Rilevazione rapida dell'antigene del virus della leucemia felina con il dispositivo di test rapido di QL Biotech

Breve descrizione:

Il test rapido H. pylori AB è un rapido test cromatografico per ilRilevazione qualitativa di anticorpi a H. pylori nel siero o nel plasma per aiutare nella diagnosi di H.


    Dettaglio del prodotto

    Tag del prodotto

    QL Biotech, un nome di spicco nel panorama della biotecnologia, presenta la striscia/dispositivo di test rapido H. pylori AB, ora ottimizzato per il rilevamento dell'antigene del virus della leucemia felina. Progettato per fornire risultati rapidi e precisi, il nostro prodotto offre una rivoluzione nel rilevare l'antigene del virus della leucemia felina per i laboratori in tutto il mondo. Il principio di lavoro della nostra striscia/dispositivo di test rapido H. pylori AB è radicato nella sua striscia/dispositivo di anticorpi formulato in modo univoco che cattura e identifica con precisione l'antigene del virus della leucemia felina. Il dispositivo consente una rapida raccolta di campioni e, in pochi minuti, mette in mostra risultati affidabili sul rilevamento dell'antigene del virus della leucemia felina.

    PRINCIPIO

    La striscia di prova rapida H. pylori AB (siero/ plasma) è una striscia di membrana qualitativa a baseASSAGGIO IMMONO per il rilevamento di anticorpi H. pylori nel sangue intero, siero o plasma. In questa procedura di test,La striscia di prova è immersa nel campione o nel campione contenente soluzione di buffering. QuestoIl campione migra cromatograficamente lungo la lunghezza della striscia di prova e interagisce con ilreagenti contenuti nella striscia di prova. Se il campione contiene anticorpi H. pylori, una linea colorataapparirà nella regione della linea di prova che indica un risultato positivo. Se il campione non contiene H.

    Anticorpi pilori, una linea colorata non apparirà in questa regione che indica un risultato negativo. AServire come controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controlloindicando che è stato aggiunto un volume adeguato del campione e si è verificato un asciugatura della membrana.


    Dettaglio del prodotto

    Marca:QL

    Esemplari ::Siero/plasma

    Tempo di lettura: 20 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

    Componenti del kit(Dispositivo)

    Dispositivi di prova confezionati individualmente/strisce 

    Pipette usa e getta

    Respingente

    Inserto del pacchetto

     

    Marca:QL

    Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma

    Tempo di lettura: 20 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.

    Dispositivi di prova confezionati individualmente/strisce 

    Pipette usa e getta

    Respingente

    Inserto del pacchetto

    PROCEDURA

    • Consentire il dispositivo di test, il campione, il tampone e/o i controlli per equilibrarsi a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) prima del test.
    • Rimuovere il dispositivo di prova dalla tasca del foglio e usarlo il prima possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito entro un'ora.
    • Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
    • Tieni il contagocce in verticale e trasferisci2 gocce di campioneAl pozzo / i del campione del dispositivo di test, quindi aggiungere 1 goccia di buffer e avviare il timer.
    • Aspetta che appaiano le linee rosse. Il risultato dovrebbe essere lettoa 10 minuti.Non interpretare il risultatoDopo 20 minuti.

    Interpretazione dei risultati


    • Risultato positivo:

      * Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C) eUn'altra band colorata appare nella regione della banda T.
      Risultato negativo:
      Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C). Nessuna bandappare nella regione della banda di prova (T).
      Risultato non valido:
      La banda di controllo non riesce ad apparire. Risultati di qualsiasi test che non lo ha fattoProdotto una banda di controllo al momento della lettura specificata deve esserescartato. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovotest. Se il problema persiste, interrompere l'utilizzo del kitImmediatamente e contatta il distributore locale.
      NOTA:
      1. L'intensità del colore nella regione di prova (t) può variare a seconda della concentrazione di mirasostanze presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essereconsiderato positivo. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo qualitativotest.
      2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scadutiLe ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.




    La nostra striscia/dispositivo di test rapida è un simbolo dell'impegno di QL Biotech per la qualità, la semplicità e la velocità eccezionali. È un prodotto coltivato da anni di rigorose ricerche ed esperienza dal nostro team di esperti nel campo delle biotecnologie. L'efficienza del rilevamento dell'antigene del virus della leucemia felina non è mai stata così semplice, che ha effettivamente contribuito a cambiamenti rivoluzionari nelle misure diagnostiche veterinarie. Semplificando il processo e mantenendo l'integrità dei risultati dei test, stiamo dando potere ai veterinari e ai laboratori a condurre un rilevamento rapido ed efficace dell'antigene del virus della leucemia felina. Questo è una testimonianza del nostro incrollabile impegno nel fornire Stato - Le - soluzioni artistiche che sposano l'accuratezza e la velocità. Ora, una soluzione veloce, affidabile e user - amichevole è a portata di mano per il rilevamento dell'antigene del virus della leucemia felina, rendendo QL Biotech un partner essenziale nella tua ricerca di diagnosi e trattamenti precisi.

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