Rilevamento rapido con la malaria Kit di test PF/PAN di QL Biotech

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido adenovirus (FECES) è un rapido test immunologico visivo per il qualitativoRilevazione presuntiva di adenovirus negli esemplari fecali umani. Questo kit deve essere usato come aiuto nella diagnosi di infezione da adenovirus.


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    Nel campo medico in rapido avanzamento, la diagnosi tempestiva e accurata è la pietra miliare di un trattamento efficace. QL Biotech introduce con orgoglio il dispositivo di test rapido adenovirus, ora migliorato per il rilevamento della malaria, sottolineando il nostro impegno per l'innovazione ed eccellenza sanitaria. Il nostro kit di test PF/PAN Malaria di recente rinnovato è progettato per fornire ai professionisti e ai pazienti sanitari con risultati rapidi e affidabili per un intervento tempestivo.

    PRINCIPIO

    Il dispositivo di test rapido adenovirus (FECES) è stato progettato per rilevare adenovirus attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo del colore nella striscia interna. La membrana è stata immobilizzata con anti - adenovirus nella regione di prova. Durante il test, il campione è consentito reagire con coniugati di oro colloidali colorati anticorpi di adnovirus, che sono stati preparati sul cuscinetto del campione del test. La miscela si muove quindi sulla membrana con un'azione capillare e interagisce con i reagenti sulla membrana. Se c'era abbastanza adenovirus negli esemplari, si formerà una banda colorata nella regione T della membrana. La presenza di banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. L'aspetto di una banda colorata nella regione di controllo funge da controllo procedurale. Ciò indica che è stato aggiunto un volume adeguato del campione e si è verificato un asciugatura della membrana.


    Dettaglio del prodotto

    • Marca:QL

      Esemplari ::Feci

      Tempo di lettura: 10 minuti.

      Pacchetto: 20 t

      MAGAZZINAGGIO:2-30 ° C.

      Componenti del kit(Dispositivo)

      • Dispositivi di prova confezionati individualmente
      • Campioni di diluizione del tubo con tampone
      • Pipette usa e getta
      • Inserto del pacchetto

     

    PROCEDURA

      • Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) prima dell'uso.
        Portare test, campioni, tampone e/o controlli a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) prima dell'uso.
        1. Raccolta dei campioni e pre - trattamento:
        1) Utilizzare il contenitore di raccolta dei campioni per la raccolta dei campioni. I migliori risultati saranno ottenuti se il dosaggio viene eseguito entro 6 ore dalla raccolta.
        2)Per esemplari solidi:Svitare e rimuovere l'applicatore del tubo di diluizione. Fare attenzione a nonversare o schizzare la soluzione dal tubo. Raccogli gli esemplari inserendo la levetta dell'applicatorein almeno 3 diversi siti delle feci per raccogliere circa 50 mg di feci(equivalente a 1/4 di un pisello).
        Per esemplari liquidi:Tenere la pipetta in verticale, aspirare esemplari fecali e quindiTrasferisci 2 gocce (circa 50 µl) nel tubo di raccolta del campione contenente iltampone di estrazione.
        3) Posizionare l'applicatore nel tubo e avvitare saldamente il tappo. Fai attenzione a non rompereLa punta del tubo di diluizione.
        4) Scuotere vigorosamente il tubo di raccolta del campione per mescolare il campione e il tampone di estrazione. I campioni preparati nel tubo di raccolta dei campioni possono essere conservati per 6 mesi a - 20 ° C se
        Non testato entro 1 ora dopo la preparazione.
        2. Test
        1) Rimuovere il test dalla sua custodia sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e di livello. Etichettare il testcon l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere un risultato migliore, il test dovrebbe essereeseguito entro un'ora.
        2) Usando un pezzo di carta tissutale, rompere la punta del tubo di diluizione. Tenere il tubo verticalmente eDistribuire 3 gocce di soluzione nel pozzetto (i) del dispositivo di test.
        Evita di intrappolare le bolle d'aria nel pozzo / i del campione e non rilasciare alcuna soluzione infinestra di osservazione.
        Quando il test inizia a funzionare, vedrai il colore muoversi attraverso la membrana.
        3. Aspetta che appaia la banda colorata. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non farlointerpretare il risultato dopo 20 minuti.
        Nota:Se il campione non migra (presenza di particelle), centrifugare i campioni estratti contenuti nella fiala del tampone di estrazione. Raccogli 80 µl di surnatante, dispensa nel pozzetto / i del campione di un nuovo dispositivo di test e avvia di nuovo seguendo le istruzioni sopra menzionate.

      Interpretazione dei risultati


      Positivo: * Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C) e un'altra banda colorata appare nella regione della banda T.

      Negativo: una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C). Nessuna banda appare nella regione della banda di prova (T).

      La banda di controllo non riesce ad apparire. I risultati di qualsiasi test che non hanno prodotto una banda di controllo al momento di lettura specificato devono essere scartati. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.

      NOTA:

      L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
      Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o esecuzione di test scadutiLe ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.

       



      L'essenza del nostro prodotto risiede nella sua semplicità e innovazione scientifica. Utilizzando un sofisticato immunologico cromatografico, il test rileva antigeni specifici presenti negli individui infettati dalla malaria. Questo metodo, sebbene radicato in una biotecnologia complessa, presenta i suoi risultati attraverso una semplice interpretazione visiva. Quando viene applicato un campione, la striscia interna all'interno del dispositivo subisce un processo di cambio di colore. Questo cambiamento visivamente percepibile non solo significa solo la presenza di malaria, ma lo fa con velocità e precisione notevoli. Al di là del suo principio operativo fondamentale, il kit di test PF/PAN Malaria incarna la nostra dedizione all'accessibilità e alla facilità d'uso. Il suo design è il culmine di una ricerca approfondita, garantendo che in un ambiente clinico ad alto ritmo o in una posizione di campo remoto, il dispositivo offre risultati coerenti. L'impegno di QL Biotech a migliorare le iniziative di salute globale si riflette in ogni aspetto di questo prodotto, dalla sua concezione al suo implementazione. Fornendo tranquillità attraverso soluzioni diagnostiche avanzate, il kit di test PF/Pan Malaria è una testimonianza della nostra missione di spianare la strada a un domani più sano.

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