Rilevamento gondii di tossoplasma - HIV AB & P24 AG Repid Test Device da QL Biotech

Breve descrizione:

Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Dispositivo (sangue intero/siero/plasma) è un rapido test cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi all'antigene HIV 1 e/o HIV 2 e P24 nel sangue intero, nel siero o nel plasma.


    Dettaglio del prodotto

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    Offerto da QL Biotech, Toxoplasma Gondii e virus dell'immunodeficienza umana (HIV) AB e P24 Ag Rapid Test Test Device è una soluzione avanzata ed efficiente per un rilevamento efficace. Questo test immunologico qualitativo e basato su membrana è progettato per rilevare anticorpi diretti contro l'HIV 1 e 2, nonché l'antigene P24. Il test è applicabile per campioni di sangue intero, siero o plasma, rendendolo così versatile per vari ambienti di test. Il dispositivo funge da strumento cruciale nella diagnosi precoce e nel controllo dell'HIV e Toxoplasma gondii, una malattia che può portare a condizioni gravi, in particolare per le persone con sistemi immunitari indeboliti. Il dispositivo di test rapido è orientato a fornire risultati rapidi, riducendo il tempo trascorso nell'incertezza. Continua a fornire costantemente risultati altamente accurati in diversi tipi di campioni, rendendolo un'opzione di fiducia per le strutture sanitarie a livello globale. Con una notevole sensibilità e specificità, il dispositivo di test rapido dell'HIV AB & P24 AG è una svolta significativa nella diagnostica medica, fornendo assistenza nel rilevamento precoce cruciale. Il design facile da usare del dispositivo consente al personale anche non addestrato di gestirlo in modo efficace, migliorando così ulteriormente la sua usabilità.

    PRINCIPIO

    Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Dispositivo (sangue intero/siero/plasma) è un immunologico qualitativo e a base di membrana per il rilevamento di anticorpi nell'antigene HIV 1 e 2 e p24 nel sangue intero, nel siero o nel plasma. La membrana è prepolata con antigeni ricombinanti HIV all'anticorpo HIV 1 e 2 e anticorpo P24 all'antigene HIV P24. Durante i test, il campione di sangue intero, siero o plasma reagisce con l'antigene HIV o P24particelle rivestite di anticorpi nella striscia di prova. La miscela migra quindi verso l'alto sulla membrana cromatograficamente mediante azione capillare e reagisce con l'antigene HIV ricombinante o l'anticorpo P24 sulla membrana nelle regioni della linea di prova. Se il campione contiene anticorpi per HIV 1 e/o HIV 2e/o antigene p24, una linea colorata apparirà nella regione della linea di prova che indica un risultato positivo. Se il campione non contiene anticorpi HIV 1 e/o HIV 2 e/o antigene p24, non apparirà una linea colorata nella regione della linea di prova che indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, aLa linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e si è verificato un asciugatura della membrana.


    Materiali

    Materiali forniti
    ● Dispositivi di prova ● Dropper di campioni usa e getta
    ● Buffer ● Inserto del pacchetto
    Materiali richiesti ma non forniti
    ● Contenitori di raccolta dei campioni ● Lancets (solo per il sangue intero di punta)
    ● Centrifuga (solo per il plasma) ● Timer
    ● Tubi capillari eparinizzati usa e getta e lampadina di erogazione (solo per il sangue intero di punta)

     

    Indicazioni per l'uso

      • ● Dispositivi di prova
        ● Droppers per campioni usa e getta
        ● Buffer
        ● Inserto del pacchetto
        Materiali richiesti ma non forniti
        ● Contenitori di raccolta dei campioni
        ● Lancets (solo per il sangue intero di punta)
        ● Centrifuga (solo per plasma)
        ● Timer
        ● Tubi capillari eparinizzati usa e getta e lampadina di erogazione (solo per il sangue intero di punta)


      Caratteristiche delle prestazioni

      Sensibilità

      Dispositivo di test rapido AB e P24 Ag VIRUS IMMunodeficienza umana (intero

      Sangue/siero/plasma) è stato testato dal pannello di prestazione a basso titolo anti - HIV 1, anti - HIV 2Pannello delle prestazioni e pannello di sieroconversione anti - HIV 1 (Boston Biomedica, Inc.). E lo ha ancheè stato confrontato con il principale test HIV EIA commerciale su campioni clinici. I risultati lo mostrano

      Il dispositivo di test rapido del virus dell'immunodeficienza umana HIV 1 e 2 (sangue intero/siero/plasma) è moltosensibile agli anticorpi HIV 1 e/o HIV 2.

      Specificità

      La specificità del test è paragonabile a uno dei principali test di HIV commerciale HIV. UmanoImmunodeficienza virus (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Dispositivo (sangue intero/siero/plasma) èAltamente specifico per l'anti - HIV 1 e/o l'HIV 2 rispetto a uno dei principali test di HIV commerciale HIV.

      Sensibilità relativa: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Specificità relativa: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

      Precisione relativa: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% di confidenza intervallo

      Precisione

      Test intra

      All'interno di - eseguire la precisione è stata determinata utilizzando 15 replicati di tre campioni: A negativo, abasso positivo e un alto positivo. I valori negativi, bassi positivi e alti positivi erano correttamenteidentificato il 99,5% delle volte.

      Inter - Assay

      Tra la precisione di corsa è stata determinata da 15 test indipendenti sugli stessi treEsemplari: un negativo, un basso positivo e un alto positivo. Tre diversi molti umani

      Immunodeficienza virus (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Device (sangue intero/siero/plasma)stato testato usando campioni negativi, bassi positivi e alti positivi. Gli esemplari eranoidentificato correttamente il 99,5% delle volte.

       



      QL Biotech si impegna a fornire prodotti in grado di aiutare nella diagnosi rapida e accurata e contribuire a una migliore assistenza ai pazienti. Supportato da rigorose ricerche e test approfonditi, il nostro dispositivo di test rapido di Toxoplasma Gondii e HIV è una testimonianza del nostro impegno per la qualità e l'accuratezza. Fidati nell'innovazione di QL Biotech per una diagnosi efficiente e migliori risultati sulla salute. Nota: il dispositivo deve essere utilizzato come strumento diagnostico in combinazione con presentazioni cliniche e altri test di laboratorio per garantire risultati accurati. Consultare sempre un medico per un consiglio.

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