QL Biotechによる迅速で信頼性の高いインフルエンザA+Bコンボラピッドテスト

簡単な説明:

Covid - 19 IgG/IgM迅速な試験は、IgG抗COVID - 19のウイルスとIgM抗- covid - 19ウイルスの同時検出と分化のための横方向の流れ免疫測定法です。これは、専門家がスクリーニングテストとして、およびCovid - 19のウイルスとの感染症の診断の援助として使用することを目的としています。 COVID - 19 IgG/IgM迅速なテストを伴う反応性標本は、代替テスト方法で確認する必要があります。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechは、迅速なテストで大国を解き放ち、Avant - Garde製品 - インフルエンザA+Bコンボラピッドテストを誇らしげに提示します。革新的な技術に基づいて構築されたこのテストデバイスは、Covid - 19のパンデミックとの戦いにおいて極めて重要なツールのままです。この定性的膜-ベースの免疫アッセイは、血清、血漿、または全血サンプルのコビッド- 19抗体を検出するために細心の注意を払って設計されています。 インフルエンザA+Bコンボラピッドテストデバイスは、健康と安全に対する私たちのコミットメントを明らかにしています。迅速で信頼できるテスト結果を提供することにより、ウイルスの拡散と命の維持を支援することを目指しています。ヘルスケアの専門家にとって不可欠な資産であるインフルエンザA+Bコンボラピッドテストは、短い期間内に非常に正確な結果をもたらします。

    原理

    Covid - 19 IgG/IgM迅速な試験装置(全血/血清/血漿)は定性的膜です-ベース全血、血清、または血漿中のコビッドの検出のための免疫測定- 19抗体。このテストはで構成されていますIgGコンポーネントとIgMコンポーネントの2つのコンポーネント。テスト領域では、アンチ-ヒトIgMとIgGがそうですコーティング。テスト中、試験片はテストストリップのコビッド- 19抗原-コーティングされた粒子と反応します。混合物次に、毛細血管作用により膜のクロマトグラフィー上で上方に移動し、テストライン領域の抗ヒトIgMまたはIgGと反応します。標本にCovidに対するIgMまたはIgG抗体が含まれている場合、19、色付きの線テストライン領域に表示されます。

    したがって、標本にcovid - 19のIgM抗体が含まれている場合、テストライン領域Mに色付きのラインが表示されます。標本にはcovid - 19のIgG抗体が含まれており、色付きのラインがテストライン領域に表示されます。標本の場合covid - 19の抗体が含まれていない、テストライン領域のいずれにも色付きのラインは表示されず、負の結果。手続き型制御として機能するために、コントロールライン領域に常に色付きのラインが表示されます。標本の適切な量が追加され、膜が吸い込まれたことを示しています。

     

    製品仕様

    ブランド

    QL

    証明書

    CE

    検体

    全血/血清/血漿

    パック

    25 t

    読み取り時間

    15分

    コンテンツ

    カセット、バッファー、使い捨てピペット、パッケージインサート

    ストレージ

    2 - 30℃

    貯蔵寿命

    2年


    アッセイ手順

    標本とテストコンポーネントを室温に持ち込み、アッセイの前に標本をよく混ぜます解凍。テストデバイスを清潔で平らな表面に配置します。

    毛細管全血サンプルの場合:

    毛細管を使用するには:毛細管を満たし、約10 µl(または1滴)を移します試験装置の標本井戸に全血標本を指先してから、1滴を追加します

    (約30µl)サンプルのサンプルはサンプルをよく見ています。

    全血サンプルの場合:

    ドロッパーを標本で満たし、1滴(約10 µl)の試験片をサンプルウェルに移します。気泡がないことを確認します。サンプルによく。

    血漿/血清サンプルの場合:

    ドロッパーを標本で満たし、10 µLの試験片をサンプルウェルに移します。それを確認してください気泡はありません。次に、サンプル希釈液の転送1滴(約30 µL)のサンプルに入り込みます良い。

    タイマーをセットアップします。結果を15分で読み取ります。 30分後に結果を読まないでください。混乱を避けるために、捨ててください結果を解釈した後のテストデバイス。


    警告と予防策

    専門的なin vitro診断のみの場合のみ。有効期限後に使用しないでください。

    • ●標本またはキットが処理されているエリアでは、食べたり、飲んだり、喫煙したりしないでください。
    • ●すべての標本が感染因子を含んでいるかのように扱います。試験中の微生物学的危険に対する確立された予防策を観察し、標本の適切な処分のための標準的な手順に従ってください。
    • ●標本がテストされているときに、実験室コート、使い捨て手袋、目の保護などの保護服を着用してください。
    • ●湿度と温度は、結果に悪影響を与える可能性があります。




    この新しいテストデバイスは、Covid - 19 IgGおよびIgM抗体を捕獲するという簡単な理論を利用して、手順を簡単にします。このデバイスの主な利点の1つは、さまざまな種類のサンプルで抗体を検出する能力です。全血、血漿、または血清。これにより、さまざまなテストシナリオでデバイスが用途が広く、非常に効果的になります。 グローバルなパンデミックに直面して、迅速なテストと信頼できる結果は、前進するための鍵です。インフルエンザA+Bコンボラピッドテストデバイスは、イノベーション、精度、および公衆衛生に対するQLバイオテクノロジーのコミットメントの証です。この高度なテストデバイスを使用して、監視、制御、および最終的にはCovid - 19のパンデミックを倒すというグローバルな原因に貢献し続けています。 QL Biotechを選択し、信頼性が高く、正確で迅速なテストを体験してください。

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