正確なマラリアP. F. QLバイオテクノロジーによるテストカセット

簡単な説明:

Leishmania IgG/IgM Rapidテストは、IgGおよびIgMを含む抗体の定性的検出のための横方向の流量免疫測定法であり、Leishmania donovani(l.ドノバニ)内臓リーシュマニア症ヒト血清または血漿中の原生動物。このテストは、スクリーニングテストとして、およびの疾患の診断の援助として使用することを目的としています。内臓リーシュマニア症。Leishmania IgG/IgM Rapidテストを伴う反応性標本は、代替テスト方法で確認する必要があります。


    製品の詳細

    製品タグ

    医療診断の領域では、感染症の迅速かつ正確な識別が効果的な治療と制御のために最も重要です。 QL Biotechは、革新的な診断ソリューションを使用して、この病気との戦いの最前線に立っています。私たちの誇りの進歩の中で、Leishmania IgG/IGM Rapid Testデバイスは、このフィールドに新しいベンチマークを設定しました。しかし、マラリアによってもたらされる緊急のグローバルな課題を認識して、ポートフォリオを拡大して、この致命的な病気との戦いに不可欠なツールであるマラリアP. F.テストカセットを含めました。 熱帯熱マラリア原虫の寄生虫によって引き起こされるマラリアは、多くの熱帯および亜熱帯地域で大きな健康上の脅威のままです。早期の検出と治療は、重度の合併症を防ぎ、伝播を減らすために重要です。 QL BiotechによるMalaria P. F.テストカセットは、この緊急性を念頭に置いて設計されており、ヒト全血、血清、または血漿サンプルにおけるFalciparum抗原の存在のための迅速で信頼性の高い定性的検出方法を提供します。この革新的なデバイスは、診断科学の分野で実証済みの方法である免疫クロマトグラフィーの原則を活用して、高感度と特異性を備えた結果を提供し、医療提供者が情報に基づいた決定を迅速に行うことができるようにします。

    原理

    HSV -1 IgG/Igm(HSV-2 Igg/Igm)テストは、全血/血清/血漿中のHSV -1抗体(IgGおよびIgM)の検出のための定性的膜ストリップベースの免疫測定法です。テスト装置は、1)コロイドゴールド(HSVコンジュゲート)とウサギIgG -goldコンジュゲート、2)2つのテストバンド(T1およびT2バンドとAコントロールバンド(Cバンド)(Cバンド)(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップと結合したHSV組換えエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1バンドは、IgM抗HSVの検出のために抗体で事前に覆われ、T2帯域はIgG抗HSVの検出のために抗体でコーティングされ、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。

    適切な量​​のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG抗HSVは、標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2帯域で事前にコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2バンドを形成し、HSV IgG陽性テスト結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IGM抗HSV標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T1帯域でコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、HSV IgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆しています。 Tバンド(T1およびT2)がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、色に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgG -Gold共役の免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す必要がある内部統制(Cバンド)が含まれていますT帯のいずれかの開発。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::全血/血清/血漿

    読み取り時間:15分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント

    • テストデバイス
    • ドロッパー
    • バッファ
    • パッケージ挿入

     

    手順

      • 1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
        2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。全血、血清、または血漿標本の場合:滴下物を垂直に保持し、試験装置の標本井戸に2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの井戸に移し、血清または血漿に1滴のバッファーと全血に2滴のバッファーを加えます。タイマーを開始します。
        指の全血標本の場合:
        毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送します試験装置の標本井戸への指の全血標本の、次に2を追加します
        バッファーをドロップしてタイマーを起動します。
        3.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください30分後。

      結果の解釈



      igmpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域2(T2)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア固有のIGM抗体。

      Iggpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域1(T1)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア具体的-IGG。

      IgGとIgM陽性:*コントロールライン領域の色付きライン(c)表示され、2つの色の行がテストライン領域1および2に表示されるはずです(T1およびT2)。線の色の強度は一致する必要はありません。結果はIgGおよびIgM抗体に対して陽性です。

      *注記: テストライン領域の色の強度(S)(T1および/またはT2)は、標本のリーシュマニア抗体の濃度によって異なります。したがって、テストライン領域(T1および/またはT2)の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。

      コントロールライン領域(c)の色付き線が表示されます。ラインはありませんテストライン領域1または2(T1またはT2)。

      Controlline(c)は魅力的です。バッファボリュームが不十分または間違っています手順技術は、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。

      手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。もし問題は持続し、テストキットをすぐに使用して廃止し、地元のディストリビューターに連絡してください。




      マラリアP. F.テストカセットは、広範な研究と切断-エッジテクノロジーの集大成であり、QLバイオテクノロジーの献身をカプセル化して、世界的な健康結果を改善します。検査手順は簡単で、患者の血液の小さなサンプルのみが必要です。数分以内に、デバイスはテスト結果を明らかにし、マラリアの治療における迅速な反応を可能にします。この効率は、実験室施設へのアクセスが制限される可能性のあるリソース-限定的な設定で重要です。さらに、Malaria P. F.テストカセットは使いやすいように設計されており、最小限のトレーニングが必要であり、コミュニティの健康プログラムや分野で非常に貴重なツールになります。 QL Biotechは、イノベーションを通じてヘルスケアの前進に取り組んでいます。マラリアP. F.テストカセットは、単なる製品以上のものです。これは、困っている人にアクセス可能で高品質の診断ソリューションを提供するという、より広範な使命の一部です。このデバイスをマラリア制御プログラムに組み込むことにより、この病気の負担を軽減し、命を救い、世界中のコミュニティの井戸を強化することに大きな一歩を踏み出すことができます。

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