà di disturbi infiammatori. Esiste una forte correlazione tra i livelli sierici di CRP e l'insorgenza del processo infiammatorio. Monitorare i livelli di CRP in
I sieri del paziente indicano l'efficacia del trattamento e la valutazione del recupero del paziente. Viene usato in particolare per differenziare le infezioni batteriche dalle infezioni da virus.
Per risultati ottimali, è necessario osservare alcune precauzioni quando si utilizza la cassetta di troponina I. È essenziale che il dispositivo viene utilizzato rigorosamente per scopi diagnostici - vitro. QL Biotech, come fornitore leader di soluzioni tecnologiche biologiche innovative, rimane impegnata nello sviluppo coerente di prodotti come la cassetta della troponina I, trasformando così la consegna dell'assistenza sanitaria e migliorando i risultati dei pazienti. Sperimenta la differenza con la nostra cassetta di troponina I, la miscela perfetta di velocità, precisione e convenienza per le tue esigenze diagnostiche in - vitro. Fidati nell'esperienza di QL Biotech, il tuo partner affidabile nelle soluzioni tecnologiche biologiche. Insieme, possiamo modellare il futuro dei test rapidi e dell'assistenza sanitaria nel suo insieme.