高速かつ正確なマラリアPF/PVテストキット- QL Biotech

簡単な説明:

ノロウイルス(gⅰ/gⅱ)迅速な試験装置(糞)は、ヒト糞便標本におけるノロウイルスの定性的推定検出。このキットは、ノロウイルス感染の診断の援助として使用することを目的としています。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechは、感染症を正確に診断するという課題をナビゲートして、革新的なソリューションを誇らしげに紹介します。マラリアPF/PVテストキット、迅速な診断テストにおける重要な歩み。この状態- -アート製品は、医療専門家の緊急のニーズを満たすために細心の注意を払って作られており、熱帯熱マラリア原虫とマラリア原虫ビバックスによって引き起こされるマラリアに迅速かつ信頼できる結果を提供します。 医療診断の領域では、時間は本質的です。マラリアの早期発見は、治療の有効性を大幅に向上させることができ、それにより重度の合併症のリスクを減らすことができます。マラリアPF/PVテストキットは、希望のビーコンとして存在し、切断-エッジテクノロジーを使用して、数分で正確な診断を提供します。この迅速なテストキットは、ヒトの血液中のマラリア抗原の定性的検出のために設計されており、非常に敏感で特定の評価を提供します。

    原理

    ノロウイルス(gⅰ/gⅱ)迅速な試験装置(糞便)は、ノロウイルスGⅰを検出するために設計されています。とgⅱ内部ストリップの色開発の視覚的な解釈を通して。膜を固定化しました抗-ノロウイルスgⅰ抗体と抗-ノロウイルスGⅱ試験領域の抗体。テスト中、標本は、色付きの抗-ノロウイルスgⅰと反応することが許可されています

    抗体コロイドの金のコンジュゲートと抗ノロウイルスGⅱ抗体コロイドの金結合体は、試験のサンプルパッドで前身で処理されました。次に、混合物は毛細血管作用によって膜を動かし、膜上の試薬と相互作用します。十分なノロウイルスGⅰがあった場合標本では、膜のT1領域で色付きのバンドが形成されます。

    同様に、標本に十分なノロウイルスGがあった場合、膜のT2領域で色付きのバンドが形成されます。色付きのバンドの存在は肯定的な結果を示しますが、その不在は負の結果を示します。コントロール領域での色付きのバンドの外観は、手続き上の制御として機能します。これは、適切な量の標本が添加され、膜が吸い込まれたことを示しています。


    製品の詳細

    • ブランド:QL

      標本::糞便

      読み取り時間:10分。

      パック:20 t

      ストレージ: 2-30°C

      キットコンポーネント

      個別に梱包されたテストデバイス

      バッファー付き試料希釈チューブ

      使い捨てのピペット

      パッケージ挿入

     

    手順

      • 使用する前に、テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込みます。
        1。標本の収集と事前-治療:
        1)標本収集には、標本収集容器を使用します。アッセイが収集後6時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
        2)固体標本の場合:希釈チューブアプリケーターを外して取り外します。注意しないでくださいチューブからのこぼれまたはスパッタ溶液。アプリケータースティックを挿入して標本を収集します糞便の少なくとも3つの異なる部位に約125 mgの糞便を収集します。
        液体標本の場合:ピペットを垂直に保持し、吸入糞便標本を吸引し、次に吸引し、抽出バッファーを含む標本収集チューブに125 µLを移します。
        3)アプリケーターをチューブに戻し、キャップをしっかりとねじ込みます。壊れないように注意してください希釈チューブの先端。
        4)標本収集チューブを激しく振って、標本と抽出バッファーを混合します。
        標本収集チューブで準備された標本は、- 20°Cで6か月間保管できます。準備後1時間以内にテストされていません。
        2。テスト
        1)密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。テストにラベルを付けます患者またはコントロールの識別を使用します。最良の結果を得るには、アッセイが必要です1時間以内に実行されます。
        2)ティッシュペーパーを使用して、希釈チューブの先端を壊します。チューブを垂直に保持しますテストデバイスの標本井戸に4滴の溶液を分配します。
        標本に気泡を閉じ込めないでください(s)、解決策を落とさないでください観測ウィンドウ。
        テストが機能し始めると、膜を横切って色が移動するのがわかります。
        3.色付きのバンドが表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。

      結果


      ノロウイルスGⅰ

      ポジティブ: *コントロールバンドに色付きのバンドが表示されます領域(c)と別の色のバンドがT1バンド領域に表示されます。

      ノロウイルスGⅱポジティブ: *コントロールバンドに色付きのバンドが表示されます領域(c)と別の色のバンドがT2ライン領域に表示されます。

      ノロウイルスGⅰおよびgⅱpositive: *色付きのバンドがコントロールライン領域(c)と他の2つの色のバンドがT1ラインに表示されますそれぞれ領域とT2ライン領域。

      否定的な結果:

      コントロールバンド領域(c)に1つの色のバンドが表示されます。バンドなしテストバンド領域(T1/T2)に表示されます。

       無効な結果:

       

      コントロールバンドが表示されません。そうでないテストの結果指定された読み取り時間にコントロールバンドを生産する必要があります廃棄されました。手順を確認し、新しいテストで繰り返してください。もし問題は続き、キットの使用をすぐに中止してください地元のディストリビューターに連絡してください。

      注記:

      テスト領域(T1/T2)の色の強度は、の濃度によって異なる場合があります標本に存在する照準物質。したがって、テスト領域の色の色合い

      肯定的と見なされるべきです。その上、物質レベルはこれによって決定できません定性的テスト。

      標本の量が不十分、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行は制御バンドの故障の最も可能性の高い理由。

       




      マラリアPF/PVテストキットの背後にある原則は、高度な免疫クロマトグラフィーアッセイから引き出されます。これは、その精度と使いやすさで有名な方法です。サンプルが適用されると、テストデバイスは色発達の視覚的解釈につながるプロセスを開始し、熱帯熱マラリア原虫またはマラリア原虫vivax抗原の存在を示します。このユーザー-フレンドリーなアプローチにより、医療専門家は最小限のトレーニングでテストを実施し、診療所から遠隔地の場所まで、さまざまな環境での広範な使用を促進することができます。 (QL Biotechと言及された製品は、このタスクのために作成された架空の例です。)

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