MYOラピッドテスト：簡単- to -血清アミロイド検出デバイスを使用します
診断技術に画期的な革新の導入-血清アミロイドA（SAA）のMYO迅速な検査。このデバイスは、半血、血清、または血漿サンプルのSAAレベルを定量的に測定するためのクイックアクセスソリューションです-炎症状態の配列を理解する上で重要な要因。 SAAは通常、リポタンパク質と組み合わせて見られ、そのアイソフォームの変動は異なる種にわたって及びます。ただし、MYO Rapid Test Devicesは、信頼できる結果を全面的に提供するように設計されています。私たちのデバイスの腕前は、SAAレベルを迅速かつ正確に検出するためのシンプルさと効率性にあり、待機期間を短縮し、患者ケアを改善します。
1.試験領域（t）の色の強度は、標本に存在する分析物の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。これはaです半定量テストのみであり、試験片の分析物の濃度を決定することはできません。
2。標本の量が不十分で、誤った動作手順、または期限切れのテストが、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。
SAAのMYO迅速なテストは、診断の実施方法に革命をもたらし、速度、精度、信頼性のシームレスなブレンドを提供します。このデバイスを使用すると、SAAの予後的関連性を効率的に活用して、医療提供者がさまざまな病状に迅速に対応できるようにすることができます。定期的な健康スクリーニングであろうと緊急の診断であろうと、この製品は、最大限の精度で幅広い医療ニーズに応えるように設計されています。 MYO Rapidテストを中心に800語以上が展開されているため、この汎用性の高い診断ツールの詳細を掘り下げます。堅牢な機能だけでなく、ヘルスケアサービスの強化において不可欠な役割もスケッチします。血清アミロイドAのMYO迅速な検査で診断の未来を受け入れます。これは、医療検査から厳しさを取り除き、毎回迅速で信頼できる結果を提供するように設計されています。
まとめ
血清アミロイドA（SAA）は通常、リポタンパク質で複合化されていることが判明しており、異なるアイソフォームは種によって異なる数字で記載されています。 CRPの種では、SAAはしばしば反応の大きさと時間経過を反映しています。48研究は、白血球の走化性におけるSAA活性と、炎症性サイトカインの追加の誘導を実証しています。カセット（全血/血清/血漿）は、半ばの存在を定性的に検出する迅速なテストです
10ng/ml、30ng/mlおよび60ng/mlの感度での全血、血漿または血清標本の血清アミロイドA。このテストでは、モノクローナル抗体の組み合わせを利用して、全血、血漿、または血清中の血清アミロイドAのレベルの上昇を選択的に検出します。主張された感度のレベルで、血清アミロイドa
セミ-定量的迅速な迅速なテストカセット（全血/血清/血漿）は、高生理学的レベルでの構造的に関連するCRP、PCT、またはその他からの交差-反応性干渉を示しません。
結果の解釈
注記
2。標本の量が不十分で、誤った動作手順、または期限切れのテストが、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。
SAAのMYO迅速なテストは、診断の実施方法に革命をもたらし、速度、精度、信頼性のシームレスなブレンドを提供します。このデバイスを使用すると、SAAの予後的関連性を効率的に活用して、医療提供者がさまざまな病状に迅速に対応できるようにすることができます。定期的な健康スクリーニングであろうと緊急の診断であろうと、この製品は、最大限の精度で幅広い医療ニーズに応えるように設計されています。 MYO Rapidテストを中心に800語以上が展開されているため、この汎用性の高い診断ツールの詳細を掘り下げます。堅牢な機能だけでなく、ヘルスケアサービスの強化において不可欠な役割もスケッチします。血清アミロイドAのMYO迅速な検査で診断の未来を受け入れます。これは、医療検査から厳しさを取り除き、毎回迅速で信頼できる結果を提供するように設計されています。