ヘルスケア診断を進めるための探求の中で、QL Biotechは、感染性疾患検出の礎石である1段階のToxo IgG/IgMテストを紹介します。この革新的な診断ツールは、医療技術の最前線に立っており、洗練された横方向クロマトグラフィー免疫測定法を活用しています。精度で設計され、二重抗原-サンドイッチテクニックで動作します。これは、腸チフスIgGおよびIgM抗体を識別する正確さのために評価される方法です。

• 原理

  • これは、全血 /血清 /血漿中のトキソ抗体（IgGおよびIgM）の検出。テストデバイス1）コロイドゴールド（トキソコンジュゲート）およびラビットIgG -金の共役、2）2つのテストバンド（T1およびT2バンド）を含むニトロセルロース膜ストリップとコントロールバンド（Cバンド）（Cバンド）と結合したトキソコンビナントエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1帯域は、IgM抗- Toxoの検出のために抗体でプリ-コーティングされています。T2バンドはでコーティングされていますIgG抗- Toxoの検出のための抗体、およびC帯域はヤギ抗ウサギIgGでプリ-コーティングされています。適切な量​​のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG Anti - Toxoは、標本に存在する場合、Toxoコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2バンドでコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2帯域を形成し、トクソIgG陽性検査結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IgM抗- stoxo標本に存在する場合は、トキソコンジュゲートに結合します。次に、免疫複合体はT1バンドでコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、トクソIgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆します。 Tバンド（T1およびT2）がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、T帯の色の発達に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgGの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す内部統制（Cバンド）が含まれています。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。

  
  

  テスト手順

  テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温に達する15 - 30℃（59 - 86℉）テストの前。
  1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。からテストデバイスを削除します密封されたポーチを使用して、できるだけ早く使用します。
  2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
  3.ドロッパーを垂直に保持し、1滴の標本（約10μl）をテストデバイスの標本井戸（s）、2滴のバッファー（約80μl）を追加して開始しますタイマー。以下の図を参照してください。
  4.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください20分後。
  注： 
  有効なテスト結果には、十分な量の標本を適用することが不可欠です。 1分後にテストウィンドウで移動（膜の湿潤）が観察されない場合は、試料にもう1滴のバッファーを加えます。
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IGM陽性：*コントロールライン領域（c）の色付きラインが表示されますテストライン領域1（T1）に色付きのラインが表示されます。結果は次のとおりですトキソウイルス特異的- IgM抗体に対して陽性であり、原発性トキソ感染。

IgGポジティブ：*コントロールライン領域（c）の色付きラインが表示されますテストライン領域2（T2）に色付きのラインが表示されます。結果は次のとおりですToxoウイルス特異的- IgGに対して陽性であり、おそらくセカンダリートキソ感染。

IgGとIgM陽性：*コントロールライン領域の色付きライン（c）表示され、2つの色の線がテストライン領域1に表示され、2（T1およびT2）。線の色の強度は一致する必要はありません。

結果はIgG＆IgM抗体に対して陽性であり、セカンダリートキソ感染。

コントロールライン領域（c）の色付き線が表示されます。線は表示されませんテストライン領域1または2（T1またはT2）。

無効な結果：

コントロールライン（c）が表示されます。バッファボリュームが不十分または誤った手続き技術は、制御の最も可能性の高い理由ですラインの障害。手順を確認し、aで手順を繰り返します新しいテストDevicはすぐに、地元のディストリビューターに連絡してください。

注記：

1.試験領域（T）の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。その上、この定性的テストでは、物質レベルを決定することはできません。
2.標本の量が不十分な、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行は制御バンドの故障の最も可能性の高い理由。

 

ワンステップToxo IgG/IgMテストは、単なる生化学的腕前の証拠ではなく、早期かつ効率的な疾患管理に対する希望のビーコンです。腸チフスの迅速な検出を促進することにより-重要な世界的な健康上の懸念-このテストにより、タイムリーな介入と治療が可能になります。それは数分以内に結果を提供するユーザー-フレンドリーで非侵略的なテストキットであり、待機の不安と従来のテスト方法に関連する複雑さを排除します。この速度と効率は正確さを損なうことはなく、医療専門家が結果に依存して適切な治療戦略を策定できるようにします。 バクテリアサルモネラTyphiによって引き起こされる腸チフスは、特にきれいな水と適切な医療システムへのアクセスが少ない地域で、重要な公衆衛生上の課題を提示しています。早期発見と治療は、この病気から生じる可能性のある重度の合併症を防ぐために重要です。 QL Biotechによる1つのステップToxo IgG/IgMテストは、この戦いで重要なツールとして現れ、腸チフス抗体を検出するための簡単で迅速かつ信頼できる方法を提供します。その実装により、医療提供者は診断の精度を高め、患者の転帰を改善し、感染症との闘いにおいて大きな一歩を踏み出すことができます。