QL Biotechによる迅速かつ正確なマラリアPF/PVテストキット

簡単な説明:

ノロウイルス(gⅰ/gⅱ)迅速な試験装置(糞)は、ヒト糞便標本におけるノロウイルスの定性的推定検出。このキットは、ノロウイルス感染の診断の援助として使用することを目的としています。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechは、感染性疾患診断の領域でその先駆的なソリューションを誇らしげに導入しています:糞便サンプル用に最適化された現在、ノロウイルス(Gⅰ/Gⅱ)迅速な試験装置。迅速で信頼できるテストがこれまで以上に重要である時代の中で、私たちの切断-エッジデバイスは際立っており、比類のない精度と使いやすさを提供します。しかし、より広範な診断能力に対する悲惨なニーズを理解するQL Biotechは、世界的な健康上の懸念の重要な分野であるマラリアを包含するためのイノベーションを超越しました。迅速なテストテクノロジーの専門知識から、精度と効率の具体化であるMalaria PF/PVテストキットに向けて開発を提示できることに興奮しています。

    原理

    ノロウイルス(gⅰ/gⅱ)迅速な試験装置(糞便)は、ノロウイルスGⅰを検出するために設計されています。とgⅱ内部ストリップの色開発の視覚的な解釈を通して。膜を固定化しました抗-ノロウイルスgⅰ抗体と抗-ノロウイルスGⅱ試験領域の抗体。テスト中、標本は、色付きの抗-ノロウイルスgⅰと反応することが許可されています

    抗体コロイドの金のコンジュゲートと抗ノロウイルスGⅱ抗体コロイドの金結合体は、試験のサンプルパッドで前身で処理されました。次に、混合物は毛細血管作用によって膜を動かし、膜上の試薬と相互作用します。十分なノロウイルスGⅰがあった場合標本では、膜のT1領域で色付きのバンドが形成されます。

    同様に、標本に十分なノロウイルスGがあった場合、膜のT2領域で色付きのバンドが形成されます。色付きのバンドの存在は肯定的な結果を示しますが、その不在は負の結果を示します。コントロール領域での色付きのバンドの外観は、手続き上の制御として機能します。これは、適切な量の標本が添加され、膜が吸い込まれたことを示しています。


    製品の詳細

    • ブランド:QL

      標本::糞便

      読み取り時間:10分。

      パック:20 t

      ストレージ: 2-30°C

      キットコンポーネント

      個別に梱包されたテストデバイス

      バッファー付き試料希釈チューブ

      使い捨てのピペット

      パッケージ挿入

     

    手順

      • 使用する前に、テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込みます。
        1。標本の収集と事前-治療:
        1)標本収集には、標本収集容器を使用します。アッセイが収集後6時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
        2)固体標本の場合:希釈チューブアプリケーターを外して取り外します。注意しないでくださいチューブからのこぼれまたはスパッタ溶液。アプリケータースティックを挿入して標本を収集します糞便の少なくとも3つの異なる部位に約125 mgの糞便を収集します。
        液体標本の場合:ピペットを垂直に保持し、吸入糞便標本を吸引し、次に吸引し、抽出バッファーを含む標本収集チューブに125 µLを移します。
        3)アプリケーターをチューブに戻し、キャップをしっかりとねじ込みます。壊れないように注意してください希釈チューブの先端。
        4)標本収集チューブを激しく振って、標本と抽出バッファーを混合します。
        標本収集チューブで準備された標本は、- 20°Cで6か月間保管できます。準備後1時間以内にテストされていません。
        2。テスト
        1)密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。テストにラベルを付けます患者またはコントロールの識別を使用します。最良の結果を得るには、アッセイが必要です1時間以内に実行されます。
        2)ティッシュペーパーを使用して、希釈チューブの先端を壊します。チューブを垂直に保持しますテストデバイスの標本井戸に4滴の溶液を分配します。
        標本に気泡を閉じ込めないでください(s)、解決策を落とさないでください観測ウィンドウ。
        テストが機能し始めると、膜を横切って色が移動するのがわかります。
        3.色付きのバンドが表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。

      結果


      ノロウイルスGⅰ

      ポジティブ: *コントロールバンドに色付きのバンドが表示されます領域(c)と別の色のバンドがT1バンド領域に表示されます。

      ノロウイルスGⅱポジティブ: *コントロールバンドに色付きのバンドが表示されます領域(c)と別の色のバンドがT2ライン領域に表示されます。

      ノロウイルスGⅰおよびgⅱpositive: *色付きのバンドがコントロールライン領域(c)と他の2つの色のバンドがT1ラインに表示されますそれぞれ領域とT2ライン領域。

      否定的な結果:

      コントロールバンド領域(c)に1つの色のバンドが表示されます。バンドなしテストバンド領域(T1/T2)に表示されます。

       無効な結果:

       

      コントロールバンドが表示されません。そうでないテストの結果指定された読み取り時間にコントロールバンドを生産する必要があります廃棄されました。手順を確認し、新しいテストで繰り返してください。もし問題は続き、キットの使用をすぐに中止してください地元のディストリビューターに連絡してください。

      注記:

      テスト領域(T1/T2)の色の強度は、の濃度によって異なる場合があります標本に存在する照準物質。したがって、テスト領域の色の色合い

      肯定的と見なされるべきです。その上、物質レベルはこれによって決定できません定性的テスト。

      標本の量が不十分、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行は制御バンドの故障の最も可能性の高い理由。

       




      医療の専門家や患者の靴に足を踏み入れると、マラリア診断に伴う緊急性を認識しています。マラリアは、蚊に刺されたアノフェレスを介して伝染したマラリア原虫の寄生虫によって引き起こされ、多くの地域で重大な健康上の脅威のままです。当社のマラリアPF/PVテストキットは、この緊急性に対処するように設計されており、熱帯熱マラリア原虫とマラリア原虫vivax感染の両方を迅速かつ正確に検出します。ノロウイルスラピッドテストデバイスで観察された容易さと精度と同様に、このマラリアテストキットは、即座に結果が得られ、即時かつ適切な治療作用を促進します。 マラリアPF/PVテストキットの背後にある原則は、QLバイオテクノロジーが立っている厳格な科学的基盤を反映しています。ノロウイルス試験装置が糞便中のノロウイルスの定性的検出のための高度な免疫クロマトグラフィー技術を活用するように、マラリアテストキットは- - art抗体-抗原反応技術の状態を利用します。これにより、患者の血液中のマラリア寄生虫の特定の抗原を特定することができ、色発達の明確で視覚的な解釈を通じて結果を示します。リモートフィールド設定であろうと洗練された研究所であろうと、当社のテストキットは、信頼性、シンプルさ、速度の組み合わせを約束します。診断ツール以上のものです。マラリアのリスクにさらされている数百万人の希望のビーコンであり、この予防可能で治療可能な病気に命が失われない未来に向けてグローバルな健康コミュニティを導きます。

    • 前の:
    • 次: