製品の主なパラメーター

一般的な製品仕様

製品の製造プロセス

現在の権威ある研究に基づいて、迅速なインフルエンザ試験の生産には、抗原抽出、抗体の発達、テストコンポーネントのアセンブリをデバイスに含む複数の厳密な段階が含まれます。徹底的な品質管理対策により、テストの感度と特異性が確保されます。このプロセスには、さまざまな気候条件で耐久性を確保するための安定性テストと環境評価も含まれています。

製品アプリケーションシナリオ

中国インフルエンザ検査の臨床的使用は、主に病院、診療所、およびインフルエンザとコビッドの迅速な診断のための在宅医療環境で行われます- 19。その迅速な結果は、特にピークインフルエンザの季節や発生において、タイムリーな医学的決定を促進します。ウイルス感染の迅速な識別を可能にし、隔離を導き、治療措置を促進することにより、公衆衛生の管理に効果的です。

-販売サービス後の製品

QL Biotechは、技術的な問い合わせのための顧客サービス、欠陥の製品交換、および追加のユーザートレーニングなど、包括的なアフター-販売サポートを提供しています。連絡先の通りには、世界的に支援する準備ができている専用チームとの電子メールと電話サポートが含まれています。

製品輸送

製品は、最適な貯蔵寿命と有効性を維持するために、制御された条件下で輸送されます。パッケージは、輸送中の環境要因に対する保護を保証し、迅速な配送オプションを利用できます。

製品の利点

• タイムリーな決定のために10分以内に迅速な結果。
• CE規格に準拠した高い特異性と感度。
• 便利な鼻咽頭または鼻スワブ標本コレクション。
• インフルエンザA、B、およびコビッドのデュアル検出- 19抗原。

製品のFAQ

• どのような種類の標本が必要ですか？中国のインフルエンザ検査では、正確なテストのために鼻咽頭または鼻綿棒が必要です。
• 結果はどのくらい早く利用可能ですか？結果はわずか10分で利用可能で、迅速な臨床決定を可能にします。
• テストCEは認定されていますか？はい、テストはCE認定を受けており、ヨーロッパの品質基準を順守しています。
• テストキットの貯蔵寿命は何ですか？保存期間は、推奨条件（2 - 30°C）の下に保存された場合2年です。
• テストキットはどのように保存する必要がありますか？有効性を維持するために、2 - 30°Cの温度範囲でキットを保管してください。
• テストはインフルエンザAとBの両方を検出できますか？はい、それはsars - cov - 2とともに、インフルエンザAとBの両方を検出します。
• 無効な結果の場合に何をすべきですか？無効な結果は、テストの障害を示します。新しいテストで繰り返し、正しい手順を確保します。
• 肯定的な結果はどのように示されていますか？特定のウイルスの肯定的な結果は、テストデバイス上の指定された領域に登場する色付きバンドによって示されます。
• 負の結果の後にさらにテストが必要ですか？臨床的な疑いが残っている場合、迅速な検査では誤った陰性が発生する場合があるため、追加のテストが必要になる場合があります。
• 誰がテストを実行できますか？このテストは、迅速な診断テストの手順と解釈に精通している医療専門家が使用するために設計されています。

製品ホットトピック

• テストの精度に関する議論：迅速な診断ソリューションに対する世界的な需要の増加に伴い、中国インフルエンザテストの精度は重要なトピックです。 CE認定プロセスを通じて信頼できる結果を提供し、インフルエンザタイプとSARS - COV - 2の両方のウイルス抗原の包括的な検出を確保します。このテストは、迅速な診断ソリューションを必要とする医療施設にとって実行可能なオプションとして存在します。
• グローバルな流通の課題：世界中の中国インフルエンザテストの分配のロジスティクスは、機会と課題を引き起こします。製品の完全性を維持しながら効率的な輸送を確保することが不可欠です。 QL Biotechは、国際的なディストリビューターとのパートナーシップを調査し、配信プロセスを合理化することを目指しており、世界的な健康上の課題の中で重要な診断ツールに迅速にアクセスできるようにします。
• 迅速なテストの経済的影響：中国からのような急速なインフルエンザテストは、コスト-効果的で高速診断を提供することにより、ヘルスケア経済学を再構築しています。これにより、病院の滞在の減少と最適化されたリソース割り当てにつながり、グローバルヘルスケアシステムでのより広範な採用への移行が示唆されています。
• テストテクノロジーの進歩：迅速なテスト技術の継続的な進歩、感度と特異性の向上に焦点を当て、中国インフルエンザテストを最前線に配置します。イノベーションは、検出機能を拡大しながら、プロセス時間を短縮し続け、新たなウイルスの脅威に対応しています。
• ウイルス変異への適応：ウイルス変異が継続的な懸念であるため、中国インフルエンザ検査の適応性が不可欠です。 QL Biotechは、一定のR＆Dを通じて、テストのコンポーネントが遺伝的変動に効果的に適応することを保証し、進化するウイルス株全体でその有効性を維持します。
• 患者のテストの経験：ユーザー-フレンドリーな設計と使いやすさは、中国インフルエンザテストの患者コンプライアンスに極めて重要です。フィードバックは、満足のいく標本収集体験を示し、さまざまなヘルスケア環境の専門家と患者の両方の実用的な設計を強調しています。
• 規制基準とコンプライアンス：CE認証などの国際基準へのコンプライアンスは、中国インフルエンザテストの品質のユーザーを安心させます。規制順守は、世界中の多様な医療市場におけるその受け入れと信頼性を保証します。
• 効果的な使用のためのトレーニング：QL Biotechのトレーニングリソースへの投資により、医療専門家が中国インフルエンザテストを効率的に利用するために適切に装備されています。このコミットメントは、教育資料からワークショップに携わって、ユーザーの能力を向上させます。
• 季節的な発生と戦う：季節性インフルエンザの発生を起こしやすい地域では、中国インフルエンザテストのような迅速な診断ツールを展開することが重要です。その迅速な結果により、積極的な対策が可能になり、感染の広がりが削減され、効果的な公衆衛生管理の支援が可能になります。
• コミュニティの健康への影響：中国インフルエンザテストの幅広い利用可能性は、コミュニティの健康監視に大きく貢献し、インフルエンザの傾向を追跡して対応する能力を高めます。これは、それを世界的に公衆衛生イニシアチブの不可欠な要素として位置づけています。

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