QL Biotechによるデング熱コンボテストキットを使用した病原体テストのブレークスルー

簡単な説明:

Leishmania IgG/IgM Rapidテストは、IgGおよびIgMを含む抗体の定性的検出のための横方向の流量免疫測定法であり、Leishmania donovani(l.ドノバニ)内臓リーシュマニア症ヒト血清または血漿中の原生動物。このテストは、スクリーニングテストとして、およびの疾患の診断の援助として使用することを目的としています。内臓リーシュマニア症。Leishmania IgG/IgM Rapidテストを伴う反応性標本は、代替テスト方法で確認する必要があります。


    製品の詳細

    製品タグ

    バイオテクノロジーの分野で尊敬される名前であるQL Biotechは、さまざまな効率的なテストソリューションを提供することを目指しています。プレミアリーシュマニアIGG/IGMラピッドテストデバイスの再設計されたバージョンである新しいデング熱コンボテストキットを紹介します。 私たちのデング熱コンボテストキットは、- -アート定性膜-ストリップベースの免疫測定法の状態です。これは、全血、血清、または血漿中の以前のリーシュマニアIgG/IgMとともに、デング熱抗体の検出のために特異的に設計されています。最高レベルの精度で開発され、迅速かつ正確な結果を保証し、個人の健康と安全を確保します。 デング熱コンボテストキットの原理は、最初のLeishmania IgG/IGM Rapidテストデバイスと同じままです。高度な技術の融合により、テストの効率を高めることができました。プロセスが合理化されています-抗体は、膜ストリップ上でコーティングされた抗原が全血、血清、または血漿サンプルに存在する抗体と結合するときに検出されます。これにより、免疫測定テストが成功し、正確な読み取り値が提供されます。 デング熱のエスカレートをきっかけに、QL Biotechによるデング熱コンボテストキットは、大きなブレークスルーとして機能します。キットのコアコンピテンシーは、その早期の検出能力と正確な測定値にあり、この病気との世界的な戦いにおける極めて重要なツールになっています。キットは、リーシュマニアIgG/IgMの抗体の正確な測定値を提供するだけでなく、デング熱抗体を効率的に発見しているため、医療施設の診断インベントリに貴重な追加になります。

    原理

    HSV -1 IgG/Igm(HSV-2 Igg/Igm)テストは、全血/血清/血漿中のHSV -1抗体(IgGおよびIgM)の検出のための定性的膜ストリップベースの免疫測定法です。テスト装置は、1)コロイドゴールド(HSVコンジュゲート)とウサギIgG -goldコンジュゲート、2)2つのテストバンド(T1およびT2バンドとAコントロールバンド(Cバンド)(Cバンド)(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップと結合したHSV組換えエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1バンドは、IgM抗HSVの検出のために抗体で事前に覆われ、T2帯域はIgG抗HSVの検出のために抗体でコーティングされ、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。

    適切な量​​のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG抗HSVは、標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2帯域で事前にコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2バンドを形成し、HSV IgG陽性テスト結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IGM抗HSV標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T1帯域でコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、HSV IgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆しています。 Tバンド(T1およびT2)がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、色に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgG -Gold共役の免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す必要がある内部統制(Cバンド)が含まれていますT帯のいずれかの開発。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::全血/血清/血漿

    読み取り時間:15分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント

    • テストデバイス
    • ドロッパー
    • バッファ
    • パッケージ挿入

     

    手順

      • 1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
        2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。全血、血清、または血漿標本の場合:滴下物を垂直に保持し、試験装置の標本井戸に2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの井戸に移し、血清または血漿に1滴のバッファーと全血に2滴のバッファーを加えます。タイマーを開始します。
        指の全血標本の場合:
        毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送します試験装置の標本井戸への指の全血標本の、次に2を追加します
        バッファーをドロップしてタイマーを起動します。
        3.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください30分後。

      結果の解釈



      igmpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域2(T2)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア固有のIGM抗体。

      Iggpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域1(T1)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア具体的-IGG。

      IgGとIgM陽性:*コントロールライン領域の色付きライン(c)表示され、2つの色の行がテストライン領域1および2に表示されるはずです(T1およびT2)。線の色の強度は一致する必要はありません。結果はIgGおよびIgM抗体に対して陽性です。

      *注記: テストライン領域の色の強度(S)(T1および/またはT2)は、標本のリーシュマニア抗体の濃度によって異なります。したがって、テストライン領域(T1および/またはT2)の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。

      コントロールライン領域(c)の色付き線が表示されます。ラインはありませんテストライン領域1または2(T1またはT2)。

      Controlline(c)は魅力的です。バッファボリュームが不十分または間違っています手順技術は、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。

      手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。もし問題は持続し、テストキットをすぐに使用して廃止し、地元のディストリビューターに連絡してください。




      QL BiotechのDengue Combo Test Kitを使用して、診断の精度を高める時が来ました。包括的な病原体検査における信頼できるパートナー。個人的な使用であろうと専門的な医療機関であろうと、当社のキットは優れたパフォーマンスと信頼できる結果を提供します。 QLバイオテクノロジーを信頼して、病原体検出プロセスに革命をもたらし、疾病管理努力の有効性を高めます。 注意:テスト結果の適切な使用と解釈につ​​いては、常に医療専門家に相談してください。デング熱コンボテストキットは、診断の援助としてのみ使用されるべきであり、専門的な医学的アドバイスに取って代わるものではありません。

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