ファクトリーレベラIgG/IGMラピッドテストデバイス
製品の主なパラメーター
パラメーター | 詳細 |
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テストタイプ | 迅速なクロマトグラフィー免疫測定法 |
標本 | 血清/血漿 |
読み取り時間 | 20分 |
ストレージ | 2 - 30°C |
一般的な製品仕様
仕様 | 詳細 |
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パック | 25 t |
コンポーネント | テストデバイス、ピペット、バッファー、挿入 |
製品の製造プロセス
風疹IgG/IgMラピッドテストデバイスは、QLバイオテクノロジーファクトリーで厳しい品質管理の下で製造されています。このプロセスには、抗体検出の感度と特異性を確保するための高度なクロマトグラフィー技術の適用が含まれます。研究に基づいて、膜-ベースのイムノアッセイ形式は、その迅速なパフォーマンスと信頼性のために選択され、ポイント-のケアテスト環境に適しています。
製品アプリケーションシナリオ
風疹IgG/IgM迅速な検査は、特に風疹の免疫とリスクを評価するための出生前のケアでは、臨床環境で不可欠です。そのアプリケーションは、風疹の発生制御に焦点を当てた公衆衛生プログラムにまで及びます。文献は、タイムリーな診断と予防におけるその重要性を強調し、先天性感染を防ぐために必要な介入が実施されるようにします。
-販売サービス後の製品
QL Biotechは、最適な使用を確保するために、製品トレーニング、技術支援、すぐに利用できる専門家の相談を含む、包括的なアフター-販売サポートを提供します。
製品輸送
製品は、輸送中に完全性を維持するために、気候-制御された条件で安全に詰め込まれており、完全なテスト条件で目的地に到達します。
製品の利点
この迅速なテストデバイスは、より速い臨床決定を支援する迅速な結果を提供します-最小限のトレーニング要件と相まって、その使いやすさにより、さまざまなヘルスケアの設定に適しています。
製品のFAQ
このテストにはどの標本が必要ですか?
このテストでは、正確な結果を得るために血清または血漿標本が必要であり、サンプル処理の工場標準に合わせています。
結果にはどのくらい時間がかかりますか?
結果が20分以内に表示され、風疹IgG/IGMの存在に迅速なフィードバックを提供します。
テストキットのストレージ条件はどのくらいですか?
寿命と有効性を確保するために、工場のガイドラインで推奨されるように、2 - 30°Cの間にキットを保存します。
このテストは定性的ですか、それとも定量的ですか?
これは、風疹IgG/IgM抗体の有無を示すように設計された定性テストです。
このテストはIgGとIgMを区別できますか?
このテストでは、風疹IgGとIgMを区別し、免疫状態または最近の感染曝露を理解するのを支援します。
製品の貯蔵寿命は何ですか?
通常、貯蔵寿命は、工場の品質管理によって維持される推奨される保管条件下で1年です。
このテストは出生前ケアに使用できますか?
はい、工場でサポートされているveded -開発プロトコルによってサポートされているように、それは出生前スクリーニングで風疹の免疫を評価するために広く使用されています。
テスト手順にはどのような手順が関係していますか?
この手順では、サンプルとバッファーの追加に続いて、20分後に結果の視覚的解釈が含まれます。
制御ラインが表示されない場合はどうなりますか?
そのような場合、テストは無効であり、繰り返す必要があります。一貫したエラーは、解像度のために工場に報告する必要があります。
このテストは公衆衛生にどのように貢献していますか?
レベラIgG/IgM検出に迅速な結果を提供することにより、このテストはアウトブレイク管理および予防イニシアチブを支援します。
製品ホットトピック
風疹IgG/IgMテストの理解
風疹IgG/IgMテストは、免疫と最近の風疹ウイルスへの暴露を決定する上で重要な役割を果たします。 Factory -開発されたテストは、医療提供者と公衆衛生イニシアチブの両方にとって信頼できるオプションであり、特に妊娠中の女性において、風疹のリスクを管理する最前線のツールとして機能します。
現代の診断における迅速なテストの役割
QL Biotechの工場で生成された風疹IgG/IgMテストのような迅速なテストは、診断の利便性と速度を提供し、時間が重要な臨床環境で非常に貴重なものにします。それらの容易さ-使用と最小限の機器の要件は、多様な医療シナリオ全体で彼らの適用性をさらに高めます。
風疹免疫評価の影響
風疹IgG/IgMレベルの評価は、先天性溶ベラ症候群を予防するために不可欠です。 QL Biotech Factoryの信頼できるテスト支援は、予防接種のニーズを特定し、より広範な公衆衛生目標に貢献しています。
テスト製造におけるQA標準
診断テストの生産において、品質保証が最重要です。 QL Biotech Factoryでは、厳密なQAプロトコルにより、各レベラIgG/IgMテストが、臨床および公衆衛生の使用に不可欠な高基準の精度と信頼性を満たすことが保証されます。
風疹のテストにおける技術的進歩
テクノロジーの継続的な進歩により、QL Biotechの工場からの風疹IgG/IGMテストは、最新のクロマトグラフィー技術を統合し、患者ケアに重要な抗体検出の精度を確保します。
風疹のテスト周辺のFAQ
風疹IgG/IgMテストに関する一般的なクエリには、多くの場合、その精度、解釈、および手続き上のガイドラインが含まれます。 QL Biotechの工場で提供される包括的なFAQセクションは、これらの懸念に対処し、ユーザーがテストアプリケーションに十分な情報を提供し、自信を持っていることを保証します。
迅速なテストで正確な結果を確保します
正確な結果は、効果的な診断の基礎です。工場レベルでは、QL Biotechは各レベラIgG/IGMデバイスが精度のために調整され、医療専門家に患者評価のための信頼できるツールを提供します。
出生前ケアにおける風疹検査
出生前ケアにおける風疹IgG/IgMテストの役割は否定できません。 QL Biotechの工場によって生成されたテストは、母体の免疫を評価し、妊娠中の風疹のリスクを軽減することにより、胎児の健康を保護するのに役立ちます。
テストの信頼性における工場の役割
診断テストの信頼性は、多くの場合、製造プロセスにかかっています。 QL Biotech Factoryの品質へのコミットメントにより、各レベラIgG/IGMテストが最大限の注意を払って生成され、グローバルな基準を満たし、ユーザーの信頼を高めます。
感染症の診断の将来
迅速な診断に重点が置かれているため、将来はQLバイオテクノロジー工場で生成された風疹IgG/IgMのようなテストの重要な役割を見ています。彼らのクイックターン-周りの時間と正確さは、現代のヘルスケアと疾病管理の取り組みに不可欠なものにします。
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