自宅での迅速で信頼性の高い梅毒テスト- QL Biotech

簡単な説明:

腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイスは、同時のための横方向の流れ免疫測定法ですアンチの検出と分化-サルモネラ・チフー(S. Typhi)ヒト全血、血清または血漿中のIgGおよびIgM。


    製品の詳細

    製品タグ

    今日の世界では、アクセス可能で信頼性が高く、慎重なヘルスケアテストの重要性を誇張することはできません。このニーズに対応して、QL Biotechはあなたの家の快適さから梅毒検査のための先駆的なソリューションを導入します。梅毒IgG/IgMラピッドテストデバイスは、健康診断の革新のビーコンとして存在し、プライバシー、正確性、利便性の比類のないブレンドを提供します。 この切断-エッジテストデバイスは、医療技術の最新の進歩の証である横方向のクロマトグラフィー免疫測定法を利用しています。この方法は非常に効率的であるだけでなく、テスト結果の精度と信頼性を保証します。梅毒IgG/IgMラピッドテストデバイスは、梅毒に対するIgGおよびIgM抗体の両方を検出するように特異的に設計されています。このデュアル-検出システムは、診断の精度を高め、タイムリーな治療と管理に不可欠な病気の早期発見を可能にします。

    原理

    腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイスは、横方向のクロマトグラフィー免疫測定法です。テストカセットは、次のもので構成されています。1)組換えS.腸チフスH抗原とO抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドと、コロイド金(腸類のコンジュゲート)およびウサギIgG -金のコンジュゲート、2)と結合したO抗原は、2つのテストバンド(IGGおよびIGMバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップ(IGMバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップです(2)。 IgM帯域は、IgM抗- sの検出のためにモノクローナル抗抗-ヒトIgMでプリ-コーティングされています。 Typhi、IgGバンドは、IgG抗- sを検出するために試薬でコーティングされています。 Typhi、およびCバンドは、ヤギ抗ウサギIggでプレートされています。

    適切な量​​のテスト標本がカセットのサンプルウェルに分配されると、テスト標本はテストカセット全体で毛細血管作用によって移動します。反- s。患者の標本に存在する場合のTyphi IGMは、腸チフス類に結合します。次に、免疫複合体は、プリコーティングされた抗-ヒトIgM抗体によって膜上に捕獲され、ブルゴーニュ色のIgM帯域を形成し、S。typhiIgM陽性テスト結果を示します。

    反- s。患者の標本に存在する場合のTyphi IgGは、腸チフス類に結合します。免疫複合体は、膜上のプリコーティングされた試薬によって捕捉され、Burgundy Colored IgGバンド、S。typhiIgG陽性のテスト結果を示しています。

    テストバンドがないことは、否定的な結果を示唆しています。このテストには内部統制(Cバンド)が含まれています。これには、ヤギ抗ウサギの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示すはずです

    IgG/Rabbit IgG -テストバンドの色の発達に関係なく、ゴールドコンジュゲート。

    それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

                • 1.ブランド:QL

                  標本::全血/血清/血漿

                  読み取り時間:10分。

                  パック:25 t

                  ストレージ: 2-30°C

                  キットコンポーネント

                  • テストデバイス
                  • ドロッパー
                  • バッファ
                  • パッケージ挿入

                   

                  2.ブランド:QL

                  標本::血清/血漿

                  読み取り時間:1分。

                  パック:25 t

                  ストレージ: 2-30°C

                  キットコンポーネント

                  • テストデバイス
                  • ドロッパー
                  • バッファ
                  • パッケージ挿入

     

    • アッセイ手順

          • 1.タイフー症IgG/IgM迅速な試験装置(全血/血清/血漿)テストデバイス、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、室温に達する(15 - 30°C)テストの前。
            1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
            2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
            全血、血清または血漿標本の場合:
            ドロッパーを垂直に保持し、2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの標本をよく、バッファーを1滴追加してタイマーを起動します。
            指の全血標本の場合:
            毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送しますテストデバイスの標本の標本への全血の標本の指の後、1を追加します。バッファをドロップしてタイマーを起動します。
            3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果を10分で読み取ります。結果を解釈しないでください20分後。

            2腸チフスIgG/IgMラピッドテストデバイス(血清/血漿)
            1.標本とテストコンポーネントを室温に持ち込みます。ノッチでポーチを開き、デバイスを取り外します。テストデバイスをきれいな平らな表面に置きます。
            2。ピペットドロッパーに標本を入れます。ドロッパーを垂直に保持し、1ドロップを分配します(約40 µL)の標本がサンプルに井戸に井戸に入り、気泡がないことを確認します。次に、すぐに1滴(約35 - 50 µl)のサンプル希釈液を追加します。タイマーをセットアップします。
            3。結果は15分で読むことができます。肯定的な結果は、わずか1分で表示される可能性があります。 15分後に結果を読まないでください。


          アッセイ結果の解釈

          腸チフスIgG/Igm

            • 注記:

          • 1.試験領域(T)の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。その上、この定性的テストでは、物質レベルを決定することはできません。
          • 2.標本の量が不十分な、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行が、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。
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          テストの背後にある原則を理解することは、その革新を評価するために不可欠です。標本を塗布すると、テストストリップ上の粒子-コーティングされた梅毒-特定の抗原と反応します。この反応は、梅毒に対する抗体が標本に存在する場合、試験領域の色付きの線として表示されます。このプロセスは、細かく調整されたオーケストラを連想させ、迅速かつ信頼できる結果を提供します。手順のシンプルさは、梅毒のテストを分裂させ、誰にとってもアクセス可能なオプションになります。 QL BiotechによるSyphilis IgG/IgM Rapid Test Deviceを使用して、エンパワーされた健康管理に向けた旅に着手します。あなたがあなたの家のプライバシーから積極的な健康監視に向けて最初の一歩を踏み出すとき、心の安らぎと機密性を体験してください。

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