コレラO1抗原ラピッドテストによる事前検出:梅毒試験装置

簡単な説明:

梅毒迅速な試験装置(全血/血清/血漿)は迅速なクロマトグラフィーです抗体(IgGおよびIgM)の定性的検出のためのイムノアッセイTreponema pallidum(TP)梅毒の診断を支援する全血、血清または血漿。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechでは、健康と診断の改善に貢献することに取り組んでいます。当社の旗艦製品の1つは、梅毒の迅速なテストデバイス/ストリップです。再設計され、再想像して、全血、血清、または血漿中のTP抗体、特にIgGおよびIgMを検出するための信頼できるツールをお届けすることを目指しています。 私たちのコレラO1抗原ラピッドテストは、質的膜-ベースの免疫測定に基づいています-精度と迅速な検出を促進する技術。この製品は、効率的かつ迅速な診断ツールを必要とする医療専門家または個人のための不可欠な資産として機能するように設計されています。 梅毒迅速な試験装置/ストリップ内のコレラO1抗原迅速検査は、診断の世界での革新的なブレークスルーです。 1つのコンパクトパッケージに利便性、臨床的精度、科学的革新を融合させます。それを使用して、さまざまなサンプルのTP抗体を検出し、より良い健康とウェルネスへの道を導くようにします。

    原理

    これは、の検出のための定性的膜ベースの免疫測定法ですTP全血、血清または血漿中の抗体(IgGおよびIgM)。このテスト手順では、組換え梅毒抗原がテストの試験系統領域に固定されています。

    標本をデバイスの標本井戸に加えた後、試験で梅毒抗原コーティングされた粒子と反応します。この混合物は、テストの長さに沿ってクロマトグラフィーを移動し、固定化された梅毒抗原と相互作用します。二重抗原試験形式は、標本のIgGとIGMの両方を検出できます。標本に含まれる場合TP抗体、色付きラインがテストライン領域に現れ、肯定的な結果を示します。標本に含まれていない場合TP抗体、色付きの線はこの領域には現れず、負の結果を示します。手続き型制御として機能するために、コントロールライン領域に常に色のついたラインが表示され、適切な量の標本が追加され、膜が吸い込まれたことを示します。


    製品の詳細

        • ブランド:QL

          1.標本::血清/血漿

          読み取り時間:10分。

          パック:25 t

          ストレージ: 2-30°C

          キットコンポーネント

          • テストデバイス/ストリップ・ドロッパー
          • バッファ・パッケージ挿入

          ブランド:QL

          2.標本::全血/血清/血漿

          読み取り時間:10分。

          パック:25 t

          ストレージ: 2-30°C

          キットコンポーネント

          • テストデバイス/ストリップ・ドロッパー
          • バッファ・パッケージ挿入

     

    使用する方向

    • 1.梅毒迅速な試験装置/ストリップ (血清/血漿)
    • テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達するテストの前。
    • 1.密閉されたポーチからテストストリップを削除し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
    • 2.垂直にドロッパーを保持します2滴の血清または血漿を伝達します(約50 ml)テストストリップの標本パッドに、次にバッファー1滴を追加します(約40 ml)および
    • タイマーを開始します。
    • 3.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果を10分で読み取ります。 30分後に結果を解釈しないでください。
    •  
    • 2.梅毒迅速な試験装置(全血/血清/血漿)
    • テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達する
    • テストの前。
    • 1.開く前にポーチを室温にブリングします。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
    • 2.デバイスを清潔でレベルの表面に配置します。
    • のために血清または血漿標本:垂直方向にドロッパーを保持します1滴の血清またはプラズマ(約25ml)標本の井戸まで2滴のバッファーを追加します (約80ml)、タイマーを開始します。
    • のために全血標本:垂直方向にドロッパーを保持します2滴の全血を移します(約80ml)標本の井戸にバッファー1滴を追加します(約40 ml)、タイマーを開始します。
    • 3.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果を10分で読み取ります。30分後に結果を解釈しないでください。

    3.シンキリス迅速なテストストリップ(全血/血清/血漿)

    テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達するテストに。

    1.密閉されたポーチからテストストリップを削除し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
    2.フォー血清または血漿標本:垂直方向にドロッパーを保持します2滴の血清を伝達しますまたはプラズマ(約50 ml)テストストリップの標本パッドに、次に1滴を追加しますバッファ(約40 ml)、タイマーを開始します。

    のために静脈瘤全血標本:垂直方向にドロッパーを保持します2滴を転送します全血の(約50 ml)テストストリップの標本パッドに、次に2を追加します バッファーのドロップ(約80 ml)、タイマーを開始します。

    のために指の全血標本:

    毛細管を満たし、約50を転送しますm指の全体のL(または2滴)血液標本テストストリップの標本パッドに2滴のバッファーを追加します(約80 ml)、タイマーを開始します。

    3.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果を10分で読み取ります。 30分後に結果を解釈しないでください。

    結果の解釈


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      拡張製品は診断ツールであるだけでなく、高度なテクノロジーを統合して診断の精度を向上させるという継続的なコミットメントを概説しています。 QL Biotechでは、お客様のニーズに応える製品の作成に焦点を当てており、Cholera O1 Antigen Rapid Test the in the Myphilis Rapid Test Device/Stripはまさにそれを行います。 QL Biotechの革新的な製品の容易さと精度を体験してください。診断プロセスをスピードアップし、より速い結果を提供し、コレラO1抗原ラピッドテストで明日の健康に貢献します。 QL Biotechを使用して、今日の診断へのアプローチに革命をもたらすことをお勧めします。

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