Advanced M.Pneumoniae IgG/IgMテストカセット- QL Biotech
原理
HSV -1 IgG/Igm（HSV-2 Igg/Igm）テストは、全血/血清/血漿中のHSV -1抗体（IgGおよびIgM）の検出のための定性的膜ストリップベースの免疫測定法です。テスト装置は、1）コロイドゴールド（HSVコンジュゲート）とウサギIgG -goldコンジュゲート、2）2つのテストバンド（T1およびT2バンドとAコントロールバンド（Cバンド）（Cバンド）（Cバンド）を含むニトロセルロース膜ストリップと結合したHSV組換えエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1バンドは、IgM抗HSVの検出のために抗体で事前に覆われ、T2帯域はIgG抗HSVの検出のために抗体でコーティングされ、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。
適切な量のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG抗HSVは、標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2帯域で事前にコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2バンドを形成し、HSV IgG陽性テスト結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IGM抗HSV標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T1帯域でコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、HSV IgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆しています。 Tバンド（T1およびT2）がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、色に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgG -Gold共役の免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す必要がある内部統制（Cバンド）が含まれていますT帯のいずれかの開発。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。
製品の詳細
ブランド：QL
標本：：全血/血清/血漿
読み取り時間：15分。
パック：25 t
ストレージ: 2-30°C
キットコンポーネント（デバイス）
個別に梱包されたテストデバイス
使い捨てのピペット
バッファ
パッケージ挿入
手順
- テスト、試験片、バッファー、および/またはコントロールを許可して、テスト前に室温15 - 30°（59 - 86）に達します。
1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。からテストデバイスを削除します密封されたポーチを使用して、できるだけ早く使用します。
2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
3.ドロッパーを垂直に保持し、1滴の標本（約10μl）をテストデバイスの標本井戸（s）、2滴のバッファー（約70μl）を追加し、タイマーを開始します。以下の図を参照してください。
4.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。解釈しないでください20分後の結果。
注：
有効なテスト結果には、十分な量の標本を適用することが不可欠です。移行の場合（膜の濡れ）はテストウィンドウで1分後に観察されません。もう1滴を追加します標本へのバッファーの井戸。
結果の解釈
肯定的な結果：
IGM陽性：*コントロールライン領域（c）の色付きラインが表示され、テストライン領域1（T1）に色付きのラインが表示されます。結果は、HSVウイルス特異的- IgM抗体に対して陽性であり、原発性HSV感染を示しています。
IgGポジティブ：*コントロールライン領域（c）の色付きラインが表示され、テストライン領域2（T2）に色付きのラインが表示されます。結果は、HSVウイルス特異的- IgGに陽性であり、おそらく二次HSV感染を示しています。
IgMとIgG陽性：*コントロールライン領域（c）の色付きラインが表示され、2つの色のラインがテストライン領域1および2（T1およびT2）に表示されます。線の色の強度は一致する必要はありません。
結果はIgMおよびIgG抗体に陽性であり、二次HSV感染を示しています。
否定的な結果：
コントロールライン領域（c）の色付き線が表示されます。テストライン領域1または2（T1またはT2）にはラインが表示されません。
無効な結果：
コントロールライン（c）が表示されます。バッファ量が不十分であるか、手続き型手続きが誤っていないことが、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。
注記：
1.試験領域（t）の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合い
肯定的と見なされるべきです。その上、この定性的テストでは、物質レベルを決定することはできません。
2。標本の量が不十分で、操作手順が不十分な、または期限切れのテストの実行が、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。
私たちのテストカセットは、高い信頼性と特異性を確保しながら、テストプロセスを簡素化するために細心の注意を払って設計されています。患者からの小さな血液サンプルのみが必要であり、結果は非常に短い時間枠で利用可能です。二重検出システムは、IgGとIgM抗体を区別し、感染のタイミングに関する洞察を提供します。 IgM抗体は、通常、身体の感染に対する最初の反応であり、M.Pneumoniaeへの電流または最近の暴露を示唆しているが、IgG抗体の検出は後期または以前の感染を示すことができる。この微妙な検出機能により、M.Pneumoniae IgG/IgMテストカセットは、臨床環境で不可欠なツールになり、ターゲットと効果的な治療アプローチのプロセスを作成します。 QL Biotechでは、信頼できるユーザー-フレンドリーな診断ツールを医療専門家に提供することに取り組んでいます。 M.Pneumoniae IgG/IgMテストカセットは、イノベーションを通じてヘルスケアを前進させることへの献身を表し、正確な診断がタイムリーで適切な治療につながるようにします。診断のニーズについてQLバイオテクノロジーを信頼し、世界中の患者の転帰を改善するという使命に参加してください。