QLバイオテクノロジーによる正確なHBSAG肝炎表面抗原試験ストリップ

簡単な説明:

HCVラピッドテストデバイス(全血 /血清 /血漿)は、ヒト全血、血清または血漿標本におけるHCVに対する抗体の定性的推定検出のための迅速な視覚免疫測定法です。このキットは、HCV感染の診断の援助として使用することを目的としています。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechは、最新の医療診断発明であるHBSAG肝炎表面抗原試験ストリップを導入することに誇りを持っています。これは、全血、血清、または血漿サンプルにおけるC型肝炎ウイルス(HCV)抗体の迅速かつ正確な検出のために設計されています。当社の高度なテストストリップは、C型肝炎の早期診断と管理における重要なツールとして存在します。これは、このウイルスの拡大を抑制するグローバルなヘルスケアの取り組みの重要な側面です。 HBSAG B型肝炎表面抗原試験ストリップの背後にあるコアの原理は、色の発達の単純な視覚解釈を通じて正確な結果を確保するために、切断-エッジバイオテクノロジーの進歩を活用する革新的な設計です。テストストリップは、HCVに対する抗体の存在を検出するために細心の注意を払って作成されており、ウイルス感染状態を迅速に評価するためのユーザー-フレンドリーで非侵襲的方法を提供します。

    原理

    HCVラピッドテストデバイス(全血 /血清 /血漿)は、内部ストリップの色発達の視覚的解釈を通じてHCVに対する抗体を検出するように設計されています。膜は、試験領域のプロテインAで固定されました。テスト中、試験片は、テストのサンプルパッドで前採取された色付きの組換えHCV抗原コロイドの金結合と反応することが許可されています。次に、混合物は毛細血管作用によって膜を動かし、膜上の試薬と相互作用します。標本に十分なHCV抗体があれば、膜の試験領域から色付きの帯域がそうなるでしょう。この色のバンドの存在は肯定的な結果を示し、その不在は負の結果を示します。の色のバンドの外観制御領域は手続き上の制御として機能します。これは、適切な量の標本が添加され、膜が吸い込まれたことを示しています。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::全血/血清/血漿

    読み取り時間:10分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント:

    個別に詰め込まれたテストストリップ

    使い捨てのピペット

    バッファ

    パッケージ挿入

     

    手順

      • 使用する前に、テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込みます。
        1.密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。患者またはコントロールの識別でデバイスにラベルを付けます。最良の結果を得るには、アッセイを1時間以内に実行する必要があります。
        2。血清または血漿標本の場合:垂直に滴下を保持し、テストデバイスの試料井戸に2滴の血清または血漿(約50 µL)と1滴のバッファーを伝達し、タイマーを開始します。
        静脈積みの全血の標本の場合:垂直に滴下を保持し、の2滴を移動します
        テストデバイスの標本井戸に全血(約50℃)を静脈瘤(約50℃)してから、2つのdropsofバッファーを追加してタイマーを開始します。
        fingerstickwhole bloodspecimenの場合:
        毛細管を使用するには:毛細管を満たし、約50 lの指を移しますテストデバイスの標本井戸への全血標本、2滴のバッファーを追加します
        そして、StartTheTimer。
        ハンギングドロップを使用するには:2枚の吊り下げ滴の全血標本を許可する(約50 µL)テストデバイスの標本の中心に井戸に落ちるため、次に2つのdropsofバッファーを追加し、タイマーを開始します。
        3.赤い線が表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。 20分後に結果を解釈しないでください。

      結果の解釈


      • Positiveresult:
        *コントロールバンド領域(C)に色付きのバンドが表示され、Tバンド領域に別の色のバンドが表示されます。
        negativeresult:
        コントロールバンド領域(c)に1つの色のバンドが表示されます。テストバンド領域(T)にはバンドが表示されません。
        無効な結果:
        コントロールバンドが表示されません。指定された読み取り時間にコントロールバンドを生成していないテストの結果を破棄する必要があります。手順を確認し、新しいテストで繰り返してください。
        問題が続く場合は、すぐにキットの使用を中止し、地元のディストリビューターに連絡してください。
        注記:
        1.試験領域(t)の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。また、物質レベルは、この定性的テストでは決定できません。
        2。標本の量が不十分で、操作手順が不十分な、または期限切れのテストの実行が、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。




      テストを投与すると、サンプルはストリップ内の抗原-コーティングされた粒子と反応します。その後、混合物は、固定化された抗原と相互作用するために毛細血管作用によって膜のクロマトグラフィー上で上方に移動します。サンプルにHCV抗体が存在する場合、テスト領域に色付きのラインが現れ、肯定的な結果を示します。この色のラインがないことは否定的な結果を示唆していますが、制御領域の線の出現は手続き上の制御として機能し、テストの有効性を確認します。 このHBSAG型肝炎表面抗原試験ストリップは、医療専門家や個人にとって極めて重要であり、早期発見、診断、およびその後の治療計画を促進します。CLバイオテックからのHBSAGテストストリップは、HCVに対する診断の精度と患者の患者の改善を促進するためのコミットメントを具体化します。

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