QL Biotechの革新的なデング熱コンボテストキットで疾患検出の分野で画期的な革新を発見-急速HIV ABおよびP24 AG検出システム。この状態- of - Art Kitは、HIV 1および2およびP24抗原に関連する抗体を迅速かつ定性的に検出するためのツールです。 デング熱コンボテストキットは、全血、血清、または血漿サンプルで容易に機能し、幅広い実験室の設定に汎用性の高いオプションとなっています。この迅速なテストキットは、正確で迅速な結果を保証する膜-ベースのイムノアッセイ技術を採用しています。 HIV抗体とp24抗原の両方の検出能力により、デング熱コンボテストキットは、患者のHIVの診断と管理において極めて重要な役割を果たします。 QL Biotechは、高品質で信頼性の高い医療診断ツールの作成にリソースを提供しており、デング熱コンボテストキットは、品質と革新への献身の証です。このキットは、正確な検出を可能にするだけでなく、結果が迅速に提供され、より速い決定を促進し、作成と治療の考慮事項を促進することも保証します。 デング熱のコンボなどのテストキットは、精度と速度が本質的な今日の医療分野で役立ちます。これを念頭に置いて、QL Biotechは、グローバルに医療施設の診断ニーズを満たし、それを超えるように、デング熱コンボテストキットを設計しました。

• ●テストデバイス
  ●使い捨て標本ドロッパー
  ●バッファー
  ●パッケージ挿入
  材料は必要ですが、提供されていません
  ●標本収集容器
  ●ランセット（指の全血のみの場合）
  ●遠心分離機（プラズマのみ）
  ●タイマー
  ●使い捨てヘパリン化毛細血管チューブと分配電球（指の全血のみの場合のみ）

感度

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイス（全体

血液/血清/血漿）は、抗- HIV 1低力価のパフォーマンスパネル、抗- HIV 2によってテストされていますパフォーマンスパネルと抗- HIV 1セロコンバージョンパネル（Boston Biomedica、Inc。）。そしてそれも持っています臨床標本の主要な市販のEIA HIV検査と比較されました。結果はそれを示しています

HIV 1および2ヒト免疫不全ウイルス迅速試験装置（全血/血清/血漿）は非常にHIV 1および/またはHIV 2抗体に敏感。

特異性

テストの特異性は、主要な商用HIV EIAテストに匹敵します。人間免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイス（全血/血清/血漿）は主要な市販のHIV EIAテストと比較して、抗- HIV 1および/またはHIV 2に対して非常に特異的です。

相対感度：99.9％（99.3％- 100.0％）*相対特異性：99.6％（99.1％- 99.9％）*

相対精度：99.8％（99.4％- 99.9％） * * 95％信頼区間

精度

アッセイ内

- run precisionは、3つの標本の15の複製を使用することによって決定されています。低い陽性と高いポジティブ。負で低い正と高い正の値は正しくありました99.5％の時間を特定しました。

インター-アッセイ

-実行の間で、同じ3つの15の独立したアッセイによって精度が決定されています標本：否定的、低いポジティブ、高陽性。人間の3つの異なるロット

免疫不全ウイルス（HIV）AB＆P24 AGラピッドテストデバイス（全血/血清/血漿）があります陰性、低陽性、高陽性標本を使用してテストされました。標本はそうでした99.5％の時間を正しく識別しました。

 

このキットは、単なる迅速なテストデバイス以上のものです。これは、疾病管理、患者のケア、医学的進歩のための重要なツールです。デング熱コンボテストキットに投資-正確で迅速で、信頼できるHIV検出のためのソリューション。 デング熱コンボテストキットは、実験室での使用用に設計されており、正確な結果を確保するために訓練を受けた人員が使用する必要があります。テスト結果の解釈については、常に医療専門家に相談してください。