コレラO1抗原ラピッドテストキットによるクイック検出

簡単な説明:

梅毒迅速な試験装置(全血/血清/血漿)は迅速なクロマトグラフィーです抗体(IgGおよびIgM)の定性的検出のためのイムノアッセイTreponema pallidum(TP)梅毒の診断を支援する全血、血清または血漿。


    製品の詳細

    製品タグ

    感染症の進化する景観では、迅速で正確で信頼できる診断ソリューションの必要性は、これまでになく重要になりました。 QL Biotechは、革新的なソリューションを誇らしげに紹介しますコレラO1抗原ラピッドテストデバイス/ストリップは、医療専門家と患者の緊急の需要を満たすように設計されています。 この画期的なテストキットは、効果的な管理のために迅速な対応を必要とする生命-脅迫的な病気であるコレラの検出における大きな進歩を示しています。状態を利用して- - - ART IMMUNOASSAYテクノロジーのテストでは、比類のない使いやすさと信頼性を提供します。それは、コレラ-罹患地域での重要なニーズであるヒト糞便サンプルにおけるコレラO1抗原の存在を検出するために特別に作成されています。 コレララピッドテストは、その精度と効率性で際立っています。世界中のコレラ感染の大部分を担当するO1抗原を標的とすることにより、即時かつ実用的な結果を提供します。これは、時間が重要であり、治療の結果とより広範な公衆衛生の対応に大きな影響を与える可能性があるアウトブレイクシナリオにおいて極めて重要です。このテストは、洗練された研究所から遠隔地の条件まで、最小限の機器や技術的な専門知識を必要とする幅広い設定での使用に適しています。

    原理

    これは、の検出のための定性的膜ベースの免疫測定法ですTP全血、血清または血漿中の抗体(IgGおよびIgM)。このテスト手順では、組換え梅毒抗原がテストの試験系統領域に固定されています。

    標本をデバイスの標本井戸に加えた後、試験で梅毒抗原コーティングされた粒子と反応します。この混合物は、テストの長さに沿ってクロマトグラフィーを移動し、固定化された梅毒抗原と相互作用します。二重抗原試験形式は、標本のIgGとIGMの両方を検出できます。標本に含まれる場合TP抗体、色付きラインがテストライン領域に現れ、肯定的な結果を示します。標本に含まれていない場合TP抗体、色付きの線はこの領域には現れず、負の結果を示します。手続き型制御として機能するために、コントロールライン領域に常に色のついたラインが表示され、適切な量の標本が追加され、膜が吸い込まれたことを示します。


    製品の詳細

        • ブランド:QL

          1.標本::血清/血漿

          読み取り時間:10分。

          パック:25 t

          ストレージ: 2-30°C

          キットコンポーネント

          • テストデバイス/ストリップ・ドロッパー
          • バッファ・パッケージ挿入

          ブランド:QL

          2.標本::全血/血清/血漿

          読み取り時間:10分。

          パック:25 t

          ストレージ: 2-30°C

          キットコンポーネント

          • テストデバイス/ストリップ・ドロッパー
          • バッファ・パッケージ挿入

     

    使用する方向

    • 1.梅毒迅速な試験装置/ストリップ (血清/血漿)
    • テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達するテストの前。
    • 1.密閉されたポーチからテストストリップを削除し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
    • 2.垂直にドロッパーを保持します2滴の血清または血漿を伝達します(約50 ml)テストストリップの標本パッドに、次にバッファー1滴を追加します(約40 ml)および
    • タイマーを開始します。
    • 3.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果を10分で読み取ります。 30分後に結果を解釈しないでください。
    •  
    • 2.梅毒迅速な試験装置(全血/血清/血漿)
    • テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達する
    • テストの前。
    • 1.開く前にポーチを室温にブリングします。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
    • 2.デバイスを清潔でレベルの表面に配置します。
    • のために血清または血漿標本:垂直方向にドロッパーを保持します1滴の血清またはプラズマ(約25ml)標本の井戸まで2滴のバッファーを追加します (約80ml)、タイマーを開始します。
    • のために全血標本:垂直方向にドロッパーを保持します2滴の全血を移します(約80ml)標本の井戸にバッファー1滴を追加します(約40 ml)、タイマーを開始します。
    • 3.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果を10分で読み取ります。30分後に結果を解釈しないでください。

    3.シンキリス迅速なテストストリップ(全血/血清/血漿)

    テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温(15〜30°C)に達するテストに。

    1.密閉されたポーチからテストストリップを削除し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
    2.フォー血清または血漿標本:垂直方向にドロッパーを保持します2滴の血清を伝達しますまたはプラズマ(約50 ml)テストストリップの標本パッドに、次に1滴を追加しますバッファ(約40 ml)、タイマーを開始します。

    のために静脈瘤全血標本:垂直方向にドロッパーを保持します2滴を転送します全血の(約50 ml)テストストリップの標本パッドに、次に2を追加します バッファーのドロップ(約80 ml)、タイマーを開始します。

    のために指の全血標本:

    毛細管を満たし、約50を転送しますm指の全体のL(または2滴)血液標本テストストリップの標本パッドに2滴のバッファーを追加します(約80 ml)、タイマーを開始します。

    3.色付きの線が表示されるのを待ってください。結果を10分で読み取ります。 30分後に結果を解釈しないでください。

    結果の解釈


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      コレラO1抗原ラピッドテストデバイス/ストリップの設計には、定性的膜-ベースの免疫測定技術が組み込まれています。これにより、高感度と特異性を持つコレラO1抗原の検出が可能になり、医療専門家が情報に基づいた決定を迅速に行えるようになります。使いやすさは別のハイライトです。このテストは、最小限のトレーニングで実施でき、数分で結果を生み出します。この急速な転換は、早期介入と病気の拡散を制御するために重要です。 QL Biotechは、革新的な診断ソリューションを通じて公衆衛生を推進することに取り組んでいます。私たちのコレラO1抗原ラピッドテストデバイス/ストリップは、このミッションの証であり、コレラとの闘いに迅速で信頼性の高いアクセス可能なツールを提供します。それは単なる製品ではありません。これは、コレラの影響を受けたコミュニティにとってのライフラインであり、アウトブレイクを効果的に、そして必要な緊急性とともに管理できるようにします。

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