SWIFT Toxoplasma Rilevamento gonfiore tramite dispositivo di test rapido IgG/IGM CMV

Breve descrizione:

Il dispositivo di test rapido IgG/IGM di un passaggio è un rapido test di flusso laterale qualitativo progettato per il rilevamento quantitivo di anticorpi IgG e IgM al citomegalovirus (CMV) nel sangue umano, campioni di siero o plasma.


    Dettaglio del prodotto

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    La QL Biotech introduce innovatamente uno strumento superbo per rilevare Toxoplasma Gondii in modo efficiente, rapido e affidabile. Il nostro prodotto, esplicitamente denominato come dispositivo di test rapido CMV CMV/IgM, utilizza un test immunologico cromatografico altamente sensibile e specifico per la rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG e IgM) a CMV nel sangue intero, nel siero o Questa tecnologia rivoluzionaria si basa sul principio di utilizzo dell'interazione di anticorpi nel campione testato con antigeni tossoplasma gondii. Il dispositivo è progettato scientificamente per garantire un rilevamento rapido, consegnando risultati in pochi minuti, privi di eventuali attrezzature o competenze aggiuntive. L'uso del nostro prodotto potrebbe essere cruciale per generare preziose intuizioni sulla presenza di Toxoplasma gondii, un parassita comune noto per causare gravi complicanze di salute se non trattate, in particolare in individui immunocompromessi e donne in gravidanza.

    PRINCIPIO

    È un rapido test immunologico cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG e IgM) a CMV nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Ogni test è costituito da: 1) un cuscinetto coniugato colorato bordeaux contenente antigeni involucri ricombinanti CMV coniugati con oro colloide (coniugati CMV) e coniugati IgG -Gold di coniglio, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (bande T1 e T2) e una banda di controllo (banda C). La banda T1 è pre -rivestita con l'anticorpo per la rilevazione di banda anti -CMV IgM, T2 è rivestita con anticorpo per il rilevamento di IgG anti -CMV e la banda C è pre -rivestita con IgG anti -coniglio di capra. Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta di prova, il campione migra per azione capillare attraverso la cassetta. IgG Anti -CMV, se presente nel campione, si lega ai coniugati CMV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente pre -rivestito sulla banda T2, formando una banda T2 color bordeaux, indicando un risultato del test positivo di IgG CMV e suggerendo un'infezione recente o ripetuta. IgM Anti -CMV se presente nel campione si lega ai coniugati CMV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda T1, formando una banda T1 di colore bordeaux, indicando un risultato del test positivo di CMV IGM e suggerendo una nuova infezione. L'assenza di qualsiasi banda T (T1 e T2) suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di coniugato IgG/coniglio IgG -gold di capra, indipendentemente dallo sviluppo del colore su una qualsiasi delle bande T. Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.


    Dettaglio del prodotto

    Marca:QL

    Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma

    Tempo di lettura: 15 minuti.

    Pacchetto: 25 t

    MAGAZZINAGGIO 2-30 ° C.

    Componenti del kit

    Dispositivi di prova confezionati individualmente

    Ogni dispositivo contiene una striscia di CMV con colorato

    coniugati e reagenti reattivi pre -preparati al

    regioni corrispondenti.

    Pipette usa e getta

    Per l'aggiunta dell'uso di campioni.

    Respingente

    Salino tamponato fosfato e conservante.

    Inserto del pacchetto

    Per l'istruzione operativa.

    PROCEDURA

    prima del test.

    Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirlo. Rimuovere il dispositivo di prova dalla custodia sigillata e usarlo il prima possibile.
    Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello.
    Tenere il contagocce in verticale e trasferisci 1 goccia di campione plasmatico/sierico (circa 10 μl) o 2 gocce di campione di sangue intero (circa 20 μl) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 2 gocce di tampone (circa 80 μl) e avvia il timer. Vedi illustrazione di seguito.
    Aspetta che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

    Note

    L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato del test valido. Se migrazione (ilLa bagnatura della membrana) non è osservata nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungi un'altra goccia di buffer al pozzo del campione.


    Precisione

    I risultati hanno dimostrato un'accuratezza complessiva> 99% del dispositivo di test combinata in gravidanza di HCG rispetto all'altro test HCG della membrana delle urine.


    Risultati


    IGM positivo: *Appare la linea colorata nella regione della linea di controllo (C) e una linea colorata appare nella regione della linea di prova 1 (T1). Il risultato indicaLa presenza di anticorpi IgM specifici per CMV.

    IgG positivo: *Appare la linea colorata nella regione della linea di controllo (C) e una linea colorata appare nella regione della linea di prova 2 (T2). Il risultato indicaLa presenza di anticorpi IgG specifici per CMV.

    IgG e IgM positive: *La linea colorata nella regione della linea di controllo (C) appare e due linee colorate dovrebbero apparire nelle regioni della linea di test 1 e 2(T1 e T2). Le intensità di colore delle linee non devono corrispondere. ILIl risultato indica che la presenza di IgG e IgM specifiche per CMVanticorpi.

    *NOTA:L'intensità del colore nelle regioni della linea di prova (S) (T1 e/o T2) varierà a secondaLa concentrazione di anticorpi CMV nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella linea di provaLe regioni (S) (T1 e/o T2) dovrebbero essere considerate positive.

    Risultato negativo:

    Viene visualizzata la linea colorata nella regione della linea di controllo (C). Non appare la rigaNelle regioni della linea di test 1 o 2 (T1 o T2).

    Risultato non valido:La linea di controllo non riesce ad apparire. Volume del campione insufficiente o erratoLe tecniche procedurali sono le ragioni più probabili per la linea di controllofallimento. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo testdispositivo. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit di testImmediatamente e contatta il distributore locale.





    In particolare, il nostro citomegalovirus CMV IgG/IgM Rapid Test Device dà la priorità alla sicurezza; I test possono essere auto -amministrati in un ambiente controllato seguendo le istruzioni del pacchetto. La progettazione del dispositivo garantisce un'esposizione minima al campione, aumentando così l'aspetto della sicurezza. In sostanza, questo prodotto di QL Biotech si distingue sul mercato per la sua precisione, velocità, sicurezza e, soprattutto, la comodità che porta al rilevamento di tossoplasma gondii. Incorpora un significativo passo avanti nei nostri sforzi persistenti per fornire soluzioni avanzate, ma userose per le esigenze di rilevamento della salute critiche. Fidati del nostro dispositivo di test rapido IgG/IGM CMV per un'esperienza di rilevamento di Tossoplasma Gondii senza pari.

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