高速で信頼できるLeishmania IgG/IGM Rapid Test Kit
原理
HSV -1 IgG/Igm(HSV-2 Igg/Igm)テストは、全血/血清/血漿中のHSV -1抗体(IgGおよびIgM)の検出のための定性的膜ストリップベースの免疫測定法です。テスト装置は、1)コロイドゴールド(HSVコンジュゲート)とウサギIgG -goldコンジュゲート、2)2つのテストバンド(T1およびT2バンドとAコントロールバンド(Cバンド)(Cバンド)(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップと結合したHSV組換えエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1バンドは、IgM抗HSVの検出のために抗体で事前に覆われ、T2帯域はIgG抗HSVの検出のために抗体でコーティングされ、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。
適切な量のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG抗HSVは、標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2帯域で事前にコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2バンドを形成し、HSV IgG陽性テスト結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IGM抗HSV標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T1帯域でコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、HSV IgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆しています。 Tバンド(T1およびT2)がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、色に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgG -Gold共役の免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す必要がある内部統制(Cバンド)が含まれていますT帯のいずれかの開発。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。
製品の詳細
ブランド:QL
標本::全血/血清/血漿
読み取り時間:15分。
パック:25 t
ストレージ: 2-30°C
キットコンポーネント
- テストデバイス
- ドロッパー
- バッファ
- パッケージ挿入
手順
- 1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。全血、血清、または血漿標本の場合:滴下物を垂直に保持し、試験装置の標本井戸に2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの井戸に移し、血清または血漿に1滴のバッファーと全血に2滴のバッファーを加えます。タイマーを開始します。
指の全血標本の場合:
毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送します試験装置の標本井戸への指の全血標本の、次に2を追加します
バッファーをドロップしてタイマーを起動します。
3.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください30分後。
結果の解釈
igmpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域2(T2)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア固有のIGM抗体。
Iggpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域1(T1)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア具体的-IGG。
IgGとIgM陽性:*コントロールライン領域の色付きライン(c)表示され、2つの色の行がテストライン領域1および2に表示されるはずです(T1およびT2)。線の色の強度は一致する必要はありません。結果はIgGおよびIgM抗体に対して陽性です。
*注記: テストライン領域の色の強度(S)(T1および/またはT2)は、標本のリーシュマニア抗体の濃度によって異なります。したがって、テストライン領域(T1および/またはT2)の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。
コントロールライン領域(c)の色付き線が表示されます。ラインはありませんテストライン領域1または2(T1またはT2)。
Controlline(c)は魅力的です。バッファボリュームが不十分または間違っています手順技術は、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。
手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。もし問題は持続し、テストキットをすぐに使用して廃止し、地元のディストリビューターに連絡してください。
洗練された膜ストリップ-ベースの免疫測定技術を活用するLeishmania IgG/IgM Rapid Test Deviceは、全失血/血清/血清におけるリーシュマニア抗体(IgGおよびIgM)の定性的検出のために設計されており、この寄生虫感染の存在に関する重要な洞察を提供します。この方法論的アプローチは、デング熱コンボテストキットに関する広範な作業に触発されています。これは、その精度と使いやすさで賞賛されています。同様の原則を採用することにより、Leishmania IgG/IGM Rapidテストデバイスは、高度な精度を保証し、医療専門家が信頼できる結果を提供します。 Leishmania IgG/IGM Rapidテストデバイスの有用性は、技術的なメリットを超えて拡張され、ユーザー-フレンドリーで効率的なテストプロセスを提供します。迅速な-ペースの臨床設定のニーズを満たすように設計されたこのデバイスは、結果を迅速に提供し、タイムリーな決定と介入を可能にします。この即時性は、感染症を効果的に管理する際に重要であり、合併症の可能性を最小限に抑え、患者の転帰の改善に寄与します。デング熱コンボテストキットの遺産に基づいて構築し続けると、QL Biotechは診断技術の強化に専念しており、患者のケアと公衆衛生イニシアチブの世界的に革命をもたらすことを目指しています。