包括的なデング熱コンボテストキット- QL Biotech

簡単な説明:

Leishmania IgG/IgM Rapidテストは、IgGおよびIgMを含む抗体の定性的検出のための横方向の流量免疫測定法であり、Leishmania donovani(l.ドノバニ)内臓リーシュマニア症ヒト血清または血漿中の原生動物。このテストは、スクリーニングテストとして、およびの疾患の診断の援助として使用することを目的としています。内臓リーシュマニア症。Leishmania IgG/IgM Rapidテストを伴う反応性標本は、代替テスト方法で確認する必要があります。


    製品の詳細

    製品タグ

    バイオテクノロジーと医療診断の進化する景観では、QLバイオテクノロジーは、革新的なリーシュマニアIgG/IGMラピッドテストデバイスで最前線に立っています。さて、さらに進んで、私たちは、正確さと信頼性の縮図であるカッティング-エッジデング熱コンボテストキットを紹介できることを誇りに思っています。この定性的膜ストリップ-ベースの免疫アッセイは、全血/血清/血漿中のデング熱ウイルス抗体(IgGおよびIgM)の検出のために細心の注意を払って設計されており、デング熱の迅速な診断と管理において重要なツールを提供します。

    原理

    HSV -1 IgG/Igm(HSV-2 Igg/Igm)テストは、全血/血清/血漿中のHSV -1抗体(IgGおよびIgM)の検出のための定性的膜ストリップベースの免疫測定法です。テスト装置は、1)コロイドゴールド(HSVコンジュゲート)とウサギIgG -goldコンジュゲート、2)2つのテストバンド(T1およびT2バンドとAコントロールバンド(Cバンド)(Cバンド)(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップと結合したHSV組換えエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1バンドは、IgM抗HSVの検出のために抗体で事前に覆われ、T2帯域はIgG抗HSVの検出のために抗体でコーティングされ、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。

    適切な量​​のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG抗HSVは、標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2帯域で事前にコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2バンドを形成し、HSV IgG陽性テスト結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IGM抗HSV標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T1帯域でコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、HSV IgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆しています。 Tバンド(T1およびT2)がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、色に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgG -Gold共役の免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す必要がある内部統制(Cバンド)が含まれていますT帯のいずれかの開発。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::全血/血清/血漿

    読み取り時間:15分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント

    • テストデバイス
    • ドロッパー
    • バッファ
    • パッケージ挿入

     

    手順

      • 1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
        2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。全血、血清、または血漿標本の場合:滴下物を垂直に保持し、試験装置の標本井戸に2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの井戸に移し、血清または血漿に1滴のバッファーと全血に2滴のバッファーを加えます。タイマーを開始します。
        指の全血標本の場合:
        毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送します試験装置の標本井戸への指の全血標本の、次に2を追加します
        バッファーをドロップしてタイマーを起動します。
        3.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください30分後。

      結果の解釈



      igmpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域2(T2)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア固有のIGM抗体。

      Iggpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域1(T1)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア具体的-IGG。

      IgGとIgM陽性:*コントロールライン領域の色付きライン(c)表示され、2つの色の行がテストライン領域1および2に表示されるはずです(T1およびT2)。線の色の強度は一致する必要はありません。結果はIgGおよびIgM抗体に対して陽性です。

      *注記: テストライン領域の色の強度(S)(T1および/またはT2)は、標本のリーシュマニア抗体の濃度によって異なります。したがって、テストライン領域(T1および/またはT2)の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。

      コントロールライン領域(c)の色付き線が表示されます。ラインはありませんテストライン領域1または2(T1またはT2)。

      Controlline(c)は魅力的です。バッファボリュームが不十分または間違っています手順技術は、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。

      手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。もし問題は持続し、テストキットをすぐに使用して廃止し、地元のディストリビューターに連絡してください。




      デング熱コンボテストキットは、診断革新の頂点を具体化し、デング熱ウイルスの4つの血清型を区別するために必要な特異性と早期検出に必要な感度を統合します。そのユーザー-フレンドリーなインターフェイスは、医療専門家がテストを容易にし、自信を持って実施できるようにし、精度を損なうことなく迅速な結果を確保することができます。 IgG抗体とIgM抗体の両方を戦略的に組み込むことで、テストの有効性が向上し、進行中の感染の識別だけでなく、ウイルスへの過去の暴露に関する洞察も提供します。 デング熱コンボテストキットの運用上の卓越性を深く掘り下げ、固体-相免疫クロマトグラフィーアッセイの原理で動作します。このプロセスは、試験片がテストデバイスのサンプルウェルに適用されると開始されます。サンプルが吸収性材料を介して移動すると、共役デング熱抗原に遭遇します。デング熱-特定のIgGまたはIgM抗体が標本に存在する場合、それらはこれらのコンジュゲートに結合し、抗原-抗体複合体を形成します。この複合体は、ストリップに沿ってさらに移動し、テストライン領域に移動します。そこでは、プリコーティングされたデング熱抗原が複合体を捕獲し、肯定的な兆候として目に見えるラインを生成します。このプロセスの効率と相まって、シンプルさは、効果的な疾患管理と制御の尺度に不可欠なデング熱の発生に迅速に対応する際のテストキットの価値を強調しています。

    • 前の:
    • 次: