迅速な検出結核試験- HEV IgG/IgMテストカセット

簡単な説明:

TB IgG/IgMラピッドテストデバイス(全血/血清/血漿)はサンドイッチの側面です抗体の定性的検出のためのフロークロマトグラフィー免疫測定法(IgGおよびIgm)anti -Mycobacterium結核(M.TB)ヒト血清または血漿中。意図されていますスクリーニングテストとして、および感染の診断の援助として使用されるM. TB。どれでもTB IgG/ IgMラピッドテストデバイスを使用した反応性標本は、代替テスト方法および臨床所見。


    製品の詳細

    製品タグ

    感染症の複雑な世界では、タイムリーで正確な診断が効果的な治療と制御の鍵です。 QL Biotechでは、結核(TB)の管理および管理努力に対するSwift診断の重要な影響を理解しています。この理解により、私たちは結核IgG/IgM Rapid Test Deviceを開発および改良するようになりました。これは、医療提供者と患者の緊急のニーズを満たすように設計された高度な診断ツールです。 結核診断ソリューションのコアは、ダブル抗原サンドイッチ技術を活用して迅速かつ信頼できる結果を提供する外側フロークロマトグラフィー免疫測定法の革新的なアプリケーションにあります。このデバイスは、ヒト血清、血漿、または全血サンプルにおける結核の原因物質である結核菌に対するIgGおよびIgM抗体の存在を検出するために特別に作成されています。これらの抗体の存在は通常、電流または過去の感染を示し、正確な診断と治療に不可欠な情報を提供します。 私たちのテストデバイスは、ユーザーがフレンドリーなデザインによって特徴付けられており、テストを実施するために最小限のサンプルボリュームのみが必要です。このプロセスには、アッセイバッファーとともにサンプルをカセットに適用し、結核に特異的な共役抗原を含む反応性パッドを介したサンプルの流れを開始します。 IgGまたはIgM抗体が存在する場合、これらのコンジュゲートに結合します。デバイス上のテストラインと制御ラインは、色の変化を表示し、約15分以内に結核抗体の有無を視覚的に確認します。この急速なターンアラウンド時間は、結核の早期介入と管理に不可欠であり、結果を提供するのに数日かかる可能性のある従来の診断方法よりも大きな利点を提供します。

    原理

    結核抗体迅速な試験装置は、二重抗原 - サンドイッチ技術の原理。テストカセットは次のとおりです。1)バーガンディコロイドゴールドと結合したM.TB抗原を含む色付きコンジュゲートパッド(M.TBコンジュゲート)およびウサギIgg -Goldコンジュゲート、2)テストバンド(Tバンド)とコントロールバンド(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップ。 Tバンドは、結合していないM.TB抗原で事前にコーティングされており、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。適切な量​​のテスト標本がカセットのサンプルウェルに分配される場合、標本は、カセット全体で毛細血管作用によって移動します。抗体:IgG、IgMのいずれか標本に存在する場合はM. TbにM.TBコンジュゲートに結合します。免疫複合体はそうです事前にコーティングされたM.TB抗原によって膜上で捕獲され、ブルゴーニュ色のTバンドを形成し、m.tb ab陽性テスト結果を示します。Tバンドの欠如は、否定的な結果を示唆しています。テストには内部統制(Cバンド)が含まれていますヤギ抗ウサギの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示すはずですM.Tbへの抗体の存在に関係なく、IgG/Rabbit IgG -Goldコンジュゲート。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、標本は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

            • ブランド:QL

              標本::血漿/血清/全血

              読み取り時間:1分。

              パック:25 t

              ストレージ: 2-30°C

              キットコンポーネント

              • テストデバイス
              • ドロッパー
              • バッファ
              • パッケージ挿入

     

    • テスト原則

          • TB IgG/IgMラピッドテストデバイス(全血/血清/血漿)は、二重抗原サンドイッチ技術の原理に基づいた横方向クロマトグラフィー免疫測定法です。テストカセットは、1)コロイドゴールド(M.TBコンジュゲート)およびウサギIgG -Goldコンジュゲート、2)テストバンド(Tバンド)とAコントロールバンド(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップを含むM.TB抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 Tバンドは、結合していないM.TB抗原で事前にコーティングされており、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。

            適切な量​​の試験片がカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。抗体:IgG、IgMからM. TbへのIgMのいずれかのいずれかの標本に存在する場合、M.TBコンジュゲートに結合します。次に、免疫複合体は、事前にコーティングされたM.TB抗原によって膜上に捕獲され、ブルゴーニュ色のTバンドを形成し、m.tb ab陽性テスト結果を示します。

            Tバンドの欠如は、否定的な結果を示唆しています。このテストには、M.TBへの抗体の存在に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgG -Goldコンジュゲートの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す必要がある内部統制(Cバンド)が含まれています。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


          アッセイ手順

          1.標本とテストコンポーネントを室温に持ち込みます。テストデバイスをきれいな平らな表面に置きます。
          2.デバイスに標本のID番号をラベル付けしてください。
          3.プラスチックドロッパーに標本を入れます。ドロッパーを垂直に保持し、2滴(約80 µL)の試験片をサンプルに分配して、気泡がないことを確認します。次に、サンプルに1滴のバッファーを追加します。タイマーをセットアップします。
          4。結果は10分で読むことができます。肯定的な結果は、わずか1分で表示される可能性があります。 10分後に結果を読まないでください。混乱を避けるために、結果を解釈した後、テストデバイスを破棄してください。

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          • アッセイ結果の解釈



            IGGポジティブ:*コントロールライン領域(c)の色付きラインが表示され、テストライン領域IgGに色付きのラインが表示されます。結果は結核特異的- IgG抗体に陽性であり、二次結核を示しています感染。

            IGMポジティブ:*コントロールライン領域(c)の色付きラインが表示され、テストライン領域IgMに色付きのラインが表示されます。結果は結核特異的- IgMに陽性であり、おそらく原発性結核感染を示しています。

            IgGとIgM陽性:*コントロールライン領域(c)の色のラインが表示され、2つの色のラインがテストライン領域IgGおよびIgMに表示されます。線の色の強度は一致する必要はありません。結果はIgGおよびIgM抗体に陽性であり、二次結核感染を示しています。

            *注記:テストライン領域の色の強度は、標本の結核抗体の濃度によって異なります。したがって、テストライン領域の色の色合いは肯定的と見なされる必要があります。

            否定的な結果:

            コントロールライン領域(c)の色付き線が表示されます。テストライン領域IgGまたはIgMにはラインが表示されません。

            無効な結果:

            コントロールライン(c)が表示されます。バッファ量が不十分であるか、手続き型手続きが誤っていないことが、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。
             



          結核IgG/IgMラピッドテストデバイスを活用すると、医療提供者は情報に基づいた意思決定を迅速に行い、患者のケアを強化し、結核の拡大を抑制する可能性があります。このツールは、洗練された実験室施設へのアクセスが制限される可能性のあるリソース-限定的な設定で特に価値があります。高度な感度と特異性を提供することにより、当社のデバイスは結核との戦いにおける基礎として立っており、伝播を減らし、患者の転帰を改善するために不可欠な早期の検出と治療を促進します。 QL Biotechでは、革新的な診断ソリューションを通じて公衆衛生を推進することに取り組んでいます。結核IgG/IgM Rapid Test Deviceは、信頼性が高く、アクセス可能で、簡単に-診断ツールを使用することへの献身を例示しています。継続的な研究開発を通じて、私たちは感染症の診断の進化する課題に対処するよう努め、当社の製品がテクノロジーとヘルスケアのニーズの最前線に留まることを保証します。

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