正確な腸チフス抗体検査-クイック検出キット

簡単な説明:

腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイスは、同時のための横方向の流れ免疫測定法ですアンチの検出と分化-サルモネラ・チフー(S. Typhi)ヒト全血、血清または血漿中のIgGおよびIgM。


    製品の詳細

    製品タグ

    腸チフスは、サルモネラチフス菌によって引き起こされる主要な疾患であり、特に衛生が不十分な地域では、世界中で重大な健康リスクをもたらします。この病気を効果的に管理するには、早期発見が重要です。 QL Biotechは、診断技術の最前線を紹介します。腸チフス抗体の迅速かつ正確な検出のために設計された革新的なツールである腸チフスIgG/IgM Rapid Test Deviceです。この横方向のクロマトグラフィー免疫測定法は、卓越性のために設計されており、医療専門家が迅速な診断と治療の開始のためにそれに依存できるようにします。 腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイスは、シンプルでありながら非常に効果的な原則で動作します。抗体-抗原反応の組み合わせを利用して、腸チフス-ヒト血清、血漿、または全血サンプルにおける特定のIgGおよびIgM抗体を検出します。これらの抗体の存在は感染を示し、臨床医に適切な治療を進めるための明確なシグナルを提供します。このテストの設計により、複雑な実験装置を必要とせずに簡単なテストプロセスを容易にするため、フィールドアプリケーションと医療インフラストラクチャが限られているエリアにとって理想的なソリューションになります。

    原理

    腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイスは、横方向のクロマトグラフィー免疫測定法です。テストカセットは、次のもので構成されています。1)組換えS.腸チフスH抗原とO抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドと、コロイド金(腸類のコンジュゲート)およびウサギIgG -金のコンジュゲート、2)と結合したO抗原は、2つのテストバンド(IGGおよびIGMバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップ(IGMバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップです(2)。 IgM帯域は、IgM抗- sの検出のためにモノクローナル抗抗-ヒトIgMでプリ-コーティングされています。 Typhi、IgGバンドは、IgG抗- sを検出するために試薬でコーティングされています。 Typhi、およびCバンドは、ヤギ抗ウサギIggでプレートされています。

    適切な量​​のテスト標本がカセットのサンプルウェルに分配されると、テスト標本はテストカセット全体で毛細血管作用によって移動します。反- s。患者の標本に存在する場合のTyphi IGMは、腸チフス類に結合します。次に、免疫複合体は、プリコーティングされた抗-ヒトIgM抗体によって膜上に捕獲され、ブルゴーニュ色のIgM帯域を形成し、S。typhiIgM陽性テスト結果を示します。

    反- s。患者の標本に存在する場合のTyphi IgGは、腸チフス類に結合します。免疫複合体は、膜上のプリコーティングされた試薬によって捕捉され、Burgundy Colored IgGバンド、S。typhiIgG陽性のテスト結果を示しています。

    テストバンドがないことは、否定的な結果を示唆しています。このテストには内部統制(Cバンド)が含まれています。これには、ヤギ抗ウサギの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示すはずです

    IgG/Rabbit IgG -テストバンドの色の発達に関係なく、ゴールドコンジュゲート。

    それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

                • 1.ブランド:QL

                  標本::全血/血清/血漿

                  読み取り時間:10分。

                  パック:25 t

                  ストレージ: 2-30°C

                  キットコンポーネント

                  • テストデバイス
                  • ドロッパー
                  • バッファ
                  • パッケージ挿入

                   

                  2.ブランド:QL

                  標本::血清/血漿

                  読み取り時間:1分。

                  パック:25 t

                  ストレージ: 2-30°C

                  キットコンポーネント

                  • テストデバイス
                  • ドロッパー
                  • バッファ
                  • パッケージ挿入

     

    • アッセイ手順

          • 1.タイフー症IgG/IgM迅速な試験装置(全血/血清/血漿)テストデバイス、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温に達する(15 - 30°C)テストの前。
            1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
            2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
            全血、血清または血漿標本の場合:
            ドロッパーを垂直に保持し、2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの標本をよく、バッファーを1滴追加してタイマーを起動します。
            指の全血標本の場合:
            毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送しますテストデバイスの標本の標本への全血の標本の指の後、1を追加します。バッファをドロップしてタイマーを起動します。
            3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果を10分で読み取ります。結果を解釈しないでください20分後。

            2腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイス(血清/血漿)
            1.標本とテストコンポーネントを室温に持ち込みます。ノッチでポーチを開き、デバイスを取り外します。テストデバイスをきれいな平らな表面に置きます。
            2。ピペットドロッパーに標本を入れます。ドロッパーを垂直に保持し、1ドロップを分配します(約40 µL)の標本がサンプルに井戸に井戸に入り、気泡がないことを確認します。次に、すぐに1滴(約35 - 50 µl)のサンプル希釈液を追加します。タイマーをセットアップします。
            3。結果は15分で読むことができます。肯定的な結果は、わずか1分で表示される可能性があります。 15分後に結果を読まないでください。


          アッセイ結果の解釈

          腸チフスIgG/Igm

            • 注記:

          • 1.試験領域(T)の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。その上、この定性的テストでは、物質レベルを決定することはできません。
          • 2.標本の量が不十分な、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行が、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。
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          この迅速なテストデバイスの効率は精度を満たしています。わずか15〜20分以内に、このテストはその発見を明らかにし、病気に対するより速い反応を可能にします。これは、腸チフスの広がりを減らすのに役立つだけでなく、標的療法のタイムリーな投与を可能にすることで患者のケアを大幅に強化します。使いやすさ、信頼性、迅速なターンアラウンド時間を考えると、QLバイオテクノロジーによる腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイスは、腸チフス熱との世界的な戦いにおける極めて重要な資産として立っており、今日の速い世界のニーズを満たすことができる、信頼できる、そして迅速なニーズに対応できるヘルスケアソリューションを前進させることを強調しています。 (注:製品コピーは、腸チフスIgG/IGMラピッドテストデバイスの概要と利点を提供するように設計されており、キーワードに焦点を合わせ、指定された長さの単語カウント調整を提供する必要があります。

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